人間の体内に存在するタンパク質
| SLC39A1 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | SLC39A1、ZIP1、ZIRTL、溶質キャリアファミリー39メンバー1 |
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| 外部ID | オミム:604740; MGI : 1353474;ホモロジーン: 40906;ジーンカード:SLC39A1; OMA :SLC39A1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体3(マウス)[2] |
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| | バンド | 3|3 F1 | 始める | 90,155,479 bp [2] |
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| 終わり | 90,160,919 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 胎盤
- アキレス腱
- 左肺の上葉
- 右肺
- 子宮内膜間質細胞
- 胆嚢
- 右副腎
- 左副腎
- 胸部大動脈下行
- 上行大動脈
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| | | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- 金属イオン膜輸送活性
- 無機陽イオン膜輸送活性
- 亜鉛イオン膜輸送活性
- シグナル伝達受容体結合
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 小胞体膜
- 膜
- 小胞体
| | 生物学的プロセス |
- 胎児頭蓋骨格の形態形成
- 金属イオン輸送
- 亜鉛イオン膜輸送
- 陽イオン輸送
- 亜鉛イオン輸送
- 子宮内胎児発育
- イオン輸送
- 四肢の発達
- 膜輸送
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_014437 NM_001271957 NM_001271958 NM_001271959 NM_001271960
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NM_001271961 |
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| RefSeq (タンパク質) | NP_001258886 NP_001258887 NP_001258888 NP_001258889 NP_001258890
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NP_055252 |
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| 場所 (UCSC) | 1 章: 153.96 – 153.97 Mb | 3 章: 90.16 – 90.16 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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亜鉛トランスポーターZIP1は、ヒトではSLC39A1遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
タンパク質ZIP1は、亜鉛を前立腺細胞に能動的に輸送する役割を担っています。多くの前立腺癌ではSLC39A1が抑制されており、前立腺癌細胞内の亜鉛が不足しています。[8]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000143570 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052310 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Lioumi M、Ferguson CA、Sharpe PT、Freeman T、Marenholz I、Mischke D、Heizmann C、Ragoussis J (2000 年 2 月)。「表皮分化複合体内にマッピングされた、IRT1 ファミリーのトランスポーターのメンバーであるヒトおよびマウスの ZIRTL の分離と特性評価」。Genomics . 62 ( 2): 272– 80. doi :10.1006/geno.1999.5993. PMID 10610721。
- ^ Gaither LA, Eide DJ (2000年3月). 「ヒトhZIP2亜鉛トランスポーターの機能的発現」J Biol Chem . 275 (8): 5560–4 . doi : 10.1074/jbc.275.8.5560 . PMID 10681536.
- ^ 「Entrez 遺伝子: SLC39A1 溶質キャリア ファミリー 39 (亜鉛トランスポーター)、メンバー 1」。
- ^ Costello LC、Franklin RB (2006)。「前立腺がんの代謝の臨床的関連性、亜鉛と腫瘍抑制:点と点をつなぐ」。Mol . Cancer . 5:17 . doi : 10.1186/1476-4598-5-17 . PMC 1481516. PMID 16700911 。
さらに読む
- Lai CH, Chou CY, Ch'ang LY, et al. (2000). 「比較プロテオミクスによる Caenorhabditis elegans で進化的に保存されている新規ヒト遺伝子の同定」Genome Res . 10 (5): 703–13 . doi :10.1101/gr.10.5.703. PMC 310876 . PMID 10810093.
- Gaither LA、Eide DJ (2001)。「ヒトZIP1トランスポーターはヒトK562赤白血病細胞における亜鉛の取り込みを媒介する」。J . Biol. Chem . 276 (25): 22258– 64. doi : 10.1074/jbc.M101772200 . PMID 11301334。
- Milon B、Dhermy D、Pountney D、et al. (2001)。「接着細胞と非接着細胞におけるhZip1の細胞内局在の差異」。FEBS Lett . 507 (3): 241–6 . doi :10.1016/S0014-5793(01)02950-7. PMID 11696349. S2CID 19962909.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
- Franklin RB、Ma J、Zou J、et al. (2003)。「ヒトZIP1は前立腺細胞における亜鉛の蓄積のための主要な亜鉛取り込みトランスポーターである」。J . Inorg. Biochem . 96 ( 2– 3 ): 435– 42. doi :10.1016/S0162-0134(03)00249-6. PMC 4465841. PMID 12888280。
- Dufner-Beattie J、Langmade SJ、Wang F、et al. (2004)。「マウス亜鉛トランスポーター遺伝子のサブファミリーの構造、機能、および制御」。J . Biol. Chem . 278 (50): 50142– 50. doi : 10.1074/jbc.M304163200 . PMID 14525987。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Franklin RB、Feng P、Milon B、他 (2006)。「前立腺がんにおけるhZIP1亜鉛取り込みトランスポーターのダウンレギュレーションと亜鉛枯渇」。Mol . Cancer . 4:32 . doi : 10.1186/1476-4598-4-32 . PMC 1243239. PMID 16153295 。
- Tang Z、Sahu SN、Khadeer MA、他 (2006)。「ZIP1 亜鉛トランスポーターの過剰発現は間葉系幹細胞における骨形成表現型を誘導する」。Bone . 38 ( 2): 181– 98. doi :10.1016/j.bone.2005.08.010. PMID 16203195。
- Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). 「オリゴキャップ cDNA ライブラリーから分泌タンパク質または膜タンパク質をコードする全長ヒト cDNA を選択するためのシリコでのシグナル配列とキーワードトラップ」。DNA Res . 12 (2): 117– 26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743。
- Huang L、Kirschke CP (2007)。「ZIP1 (SLC39A1) のジロイシン選別シグナルがタンパク質のエンドサイトーシスを媒介する」。FEBS J. 274 ( 15): 3986–97 . doi : 10.1111/j.1742-4658.2007.05933.x . PMID 17635580. S2CID 21792127。