精子関連抗原8

SPAG8
識別子
エイリアス	SPAG8、BS-84、CILD28、CT142、HSD-1、SMP1、SPAG3、hSMP-1、精子関連抗原8
外部ID	オミム：605731; MGI : 3056295;ホモロジーン：8250;ジーンカード：SPAG8; OMA :SPAG8 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	9番染色体（ヒト）
終わり	35,812,272 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	43,653,594 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右子宮管; ; 上腕二頭筋の腱; ; 鼻粘膜の嗅覚領域; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 気管支上皮細胞; ; 副鼻腔粘膜; ; 脈絡叢上皮; ; 下垂体前葉; ; 頬粘膜細胞;
	トップの表現
	精子細胞; ; 精母細胞; ; 精細管; ; 胚; ; 胚; ; 耳石器官; ; 卵形嚢; ; 嗅上皮; ; 右肺葉; ; 脈絡叢上皮;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 分子機能; 微小管結合;
細胞成分	先体小胞; 膜; 細胞質小胞; 細胞骨格; 細胞質; 核; スピンドル;
生物学的プロセス	一回受精; 細胞分化; 精子形成; 細胞周期; 生物学的プロセス; RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	26206
	433700
	ENSG00000137098
	ENSMUSG00000066196
	Q99932
	Q3V0Q6
	NM_001039592 ; NM_012436 ; NM_172312
	NM_001007463 ; NM_001290462
	NP_001034681 ; NP_758516 ; NP_001353689
	NP_001007464 ; NP_001277391
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

精子関連抗原8は、ヒトではSPAG8遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

抗精子抗体と原因不明の不妊症の相関関係は、これらの抗体が受精を阻害する役割を果たしていることを示唆している。免疫学的不妊症の診断と治療の改善、および標的避妊のためのタンパク質の特定は、関連する精子抗原の特定と特徴付けに依存している。この遺伝子によってコードされるタンパク質は、不妊女性の精子凝集抗体によって認識される。このタンパク質は、精子形成のすべての段階で精巣の生殖細胞に局在し、成熟精子の先体領域に局在する。異なるタンパク質アイソフォームをコードする選択的スプライシングバリアントが報告されているが、全長配列が決定されているのは2つだけである。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137098 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000066196 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Wang H, Miao S, Chen D, Wang L, Koide SS (1999年11月). 「ヒト精子膜タンパク質(hSMP-1)の染色体座位の割り当てと選択的スプライシングmRNAの証拠」Biochim Biophys Acta . 1447 (1): 119–24. doi :10.1016/s0167-4781(99)00136-0. PMID 10500252.
^ Liu QY、Wang LF、Miao SY、Catterall JF (1996年10月)。「新規ヒト精子膜タンパク質の発現と特性評価」。Biol Reprod . 54 (2): 323–30. doi : 10.1095/biolreprod54.2.323 . PMID 8788182。
^ ab 「Entrez Gene: SPAG8 精子関連抗原 8」。

さらに読む

Diekman AB、Herr JC (1997)。「精子抗原と免疫避妊薬の開発におけるその利用」。Am . J. Reprod. Immunol . 37 (1): 111–7. doi :10.1111/j.1600-0897.1997.tb00199.x. PMID 9138444. S2CID 39710127。
Bonaldo MF、Lennon G、Soares MB (1997)。「正規化と減算: 遺伝子発見を容易にする 2 つのアプローチ」。Genome Res . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID 8889548。
Kuang Y、Yan YC、Gao AW、他 (2001)。「ヒト精子抗原を発現する弱毒化サルモネラチフス菌による経口免疫後のラットの免疫反応」。Arch . Androl . 45 (3): 169–80. doi :10.1080/01485010050193940. PMID 11111865. S2CID 218990195.
Zhang XD、Miao SY、Wang LF、他 (2001)。「ヒト精子膜タンパク質 (hSMP-1): 生殖細胞分化中の発達的精巣特異的成分」。Arch . Androl . 45 (3): 239–46. doi :10.1080/01485010050194020. PMID 11111873. S2CID 218988933.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Tang X、Zhang J、Cai Y、et al. (2004)。「微小管形成中心における精子膜タンパク質 (hSMP-1) と RanBPM 複合体」。J . Mol. Med . 82 (6): 383–8. doi :10.1007/s00109-004-0535-2. PMID 15014887. S2CID 21455758.
Humphray SJ 、Oliver K、Hunt AR、他 (2004)。「ヒト染色体9のDNA配列と分析」。Nature 429 ( 6990 ) : 369–74。Bibcode : 2004Natur.429..369H。doi : 10.1038/nature02465。PMC 2734081。PMID 15164053。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Cheng GY、Shi JL、Wang M、他 (2007)。「抗ヒト精子膜タンパク質 1 抗体によるマウス先体反応および精子透明帯結合の阻害」。Asian J. Androl。9 ( 1 ): 23–9。doi : 10.1111/ j.1745-7262.2007.00247.x。PMID 17187156。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000137098 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000066196 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10500252-5] Wang H, Miao S, Chen D, Wang L, Koide SS (1999年11月). 「ヒト精子膜タンパク質(hSMP-1)の染色体座位の割り当てと選択的スプライシングmRNAの証拠」Biochim Biophys Acta . 1447 (1): 119–24. doi :10.1016/s0167-4781(99)00136-0. PMID 10500252.

[pmid8788182-6] Liu QY、Wang LF、Miao SY、Catterall JF (1996年10月)。「新規ヒト精子膜タンパク質の発現と特性評価」。Biol Reprod . 54 (2): 323–30. doi : 10.1095/biolreprod54.2.323 . PMID 8788182。

[entrez-7] 「Entrez Gene: SPAG8 精子関連抗原 8」。