ST5（遺伝子）

ST5
識別子
エイリアス	ST5、DENND2B、HTS1、p126、腫瘍形成の抑制5
外部ID	オミム：140750; MGI : 108517;ホモロジーン: 3951;ジーンカード：ST5; OMA :ST5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体11（ヒト）
終わり	8,910,951 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	109,703,605 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	子宮体部; ; 左子宮管; ; 右子宮管; ; 右卵巣; ; 胃粘膜; ; S状結腸の筋層; ; 子宮頸管; ; 左卵巣; ; 腓骨神経; ; 子宮頸管;
	トップの表現
	上行大動脈; ; 大動脈弁; ; 大動脈領域の中膜; ; 涙腺; ; 毛様体; ; 左肺葉; ; 精子細胞; ; 結膜円蓋; ; 胃の上皮; ; 積雲細胞;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	グアニルヌクレオチド交換因子活性;
細胞成分	細胞質; エンドソーム; 細胞膜; 細胞皮質; 膜; リサイクルエンドソーム;
生物学的プロセス	ERK1およびERK2カスケードの正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	6764
	76954
	ENSG00000166444
	ENSMUSG00000031024
	P78524
	Q924W7
	NM_005418 ; NM_139157 ; NM_213618
	NM_001001326 ; NM_029811
NP_005409 ; NP_631896 ; NP_998783 ; NP_001363424 ; NP_001363425;
	NP_001363426 ; NP_001363427 ; NP_001363428 ; NP_001363429 ; NP_001363430 ; NP_001363431 ; NP_001363432 ; NP_001363433 ; NP_001363434 ; NP_001363435
	NP_001001326 ; NP_084087
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

腫瘍形成抑制因子5は、ヒトではST5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6] ST5相同遺伝子^{[7]は、完全なゲノムデータが利用可能なほぼすべての}哺乳類で同定されている。

関数

この遺伝子は、ヌードマウスのHela細胞の腫瘍形成を抑制する能力によって同定されました。この遺伝子によってコードされるタンパク質には、小さなGTP結合タンパク質のRab 3ファミリーと類似するC末端領域が含まれています。このタンパク質はc-AblキナーゼのSH3ドメインに優先的に結合し、MAPK1/ERK2キナーゼの調節因子として機能し、細胞内の腫瘍形成表現型を低下させる能力に寄与している可能性があります。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする3つの選択的スプライシング転写バリアントが同定されています。^[6]

参考文献

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^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ ab 「Entrez Gene: ST5 による腫瘍形成能の抑制 5」。
^ 「OrthoMaM系統マーカー：ST5コーディング配列」。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年12月2日閲覧。

さらに読む

Lichy JH、Majidi M、Elbaum J、Tsai MM (1996 年 12 月)。「YY1 を介した HeLa 線維芽細胞ハイブリッド細胞株におけるヒト ST5 遺伝子の差次的発現: YY1 が腫瘍抑制に関与している証拠」。核酸研究。24 ( 23 ): 4700–8。doi :10.1093 / nar/24.23.4700。PMC 146314。PMID 8972856 。
Majidi M、Hubbs AE、Lichy JH (1998 年 6 月)。「新規 Abl 結合タンパク質 ST5 による細胞外シグナル制御キナーゼ 2 の活性化」。The Journal of Biological Chemistry。273 ( 26): 16608–14。doi : 10.1074 /jbc.273.26.16608。PMID 9632734。
Hubbs AE、Majidi M、Lichy JH (1999 年 4 月)。「新規シグナル伝達タンパク質 ST5 のアイソフォームの発現は細胞形態と関連している」。Oncogene . 18 (15): 2519–25. doi : 10.1038/sj.onc.1202554 . PMID 10229203。
Majidi M、Gutkind JS、Lichy JH (2000 年 3 月)。「COOH 末端の削除により、ST5 p70 タンパク質は RAS シグナル伝達の阻害剤から NIH-3T3 細胞における形質転換活性を持つ活性化因子に変換されます」。The Journal of Biological Chemistry。275 ( 9): 6560–5。doi : 10.1074/jbc.275.9.6560。PMID 10692462。
Amid C、Bahr A、Mujica A、Sampson N、Bikar SE、Winterpacht A、Zabel B、Hankeln T、Schmidt ER (2001)。「ゲノム配列の比較により、ヒト染色体11p15.3（遺伝子ST5を含む）とマウス染色体7の保存されたシンテニー領域の驚くほど類似した構造が明らかになった」。細胞遺伝学と細胞遺伝学。93 （ 3–4 ）：284–90。doi ： 10.1159 /000056999。PMID 11528127。S2CID 27611036。
Colland F、Jacq X、Trouplin V、Mougin C、Groizeleau C、Hamburger A、Meil A、Wojcik J、Legrain P、Gauthier JM (2004 年 7 月)。「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。ゲノム研究。14 (7): 1324–32。土井：10.1101/gr.2334104。PMC 442148。PMID 15231748。
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Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、Macek B、Kumar C、Mortensen P、Mann M (2006 年 11 月)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 ( 3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000166444 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000031024 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid1390339-5] ^ Lichy JH、Modi WS、Seuanez HN、Howley PM（1992年8月）。 「 HeLa細胞の腫瘍形成性および非腫瘍形成性体細胞ハイブリッドで異なる調節を受けるヒト染色体11遺伝子の同定」。細胞増殖と分化。3 （8）：541–8。PMID 1390339 。

[entrez-6] 「Entrez Gene: ST5 による腫瘍形成能の抑制 5」。

[OrthoMaM-7] 「OrthoMaM系統マーカー：ST5コーディング配列」。2016年3月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2009年12月2日閲覧。