酢酸 sec-ブチル

秒-酢酸ブチル
名前
	推奨されるIUPAC名ブタン-2-イルアセテート
	その他の名前 2-ブチルアセテート; sec-ブチルエステル; s-ブチルアセテート; 酢酸のsec-ブチルエステル; 1-メチルプロピル酢酸;
識別子
CAS番号	105-46-4 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	7472 ;
ECHA 情報カード	100.003.001
パブケム CID	7758;
ユニ	紫外線 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００４７６１２;
	InChI InChI=1S/C6H12O2/c1-4-5(2)8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3 キー: DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H12O2/c1-4-5(2)8-6(3)7/h5H,4H2,1-3H3 キー: DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYAV;
	笑顔 O=C(OC(C)CC)C;
プロパティ
化学式	Ｃ6Ｈ12Ｏ2
モル質量	116.160 グラムモル−1
外観	透明、液体
臭い	フルーティー
密度	0.87 g/cm 3、液体
融点	−99 °C (−146 °F; 174 K)
沸点	112 °C (234 °F; 385 K)
水への溶解度	0.80g / 100mL
蒸気圧	10mmHg [
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	可燃性
引火点	17°C; 62°F; 290K
爆発限界	1.7～9.8%
	NIOSH（米国健康暴露限界）：
PEL (許可)	TWA 200 ppm（950 mg/m 3）
REL (推奨)	TWA 200 ppm（950 mg/m 3）
IDLH（差し迫った危険）	1700ppm ]
安全データシート（SDS）	外部MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

sec-ブチルアセテート、またはs-ブチルアセテートは、ラッカーやエナメルの溶剤として一般的に使用されるエステルであり、非環式ポリマー、ビニル樹脂、ニトロセルロースの製造に使用されます。^{[3]甘い香りのする透明な}可燃性液体です。^[4]

sec-ブチルアセテートには、酢酸エステルでもある3つの異性体、n-ブチルアセテート、イソブチルアセテート、tert-ブチルアセテートがあります。

歴史

sec-ブチルアセテートの最初の製造方法はsec-ブタノールと無水酢酸のエステル化であった^[5]これは1946年にロルフ・アルトシュルによって実験的に決定され発表された。^[6]

ラットのLD50は13g/kgです。[ 7 ^]ヒトが大量の酢酸s-ブチルにさらされると、目、口、喉、鼻、皮膚に刺激を引き起こす可能性があります。_[ 8] 酢酸s-ブチルを摂取または吸入すると、中枢神経系の抑制を引き起こし、めまいや見当識障害の症状を引き起こす可能性があります。 [ ⁸^]

sec-ブチルアセテートはキラルです。sec-ブチル基の炭素 2 に 1 つの立体中心があります。2つのエナンチオマーの名前は次のとおりです。

^ 有機化学命名法：IUPAC勧告および推奨名称2013（ブルーブック）。ケンブリッジ：王立化学協会。2014年。p.370。doi ：10.1039/9781849733069- FP001。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ abcdefg NIOSH 化学物質の危険性に関するポケットガイド。「#0073」。国立労働安全衛生研究所(NIOSH)。
^ 「酢酸」、ウルマン工業化学百科事典（2003年、第6版、第1巻、pp. 170-171）。ヴァインハイム、ドイツ：Wiley-VCH。
^ Howard, HH (1993). sec-ブチルアセテート.有機化学者のための環境運命と暴露データハンドブック（第5巻、pp. 60–65）. ミシガン州チェルシー：ルイス。
^ Altschul, R. (1946). 「イソブテンおよびトリメチルエチレンによるカルボン酸の可逆的エステル化。定量的研究および合成への応用」、アメリカ化学会誌、68(12)、2605–2609。
^ 「sec-ブチルアセテート」。メルクインデックス。王立化学協会。2013年。
^ カナダ労働安全衛生センター (1996)。2-ブチルアセテート。2009年2月20日取得、CHEMINFOデータベースより。
^ ab 国際化学物質安全性計画 (2003)。sec-ブチルアセテート。2009年2月20日取得、INCHEMデータベースより。