ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
スストリング4 識別子 エイリアス SSTR4 、SS-4-R、SS4-R、SS4R、ソマトスタチン受容体4 外部ID オミム : 182454; MGI : 105372; ホモロジーン : 20286; ジーンカード :SSTR4; OMA :SSTR4 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 染色体2(マウス) [2] バンド 2 G3|2 73.44 cM 始める 148,237,264 bp [2] 終わり 148,238,687 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 前頭前皮質 帯状回 右前頭葉 前帯状皮質 小脳半球 小脳の右半球 ブロードマン領域9 扁桃体 ランゲルハンス島 海馬本体
トップの表現 腸絨毛 回腸上皮 嗅周囲皮質 嗅内皮質 一次視覚野 海馬歯状回顆粒細胞 CA3フィールド 上前頭回 顆粒球 胚
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
神経ペプチド結合
Gタンパク質共役受容体活性
信号変換器の活動
ソマトスタチン受容体活性
ペプチド結合
細胞成分
細胞質
膜の不可欠な構成要素
ニューロン投影
細胞膜
細胞膜の不可欠な構成要素
膜
生物学的プロセス
Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路
Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路、環状ヌクレオチドセカンドメッセンジャーと共役
前脳の発達
グルココルチコイド刺激に対する細胞反応
細胞移動
アラキドン酸代謝プロセス
MAPKカスケードの正の制御
細胞集団増殖の負の調節
シグナル伝達
ソマトスタチンシグナル伝達経路
化学シナプス伝達
ERK1およびERK2カスケードの正の制御
アラキドン酸分泌の正の調節
アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路の負の制御
神経ペプチドシグナル伝達経路
出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
ソマトスタチン受容体4型 は、ヒトでは SSTR4 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
関数
ソマトスタチンは多くの部位で作用し、多くのホルモンや他の分泌タンパク質の放出を阻害します。ソマトスタチンの生物学的効果は、組織特異的に発現するGタンパク質共役受容体のファミリーによって媒介されると考えられます。SSTR4は、7つの膜貫通セグメントを持つ受容体のスーパーファミリーのメンバーであり、胎児と成人の脳と肺で最も高いレベルで発現しています。 [6]
参照
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000132671 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037014 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ Rohrer L, Raulf F, Bruns C, Buettner R, Hofstaedter F, Schüle R (1993年5月). 「第4のヒトソマトスタチン受容体のクローニングと特性評価」. 米国科学アカデミー紀要 . 90 (9): 4196– 200. Bibcode :1993PNAS...90.4196R. doi : 10.1073 /pnas.90.9.4196 . PMC 46473. PMID 8483934.
^ ab 「Entrez Gene: SSTR4 ソマトスタチン受容体 4」。
さらに読む
Patel YC (1999 年 7 月). 「ソマトスタチンとその受容体ファミリー」. Frontiers in Neuroendocrinology . 20 (3): 157–98 . doi :10.1006/frne.1999.0183. PMID 10433861. S2CID 44720470.
Yamada Y, Post SR, Wang K, Tager HS, Bell GI, Seino S (1992 年 1 月). 「脳、消化管、腎臓で発現するヒトおよびマウスのソマトスタチン受容体ファミリーのクローニングと機能特性」. 米国科学アカデミー紀要 . 89 (1): 251– 5. Bibcode : 1992PNAS...89..251Y. doi : 10.1073/pnas.89.1.251 . PMC 48214. PMID 1346068.
Demchyshyn LL、Srikant CB、Sunahara RK、Kent G、Seeman P、Van Tol HH、Panetta R、Patel YC、Niznik HB (1993 年 6 月)。「染色体 20 に位置するヒトソマトスタチン 14 選択的受容体変異体 (ソマトスタチン受容体 4) のクローニングと発現」。 分子 薬理学 。43 (6): 894– 901。PMID 8100352 。
Yasuda K, Espinosa R, Davis EM, Le Beau MM, Bell GI (1993 年 9 月). 「ヒトソマトスタチン受容体遺伝子: SSTR5 のヒト染色体 20p11.2 への局在」. Genomics . 17 (3): 785–6 . doi :10.1006/geno.1993.1410. PMID 8244401.
山田裕子、鍵本秀夫、久保田亜人、安田和人、増田和也、染谷裕也、井原裕子、李Q、井村裕人、清野真司(1993年9月)。 「4番目(hSSTR4)および5番目(hSSTR5)のヒトソマトスタチン受容体サブタイプのクローニング、機能的発現および薬理学的特徴付け」。 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 195 (2): 844–52 . 土井 :10.1006/bbrc.1993.2122。 PMID 8373420。
Kaupmann K, Bruns C, Hoyer D, Seuwen K, Lübbert H (1993 年 9 月). 「脳で発現する 4 つのソマトスタチン受容体サブタイプの分布とセカンドメッセンジャー結合」. FEBS Letters . 331 ( 1– 2): 53– 9. doi : 10.1016/0014-5793(93)80296-7 . PMID 8405411. S2CID 22557713.
Yamada Y, Stoffel M, Espinosa R, Xiang KS, Seino M, Seino S, Le Beau MM, Bell GI (1993 年 2 月)。「ヒトソマトスタチン受容体遺伝子: ヒト染色体 14、17、22 への局在と単純タンデムリピート多型の同定」。Genomics . 15 ( 2): 449– 52. doi :10.1006/geno.1993.1088. PMID 8449518。
Xu Y、Song J、Bruno JF、Berelowitz M (1993 年 6 月)。「ヒトソマトスタチン受容体 hSSTR4 の分子クローニングと配列決定」。 生化学 および生物物理学的研究通信 。193 (2): 648– 52。doi :10.1006/ bbrc.1993.1673。PMID 8512564 。
福住 S、北田 C、竹川 S、木沢 H、坂本 J、宮本 M、涸沼 S、北野 K、藤野 M (1997 年 3 月)。 「新規ヒトコルチスタチン様ペプチドの同定と特性評価」。 生化学および生物物理学研究コミュニケーション 。 232 (1): 157–63 . 土井 :10.1006/bbrc.1997.6252。 PMID 9125122。
de Lecea L、Ruiz-Lozano P、Danielson PE、 Peelle -Kirley J、Foye PE、Frankel WN、Sutcliffe JG (1997 年 6 月)。「マウスおよびヒトのプレプロコルチスタチンのクローニング、mRNA 発現、および染色体マッピング」。 ゲノミクス 。42 ( 3): 499– 506。doi :10.1006/geno.1997.4763。PMID 9205124 。
Jaïs P、Terris B、Ruszniewski P、LeRomancer M、Reyl-Desmars F、Vissuzaine C、Cadiot G、Mignon M、Lewin MJ (1997 年 8 月)。「ヒト内分泌胃腸膵臓腫瘍におけるソマトスタチン受容体サブタイプ遺伝子発現」。European Journal of Clinical Investigation。27 ( 8 ): 639– 44。doi :10.1046/j.1365-2362.1997.1740719.x。PMID 9279525。S2CID 23503397。
Sharma K、Patel YC、 Srikant CB (1999 年 1 月)。「ヒトソマトスタチン受容体 5 の C 末端領域は、Rb および G1 細胞周期停止の誘導に必要である」。 分子内分泌学 。13 (1): 82– 90。doi : 10.1210/ mend.13.1.0220。PMID 9892014 。
Zatelli MC、Tagliati F、Taylor JE、Rossi R、Culler MD、degli Uberti EC (2001 年 5 月)。「ソマトスタチン受容体サブタイプ 2 および 5 は、ヒト髄様甲状腺癌細胞株 tt の in vitro 増殖に異なる影響を与える」。 臨床 内分泌 および 代謝 学ジャーナル 。86 (5): 2161–9。doi : 10.1210/jcem.86.5.7489。PMID 11344221 。
Talme T、Ivanoff J、Hägglund M、Van Neerven RJ、Ivanoff A、Sundqvist KG (2001 年 7 月)。「正常および白血病 T 細胞におけるソマトスタチン受容体 (SSTR) の発現と機能。SSTR2 および/または 3 を介した細胞外マトリックス成分への接着に対する選択的影響の証拠」。 臨床 および 実験免疫学 。125 ( 1): 71– 9。doi :10.1046/ j.1365-2249.2001.01577.x。PMC 1906108。PMID 11472428 。
Pasquali D、Notaro A、Esposito D 、 Vassallo P、Bonavolontà G、Bellastella A、Sinisi AA (2001 年 9 月)。「[ソマトスタチン受容体遺伝子の発現とバセドウ眼症の眼窩線維芽細胞に対するオクトレオチドの影響]」。 Minerva Endocrinologica。26 ( 3): 175– 9。PMID 11753241 。
Papotti M、Bongiovanni M、Volante M、Allìa E、Landolfi S、Helboe L、Schindler M、Cole SL、Bussolati G (2002 年 5 月)。「消化管および膵臓内分泌腫瘍 81 例におけるソマトスタチン受容体タイプ 1 ~ 5 の発現。相関免疫組織化学および逆転写ポリメラーゼ連鎖反応分析」 Virchows Archiv . 440 (5): 461– 75. doi :10.1007/s00428-002-0609-x. PMID 12021920. S2CID 28584328.
外部リンク
「ソマトスタチン受容体:sst4」。 受容体およびイオンチャネルの IUPHAR データベース 。国際基礎・臨床薬理学連合。2016 年 3 月 3 日にオリジナルからアーカイブ。2008 年 12 月 9 日 に取得 。
米国国立医学図書館の 医学主題標目表 (MeSH)におけるソマトスタチン + 受容体 + サブタイプ 4
この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。