シラノン

化学におけるシラノンは、ケトンのケイ素アナログである。この種の有機化合物の一般的な記述はR ₁ R _{2 Si=O であり、ケイ素は}二重結合を介して末端酸素原子に結合しており、さらに 2 つの有機残基(R) も結合している。^{[ 1 ]}シラノンは非常に反応性が高く^{[ 1 ]} 、2013 年まではアルゴンマトリックス分離^{[ 2 ] [ 3 ]}または気相^{[ 4 ]}でのみ検出され、単離はされていなかった。安定なシラノンの合成は 2014 年に報告された。シラノンは、その反応性が二重結合則に関係しているため、学術研究においてある程度関心を集めている。

シラノンは不安定で、シロキサンへのオリゴマー化が起こりやすい。この不安定性の理由は、シリコンと酸素のp軌道間の好ましくない重なりによって生じる弱いπ結合と小さなHOMO-LUMOギャップである。観察された不安定性の2番目の理由は、強く分極したシリコン-酸素結合、Si ^δ+ –O ^δ−である。^{[ 1 ]}

シラノンを最初に提唱したのは1901年のキッピングとロイドであったが^{[ 5 ]}、彼らの生成物は実際にはシロキサンであった。安定なシラノンが報告されたのは2014年になってからである^{[ 6 ]} 。この化合物では、ケイ素はSIDipp（1,3-ビス（2,6-iPr2-C6H3）イミダゾリジン-2-イリデン）基と（Cp*）Cr（CO）3基に結合している_。その_安定性は^、ケイ素_とクロムの直接配位と立体遮蔽によるものである。報告されているSi=O結合長は1.526Åであり、予想通りである。これはカチオン性メタロシラノンとして記述されている^{[ 1 ] 。}

シラノンを安定化させるために、最近では他の戦略も用いられている^{[ 7 ]。}例えば、ルイス酸やルイス塩基への配位^{[ 8 ]}や立体遮蔽^{[ 9 ]}などである。