Loading article…
| 単一の横方向の掌側皺 | |
|---|---|
| その他の名前 | 猿のしわ、猿の線 |
 | |
| 乳児の手のひらに横方向の皺が1本ある | |
| 専門 | 医学遺伝学 |
人間において、単横掌側皺は、手のひらを横切る単一の皺であり、2つの掌側皺が癒合して形成される。この皺は、いくつかの異常な医学的状態にある人に多く見られるが、異常な医学的状態のない人にも見られるため、これらの状態のいずれかを予測するものではない。この皺は、世界の人口の1.5%の少なくとも片方の手に見られる。[1]
旧名
これは人間以外の類人猿の一般的な状態に似ているため、過去には類人猿のしわや類人猿の線と呼ばれていました。これらの用語は軽蔑的な意味合いがあるため、広く使用されなくなりました。[2]
医学的意義
単一の横手掌皺の存在は医学的に意味がありません。これは全人口の 1.5% に見られ、異常な医学的状態にある人ではより高い頻度で見られますが、これらの状態すべてにおいて、単一の横手掌皺を持たない人が多くいます。したがって、予測値は低くなります。
男性は女性の2倍この特徴を持つ可能性が高く、家族内で遺伝する傾向があります。症状のない形態では、他の集団よりもアジア人やネイティブアメリカンに多く見られ、一部の家族では、片側のみ、つまり片側のみにこの症状が遺伝する傾向があります。[要出典]
このしわはダウン症候群の人によく見られますが、[3]この症候群の人の多くはこのしわを持っていないため、ダウン症候群の診断指標にはなりません。
片方の手のひらの横じわは、いくつかの異常な医学的状態と関連付けられており、1.5% を超える頻度で見られますが、これらすべての状態において、このしわがない人が多くいます。このような関連性のある状態の例としては、胎児性アルコール症候群や、ダウン症候群(染色体 21 )、猫泣き症候群(染色体 5 )、クラインフェルター症候群、ウルフ・ヒルシュホーン症候群、ヌーナン症候群(染色体 12 )、パトウ症候群(染色体13 )、IDIC 15/Dup15q (染色体 15 )、エドワーズ症候群(染色体 18 )、アールスコグ・スコット症候群( X 連鎖劣性 ) などの遺伝性染色体異常、または白血球接着不全症 2 型 ( LAD2 )などの常染色体劣性疾患があります。[4]片側性単一掌側皺は、母斑性基底細胞癌症候群およびロビノウ症候群を引き起こす9番染色体変異の症例でも報告されている。[5]また、ポーランド症候群および頭蓋縫合早期癒合症の患者の患側の手に見られることもある。
1971年の研究では、この現象は胎児の手の動きによって引き起こされるという仮説を否定しています。しわの出現は、子宮内で指の動きが始まる前の妊娠2ヶ月頃に発生します。[6]
-
成人の単一の横手掌皺 -
成人によく見られる手のひらのしわ -
両側の単一の横手掌皺。単一の横手掌皺が両手に存在します。
参照
参考文献
- ^ Dar MD, Hannah (1976年8月6日). 「掌側しわの変異体とその臨床的意義」(PDF) .医学百科事典.米国国立医学図書館. 2016年10月20日閲覧。
- ^ Cooley, W. Carl; Wilson, Golder (2000).先天異常および症候群の小児の予防管理。ケンブリッジ、イギリス：ケンブリッジ大学出版局。p. 147。ISBN 978-0-521-77673-8。
- ^ McPherson MD, Katrina (2004 年 5 月 3 日)。「サルのしわ」。医学百科事典。米国国立医学図書館。2006年9 月 28 日閲覧。
- 「サルのしわの定義」。MedicineNet。MedicineNet , Inc. 2005年。2012年8月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年9月28日閲覧。
-ハンマー、スティーブン J. マクフィー、ゲイリー D. (2010)。「特定の遺伝性疾患の病態生理学」。疾患の病態生理学:臨床医学入門(第 6 版)。ニューヨーク: マグロウヒル メディカル。第 2 章。ISBN 9780071621670。{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link) - ^ マルカート、トルステン;ブルーヌ、トーマス。リューン、カースティン。ジマー、クラウス・ピーター。ケルナー、クリスチャン。ファブリッツ、ラリッサ。ヴァン・デル・ヴェルフト、ナターシャ。ヴォルモール、ヨーゼフ。フリーズ、ハドソン・H.ルーウェン、フランク。ビアマン、ベッティーナ。ハームズ、エリック。フォン・フィグラ、カート。ベストウェーバー、ディートマール。コッホ、ハンス・ゲオルク (1999 年 6 月 30 日)。 「白血球接着不全II症候群、フコース代謝の全身性欠陥」。小児科ジャーナル。134 (6): 681–8。土井：10.1016/S0022-3476(99)70281-7。PMC 7095022。PMID 10356134。
- ^ Olivieri, C.; Maraschio, P.; Caselli, D.; Martini, C.; Beluffi, G.; Maserati, E.; Danesino, C. (2003 年 2 月)。「多発性基底細胞母斑症候群および Robinow/brachydactyly 1 症候群を引き起こす遺伝子を含む、染色体 9 の中間欠失、int del(9)(9q22.31-q31.2)」。European Journal of Pediatrics。162 ( 2): 100–3。doi :10.1007/s00431-002-1116-4。PMID 12548386。S2CID 10565922 。
- ^ バリ島、RS;ショーベ、ラメシュ（1971年7月）。 「手のひらのしわの形成について」。形態学と人類学のための時代。63 (1): 121-130。土井：10.1127/zma/63/1971/121。JSTOR 25755944。PMID 5105808。S2CID 36961365 。
外部リンク