SLC9B2

SLC9B2
識別子
エイリアス	SLC9B2、NHA2、NHE10、NHEDC2、溶質キャリアファミリー9メンバーB2
外部ID	オミム：611789; MGI : 2140077;ホモロジーン: 45381;ジーンカード：SLC9B2; OMA :SLC9B2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	103,085,829 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	135,051,148 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	腓骨神経; ; 前頭前皮質; ; アキレス腱; ; 脛骨; ; ブロードマン領域9; ; 小脳半球; ; 右前頭葉; ; 肝臓; ; 小脳の右半球; ; ランゲルハンス島;
	トップの表現
	大腿骨体; ; 膜状骨; ; 皮膚頭蓋; ; 下顎; ; 上顎; ; 上唇; ; 胚; ; 胚; ; 胃の上皮; ; 脛骨大腿関節;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	溶質:プロトンアンチポーター活性; アンチポーター活性; 一価カチオン：プロトンアンチポーター活性; リチウム：プロトン対向輸送活性; ナトリウム：プロトンアンチポーター活性; 同一のタンパク質結合;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; ミトコンドリア; ミトコンドリア内膜; エンドソーム膜; 基底外側細胞膜; シナプス小胞膜; 精子主要部分; 細胞膜; ミトコンドリア膜; 細胞内小胞; エンドソーム; 頂端細胞膜; 細胞接合; 細胞質小胞; 細胞投影; シナプス; 繊毛; 運動繊毛;
生物学的プロセス	プロトン膜輸送; イオン膜輸送; 陽イオン輸送; イオン輸送; 破骨細胞の発達の正の調節; 膜輸送; 鞭毛精子の運動性; ナトリウムイオン膜輸送; グルコース刺激に対する細胞反応に関与するインスリン分泌の調節; クラスリン依存性エンドサイトーシス; ナトリウムイオン輸送;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	133308
	97086
	ENSG00000164038
	ENSMUSG00000037994
	Q86UD5
	Q5BKR2
	NM_001300754 ; NM_001300756 ; NM_178833
	NM_178877
NP_001287683 ; NP_001287685 ; NP_849155 ; NP_001357128 ; NP_001357129;
	NP_001357130 ; NP_001357131 ; NP_001357132 ; NP_001357133 ; NP_001357134 ; NP_001357135 ; NP_001357136
	NP_849208
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

溶質キャリアファミリー9、サブファミリーB（NHA2、陽イオンプロトンアンチポーター2）、メンバー2は、ヒトではSLC9B2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

NHEDC2などのナトリウム-水素アンチポーターは、呼吸鎖またはF1F0ミトコンドリアATPaseによって確立されたプロトン駆動力を、他のエネルギーを必要とするプロセスを駆動したり、環境シグナルを細胞応答に変換したり、薬物排出に機能したりするナトリウム勾配に変換します。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164038 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037994 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez 遺伝子: 溶質キャリアファミリー 9、サブファミリー B (NHA2、陽イオンプロトンアンチポーター 2)、メンバー 2」。
^ Xiang M、Feng M、Muend S、Rao R (2007 年 11 月)。「細菌の NhaA と進化の起源を共有するヒト Na+/H+ アンチポーターは、本態性高血圧の候補遺伝子である可能性がある」。米国科学アカデミー紀要。104 ( 47): 18677–81。Bibcode :2007PNAS..10418677X。doi : 10.1073 / pnas.0707120104。PMC 2141836。PMID 18000046。

さらに読む

Kondapalli KC、Kallay LM、Muszelik M 、 Rao R (2012 年 10 月)。「哺乳類 Na+/H+ アンチポーター NHA2 の細胞膜 H+ 勾配への非従来型の化学浸透結合」。The Journal of Biological Chemistry。287 ( 43): 36239–50。doi : 10.1074/ jbc.M112.403550。PMC 3476291。PMID 22948142。
Ha BG、Hong JM、Park JY、Ha MH、Kim TH、Cho JY、Ryoo HM、Choi JY、Shin HI、Chun SY、Kim SY、Park EK (2008 年 7 月)。「破骨細胞膜タンパク質のプロテオームプロファイル: Na+/H+ 交換ドメイン 2 の同定と破骨細胞融合におけるその役割」。プロテオミクス。8 ( 13 ) : 2625–39。doi :10.1002/pmic.200701192。PMID 18600791。S2CID 5494045 。
Huang X、Morse LR、Xu Y、Zahradka J、Sychrová H、Stashhenko P、Fan F、Battaglino RA (2010 年 12 月)。「出芽酵母におけるNHAoc/NHA2の変異解析」。Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - 一般科目。1800 (12): 1241–7。土井：10.1016/j.bbagen.2010.08.001。PMC 2967667。PMID 20713131。
Fuster DG、Zhang J、Shi M、Bobulescu IA、Andersson S、Moe OW (2008 年 8 月)。「ナトリウム/水素交換体 NHA2 の特性」。米国腎臓学会誌。19 (8): 1547–56。doi : 10.1681 /ASN.2007111245。PMC 2488271。PMID 18508966。
Kalsi G、Kuo PH、Aliev F、Alexander J、McMichael O、Patterson DG、Walsh D、Zhao Z、Schuckit M、Nurnberger J、Edenberg H、Kramer J、Hesselbrock V、Tischfield JA、Vladimirov V、Prescott CA、Dick DM、Kendler KS、Riley BP (2010 年 6 月)。「chr4q22-q32 の系統的遺伝子スクリーニングにより、新規感受性遺伝子 DKK2 とアルコール依存症状数の定量的形質との関連性が判明」。ヒト分子遺伝学。19 (12 ) : 2497–506。doi :10.1093/ hmg /ddq112。PMC 2876884。PMID 20332099。
Battaglino RA、Pham L、Morse LR、Vokes M、Sharma A、Odgren PR、Yang M、Sasaki H、Stashenko P (2008 年 1 月)。「NHA-oc/NHA2: 破骨細胞で選択的に発現するミトコンドリア陽イオン-陽子対向輸送体」。Bone . 42 ( 1): 180–92. doi :10.1016/j.bone.2007.09.046. PMC 3593247 . PMID 17988971。
Schushan M、Xiang M、Bogomiakov P、Padan E、Rao R、Ben-Tal N (2010 年 3 月)。「モデル誘導変異誘発が高血圧に関与するヒト NHA2 の機能研究を推進」。Journal of Molecular Biology。396 ( 5 ): 1181–96。doi :10.1016/ j.jmb.2009.12.055。PMC 2824056。PMID 20053353。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000164038 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037994 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez 遺伝子: 溶質キャリアファミリー 9、サブファミリー B (NHA2、陽イオンプロトンアンチポーター 2)、メンバー 2」。

[6] Xiang M、Feng M、Muend S、Rao R (2007 年 11 月)。「細菌の NhaA と進化の起源を共有するヒト Na+/H+ アンチポーターは、本態性高血圧の候補遺伝子である可能性がある」。米国科学アカデミー紀要。104 ( 47): 18677–81。Bibcode :2007PNAS..10418677X。doi : 10.1073 / pnas.0707120104。PMC 2141836。PMID 18000046。