セスキテルペンラクトン（SL）は、ラクトン環を含むセスキテルペノイドの一種です。これらは、キク科（ヒナギク、アスター）の植物に最も多く見られます。SLを含む他の植物科には、セリ科（セロリ、パセリ、ニンジン）とモクレン科（モクレン）があります。無色で親油性の固体の集合体であるSLは、医薬品の豊富な供給源です。[ 1 ] これらは放牧家畜にアレルギーや毒性があり[ 2 ]、馬に重度の神経障害を引き起こす可能性があります。また、八放サンゴ目に属するサンゴにもいくつか見られます。
セスキテルペンラクトン含有植物
これらの化合物を含む植物には以下のようなものがあります。
クオラムセンシング阻害剤
セスキテルペンラクトンは、細菌のクオラムセンシングを阻害する能力を持つことがわかっています。 [ 8 ]
参考文献
- ↑ガンタス、アクラム。ガリ・ムフタシブ、ハラ。ヴオレラ、ヘイキ。サリバ、ナジャット A.ダルウィッシュ、ナディーン (2010)。 「セスキテルペンラクトンががんの臨床試験に到達した理由は何ですか?」今日の創薬。15 ( 15–16 ): 668–678 .土井: 10.1016/0305-1978(86)90101-8。PMID 20541036。
- ↑ 「セスキテルペンラクトンとその家畜に対する毒性」。コーネルCALS。コーネル大学。 2018年12月29日取得。
- ↑ Nakagawa M, Ohno T, Maruyama R, Okubo M, Nagatsu A, Inoue M, Tanabe H, Takemura G, Minatoguchi S, Fujiwara H (2007年9月). "セスキテルペンラクトンは細胞周期進行の阻害を介して血管平滑筋細胞の増殖と遊走を抑制する" . Biol. Pharm. Bull . 30 (9): 1754– 7. doi : 10.1248/bpb.30.1754 . hdl : 20.500.12099/23170 . PMID 17827734 .
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- ↑ Mascolo N、Autore G、Capassa F、et al.「イタリアの薬用植物の抗炎症活性に関する生物学的スクリーニング」Phytother Res 1987:28-31。
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- ↑ Crellin JK 、 Philpott J、Tommie Bass AL (1990)。薬草医学の過去と現在：薬用植物の参考ガイド。デューク大学出版局。pp. 265–。ISBN 0-8223-1019-8。
- ↑アマヤ S、ペレイラ JA、ボルコスキー SA、バルデス JC、バルドン A、アリーナ ME (2012 年 10 月)。 「セスキテルペンラクトンによる緑膿菌におけるクオラムセンシングの阻害」。植物医学。19 (13): 1173–7 .土井: 10.1016/j.phymed.2012.07.003。hdl : 11336/77653。PMID 22925726。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズにあるセスキテルペンラクトン関連のメディア
