| サメア・マルチプリカリス | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | ツルムシ科 |
| 属: | サメア |
| 種: | S. マルチプリカリス
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| 二名法名 | |
| サメア・マルチプリカリス (ギュネ、1854年)[1] [2]
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| 同義語 | |
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Samea multiplicalis(サルビニア・ステムボーラー蛾)は、米国南部からアルゼンチンにかけての淡水生息地でよく見られる水生蛾で、オーストラリアでは1981年に導入されました。 [3]サルビニア・ステムボーラー蛾は、 Azolla caroliniana(ウォーターベルベット)、 Pistia stratiotes(ウォーターレタス)、 Salvinia rotundifolia(ミズシダ)などの水草に卵を産みます。 [4]幼虫が宿主植物を食べると植物が枯れるため、 S. multiplicalis は、オーストラリアの侵入種であるSalvinia molestaなどの雑草の多い水草の生物学的防除の良い候補。しかし、この蛾の寄生率が高いため、水草を効果的に防除する能力が低下します。S . multiplicalis の幼虫は淡黄色から緑色で、成虫はより暗い模様の黄褐色になります。卵から成虫になるまでの寿命は通常3~4週間です。 [5]この種は1854年にアシル・ギュネによって初めて記載されました。
地理的範囲
Samea multiplicalisは1854年にブラジルで初めて観察され、それ以来、ルイジアナ州西部に至るまで、米国南東部全域で記録されています。この地域は、その原産地です。[6] 1981年に、この蛾は、水生シダであるS. molestaの生物学的防除の潜在的な方法としてオーストラリアに導入されました。現在、クイーンズランド州とニューサウスウェールズ州全体で一般的です。オーストラリアでは、熱帯気候で繁栄し、より温暖な気候では成長と分散が遅いことがわかっています。[7]
生息地
S. multiplicalis は主に水草に生息し、原産地ではAzolla caroliniana (ウォーターベルベット)、Pistia stratiotes (ウォーターレタス)、Salvinia rotundifolia (ウォーターシダ)、オーストラリアではSalvinia molesta (ウォーターシダ)に生息する。これらの植物は、池、湖、流れの緩やかな川など、静穏な水域の表面に浮かぶマット状に成長する。[8] S. multiplicalis は11~36 °C の温度範囲で生存できるが、30 °C 前後の温度で最もよく生存する。[7]生存と成長には暖かい条件が必要であるが、30 °C 台前半以上の安定した温度では個体数が激減する。蛾の個体群は、食料資源と適切な温度が冬季を通して維持される生息地では年間を通じて生存できる。[9]
食料資源
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宿主植物

本来の生息地では、S. multiplicalis は他の水生植物よりもウォーターレタスのP. stratiotes を好んで餌と産卵に利用し 、オーストラリアの外来生息地では主に水生シダのSalvinia molestaを餌と産卵に利用している。P . stratiotes は短い中央の茎と水中の根系を囲むロゼット状の葉を持つ。葉は短い毛で覆われている。 [9] オーストラリアのS. molesta植物はすべてクローンであり、遺伝的に同一である。しかし、生息域全体で気温や窒素の利用可能性が異なるため、表現型の変異が多少あるが、これはS. multiplicalisの幼虫が窒素を多く含む食料源を好むため重要である。[7]
食べ物の好み
サルビニア茎穿孔蛾の幼虫は、主にAzolla caroliniana(ウォーターベルベット)、Pistia stratiotes(ウォーターレタス)、Salvinia rotundifolia(ウォーターシダ)、Salvinia molesta(ウォーターシダ)などのいくつかの水生植物を食べますが、時にはEichhornia crassipes(ホテイアオイ)も食べます。幼虫のコロニーによる摂食は、2〜3週間の摂食後に植物に大きな被害を与え、枯死させることがよくあります。幼虫は植物の茎に穴を開けたり、外部の葉を食べたりして食べます。[9]
給餌中の保護
幼虫の群れは、集団で餌を食べるときに協力的な行動をとることが多い。幼虫は餌を食べながら餌場の上に絹の天蓋を集団で構築し、現在の場所を使い果たして宿主植物の新しい場所に移動するときにそれを拡大する。この行動は捕食から身を守り、幼虫の死亡率を低下させる。[4]
幼虫の栄養
窒素は幼虫の発育、特に最初の2齢期に非常に重要な栄養素であるため、幼虫は窒素含有量の高い食用植物を好みます。窒素摂取量が多いほど幼虫のバイオマスが増加し、発育が早くなります。どちらも幼虫の捕食に対する脆弱性を低下させるため好ましいことです。さらに、発育初期に十分な窒素摂取が不足すると、昆虫の残りの生涯にわたって食物を消化および利用する能力が低下します。[10]
代償的摂食
ウォーターレタスやその他の水生植物は水分含有量が高い傾向があり、それが窒素やその他の栄養素を薄めます。このため、S. mulipplicalis は他の多くのチョウ目昆虫よりも摂食率が高いです。窒素レベルが特に低い場合、幼虫は代償的な摂食行動を示し、すでに高い摂食率をさらに高め、栄養不足を補うためにより多くの量を摂取します。しかし、この行動は通常、質の悪い餌を軽減することはなく、窒素が枯渇した宿主植物の幼虫は依然として成長が遅くなり、消化効率が低下します。[9]
生涯の歴史
幼虫

幼虫は卵が産まれてから約4日後に孵化する。幼虫は初期齢ではオフホワイトまたは淡黄色で、成長するにつれて黄緑色になる。[6]幼虫は通常約2週間かけて5齢まで成長し、オスの幼虫はメスよりも約2日早く成長する。窒素の少ない環境では、幼虫は6齢まで成長し、さらに2、3日かかる。[5]
蛹
幼虫は宿主植物の葉柄の中に絹の繭を作り、蛹になる。蛹化は4日から10日間続き、雌は雄よりも早く成長する。この成長段階に費やす時間は幼虫の栄養に依存しない。[5]
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大人
成虫のサルビニア・ステムボーラーガは繭から出てきた後、残りの3~4週間の寿命を宿主植物の周りで過ごし、交尾と産卵を行う。メスのガは数日かけて宿主植物の葉の表面や毛や小葉構造の間に平均150個の卵を産む。[4]ガは産卵面が豊富にある構造のため、宿主植物のP. stratiotesを産卵に好む。ガがE. crassipesに産卵することは知られていない。成虫は黄褐色で両翼に暗い模様があり、翼幅は約20 mmである。成虫の大きさは幼虫の栄養レベルに大きく影響されないが、幼虫発育中の窒素不足はメスのガの産卵数の減少につながる。[8]
敵
寄生虫
S. multiplicalisは多くの寄生虫の影響を受けるが、最も一般的なのは膜翅目のハチ類と双翅目の寄生バエ、および雑草胞子虫である。寄生バチはS. multiplicalis の幼虫の 1 齢幼虫を襲い、幼虫の最終齢幼虫の蛹化前のバチが現れて宿主を殺す。一部の個体群では寄生率がかなり高く、雑草宿主植物の防除効果を低下させている。S . multiplicalis の幼虫は、自生地と外来種の両方で類似種に寄生される。寄生率は春、夏、秋を通して一定で、冬季にはわずかに減少する。[9] [3] [11]
人間との交流
生物的防除剤

S. molestaはブラジル原産の水生植物で、植物の成長を抑制できるほどの草食動物がいないためにオーストラリアでは侵略的になっている。多くの水域、特にオーストラリア東部のクイーンズランド州とニューサウスウェールズ州では一般的な雑草となっている。この水生シダは広大なマット状に生育し、他の在来の水生植物を駆逐し、生育する水域への光の浸透を妨げる可能性がある。[7] S. molesta を防除する取り組みは、1980 年にブラジル原産のサルビニアゾウムシCyrtobagous salviniaeの導入から始まった。翌年の 1981 年には、この雑草の生物学的防除を助けるためにS. multiplicalisが導入された。[8]
比較C.サルビニアエ
導入されて以来、C. salviniaeとS. multiplicalis はそれぞれ異なる効果を発揮してきた。ゾウムシは集中的な給餌によってサルビニアの個体数を抑えるのに蛾よりも有効であることが証明されている。C . salviniaeとS. multiplicalis はどちらも共通の宿主植物、同様の窒素要件、最適温度 30 °C など、同様の生息地要件を持っているが、S. multiplicalis の個体数は寄生虫や寄生バチの影響を非常に受けやすく、効果的な雑草防除に必要なコロニーの成長と分散を妨げている。S . multiplicalis は実際にはC. salviniaeよりも繁殖率と分散率が高いが、感染の蔓延により、 S. molesta の個体数に大きな影響を与えるほどの給餌がまだ行われていない。[8]
参考文献
- ^ Nuss, M.; et al. (2003–2017). 「GlobIZ検索」。Pyraloideaに関する世界情報システム。 2018年6月20日閲覧。
- ^ 「801367.00 – 5151 – Samea multiplicalis – Salvinia Stem-borer Moth – (Guenée, 1854)」。北米蛾写真家グループ。ミシシッピ州立大学。 2018年6月20日閲覧。
- ^ ab Semple, JL; Forno, IW (1987). 「クイーンズランド州でSamea multiplicalis Guenée (鱗翅目: メイガ科) を攻撃する在来寄生虫と病原体」オーストラリア昆虫学ジャーナル. 26 (4): 365– 366. doi : 10.1111/j.1440-6055.1987.tb01986.x .
- ^ abc Knopf, KW; Habeck, DH (1976). 「Samea multiplicalisの生活史と昆虫学」.環境昆虫学. 5 (3): 539– 542. doi :10.1093/ee/5.3.539.
- ^ abc Taylor, MFJ (1984). 「Samea multiplicalisの発育と繁殖力は幼虫の窒素摂取量に左右される」. Journal of Insect Physiology . 30 (10): 779– 785. doi :10.1016/0022-1910(84)90014-3.
- ^ ab Balaban, John and Jane (2016年4月23日). 「Species Samea multiplicalis - Salvinia Stem-borer - Hodges#5151」. BugGuide.Net . 2018年6月20日閲覧。
- ^ abcd Room, PM; Julien, MH; Forno, IW (1989). 「草食動物による被害が最も大きいのは活発な植物:雑草サルビニア・モレスタの緯度、窒素、生物学的防除」Oikos . 54 (1): 92– 100. doi :10.2307/3565901. JSTOR 3565901.
- ^ abcd 「オーストラリアにおけるサルビニアの生物学的防除に関する研究の概要」(PDF)。
- ^ abcde Wheeler, GS; Halpern, MD (1999). 「水生雑草Pistia stratiotesの異なる施肥レベルの葉を与えたときのSamea multiplicalis幼虫の補償反応」Entomologia Experimentalis et Applicata . 92 (2): 205– 216. doi :10.1046/j.1570-7458.1999.00539.x. S2CID 84780873.
- ^ Zalucki, Myron P.; Clarke, Anthony R.; Malcolm, Stephen B. (2002). 「第一齢幼虫鱗翅目の生態と行動」。Annual Review of Entomology . 47 : 361– 393. doi :10.1146/annurev.ento.47.091201.145220. PMID 11729079.
- ^ Sharkey, Michael; Parys, Katherine; Stoelb, Stephanie (2011). 「Samea multiplicalis (Guenée) に寄生する新種の記載を含む Agathidinae の新属」Journal of Hymenoptera Research . 23 : 43–53 . doi : 10.3897/jhr.23.1100 .
