ソラマルジン

ソラマルジン
名前
	IUPAC名 (22 R ,25 R )-スピロソール-5-エン-3β-イル α- L -ラムノピラノシル-(1→2)-[α- L -ラムノピラノシル-(1→4)]-β- D -グルコピラノシド
	体系的なIUPAC名 (2 S ,2′ S ,3 R ,3′ R ,4 R , 4′ R ,5 R ,5′ R ,6 S ,6′ S )-2,2′-{[(2 R ,3 S ,4 S ,5 R ,6 R )-4-ヒドロキシ-2-(ヒドロキシメチル)-6-{[(2 S ,2′ R ,4a R ,4b S ,5′ R ,6a S ,6b R ,7 S ,9a S ,10a S ,10b S )-4a,5′,6a,7-テトラメチル-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,7,9a,10,10a,10b,11-ヘキサデカヒドロスピロ[ナフト[2′,1′:4,5]インデノ[2,1- b ]フラン-8,2′-ピペリジン]-2-イル]オキシ}オキサン-3,5-ジイル]ビス(オキシ)}ビス(6-メチルオキサン-3,4,5-トリオール)
	その他の名前ソラマージン; δ-ソラニグリン
識別子
CAS番号	20311-51-7 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェムBL	チェムBL443114 ;
ケムスパイダー	66278 ;
パブケム CID	73611;
ユニ	8KG991E7BN ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００９４２４５６;
	InChI InChI=1S/C45H73NO15/c1-19-9-14-45(46-17-19)20(2)30-28(61-45)16-27-25-8-7-23-15-24( 10-12-43( 23,5)26(25)11-13-44(27,30)6)57-42-39(60-41-36(53)34(51)32(49)22(4)56-41) 37(54)38(29(18-47)58) -42)59-40-35(52)33(50)31(48)21(3)55-40/h7,19-22,24-42,46-54H,8-18H2,1-6H3/t19 -,20+,21+,22+,2 4+,25-,26+,27+,28+,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35-,36-,37+,38-,39-,40+ 、41+、42-、43+、44+、45-/m1/s1 キー: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDSA-N ; InChI=1/C45H73NO15/c1-19-9-14-45(46-17-19)20(2)30-28(61-45)16-27-25-8-7-23-15-24( 10-12-43(2) 3,5)26(25)11-13-44(27,30)6)57-42-39(60-41-36(53)34(51)32(49)22(4)56-41) 37(54)38(29(18-47)58- 42)59-40-35(52)33(50)31(48)21(3)55-40/h7,19-22,24-42,46-54H,8-18H2,1-6H3/t19- ,20+,21+,22+,2 4+,25-,26+,27+,28+,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35-,36-,37+,38-,39-,40+ 、41+、42-、43+、44+、45-/m1/s1 キー: MBWUSSKCCUMJHO-ZGXDEBHDBL;
	笑顔 O([C@H]8[C@H](O[C@@H]5C/C4=C/C[C@H]3[C@@H]6C[C@@H]2O[C@@]1(NC[C@H](C)CC1)[C@@H](C)[C@@H]2[C@@]6(C)CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC5)O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]7O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]7O)[C@@H]8O)[C@@H]9O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]9O)C;
プロパティ
化学式	Ｃ４５Ｈ７３ＮＯ１５
モル質量	868.071 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ソラマルギンは、ジャガイモ、トマト、ナスなどのナス科植物に含まれる細胞毒性化合物です。^[1]^[2]また、Solanum nigrumの真菌内生菌Aspergillus flavusからも単離されています。^[3]ソラマルギンは、ステロイドアルカロイドのソラソジンから誘導されたグリコアルカロイドです。

ソラマルジンは、実験的に失敗した抗がん剤候補であるコーラムシンの成分の1つでした。

参照

ソラナム・アメリカナム

参考文献

^ Al Chami, L.; Mendez, R.; Chataing, B.; et al. (2003). 「実験動物におけるα-ソラマルギンの毒性効果」. Phytotherapy Research . 17 (3): 254–8. doi :10.1002/ptr.1122. PMID 12672156. S2CID 86042610. 2012-06-16にオリジナルからアーカイブ。2009-09-01に取得。
^ Blankemeyer, JT; McWilliams, ML; Rayburn, JR; et al. (1998). 「カエルの胚におけるソラマルギンおよびソラソニングリコアルカロイドの発達毒性」.食品および化学毒性学. 36 (5): 383–9. doi :10.1016/s0278-6915(97)00164-6. PMID 9662413.
^ El- Hawary , Ss; Mohammed, R.; AbouZid, Sf; et al. (2016-04-01). 「Solanum nigrum の真菌エンドファイトによるソラマルギンの生産」。応用微生物学ジャーナル。120 (4): 900–911。doi : 10.1111/ jam.13077。ISSN 1365-2672。PMID 26811095 。

外部リンク

ウィキメディア・コモンズのソラマルギンに関連するメディア

[1] Al Chami, L.; Mendez, R.; Chataing, B.; et al. (2003). 「実験動物におけるα-ソラマルギンの毒性効果」. Phytotherapy Research . 17 (3): 254–8. doi :10.1002/ptr.1122. PMID 12672156. S2CID 86042610. 2012-06-16にオリジナルからアーカイブ。2009-09-01に取得。

[2] Blankemeyer, JT; McWilliams, ML; Rayburn, JR; et al. (1998). 「カエルの胚におけるソラマルギンおよびソラソニングリコアルカロイドの発達毒性」.食品および化学毒性学. 36 (5): 383–9. doi :10.1016/s0278-6915(97)00164-6. PMID 9662413.

[3] ^ El- Hawary , Ss; Mohammed, R.; AbouZid, Sf; et al. (2016-04-01). 「Solanum nigrum の真菌エンドファイトによるソラマルギンの生産」。応用微生物学ジャーナル。120 (4): 900–911。doi : 10.1111/ jam.13077。ISSN 1365-2672。PMID 26811095 。