SLC22A9

SLC22A9
識別子
エイリアス	SLC22A9、HOAT4、OAT4、OAT7、UST3H、ust3、溶質キャリアファミリー22メンバー9
外部ID	オミム: 607579; MGI : 3042283;ホモロジーン: 137850;ジーンカード：SLC22A9; OMA :SLC22A9 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体11（ヒト）
終わり	63,410,294 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	19番染色体（マウス）
終わり	7,943,392 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	肝臓の右葉; ; ブロードマン領域9; ; 右前頭葉; ; 太ももの皮; ; 前帯状皮質; ; 胆嚢; ; 前頭前皮質; ; 一次視覚野; ; 扁桃体; ; ランゲルハンス島;
	トップの表現
	近位尿細管; ; 肝臓; ; 右腎臓; ; 後腎; ; 人間の腎臓;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ナトリウム非依存性有機アニオン膜透過輸送活性; 短鎖脂肪酸膜トランスポーター活性; 無機陰イオン交換活性; 尿酸膜輸送活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜; 基底外側細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜;
生物学的プロセス	ナトリウム非依存性有機アニオン輸送; ホルモン輸送; 短鎖脂肪酸の輸入; 膜輸送; 陰イオン膜輸送; 無機陰イオン輸送; 尿酸輸送; 有機アニオン輸送;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	114571
	171405
	ENSG00000149742
	ENSMUSG00000067656
	翻訳:
	Q76M72
	NM_080866
	NM_134256 ; NM_001361980
	NP_543142
	NP_599017 ; NP_001348909
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

溶質キャリアファミリー22メンバー9は、ヒトではSLC22A9遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

参照

SLC22A9+タンパク質、+ヒト、米国国立医学図書館医学件名表(MeSH)

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000149742 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000067656 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Sun W, Wu RR, van Poelje PD, Erion MD (2001年4月). 「ヒトの肝臓と腎臓からの有機アニオントランスポーターファミリーの分離」Biochem Biophys Res Commun . 283 (2): 417–22. doi :10.1006/bbrc.2001.4774. PMID 11327718.
^ Shin HJ、Anzai N、Enomoto A、He X、Kim do K、Endou H、Kanai Y (2007年4月)。「硫酸抱合体と短鎖脂肪酸酪酸の交換を司る肝臓特異的有機アニオントランスポーターOAT7」。肝臓学。45 ( 4 ) : 1046–55。doi : 10.1002/hep.21596。PMID 17393504。S2CID 42571618 。
^ 「Entrez 遺伝子: SLC22A9 溶質キャリアファミリー 22 (有機アニオン/カチオントランスポーター)、メンバー 9」。

さらに読む

Zhou F、Hong M、You G (2007)。「ヒト胎盤BeWo細胞におけるプロゲステロンとプロテインキナーゼCによるヒト有機アニオントランスポーター4の調節」。Am . J. Physiol. Endocrinol. Metab . 293 (1): E57–61. doi :10.1152/ajpendo.00696.2006. PMID 17341544。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Ekaratanawong S、Anzai N、Jutabha P、et al. (2005)。「ヒト有機アニオントランスポーター4は、近位尿細管における腎頂有機アニオン/ジカルボキシレート交換輸送体である」。J . Pharmacol. Sci . 94 (3): 297–304. doi : 10.1254/jphs.94.297 . PMID 15037815。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Ugele B、St-Pierre MV、Pihusch M、et al. (2003)。「ヒト胎盤のステロイド硫酸輸送体の特性と同定」。Am . J. Physiol. Endocrinol. Metab . 284 (2): E390–8. doi :10.1152/ajpendo.00257.2002. PMID 12409283. S2CID 348962.
Cha SH、Sekine T、Kusuhara H、et al. (2000)。「胎盤で発現する多特異性有機アニオントランスポーター4の分子クローニングと特性解析」。J . Biol. Chem . 275 (6): 4507–12. doi : 10.1074/jbc.275.6.4507 . PMID 10660625。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000149742 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000067656 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid11327718-5] Sun W, Wu RR, van Poelje PD, Erion MD (2001年4月). 「ヒトの肝臓と腎臓からの有機アニオントランスポーターファミリーの分離」Biochem Biophys Res Commun . 283 (2): 417–22. doi :10.1006/bbrc.2001.4774. PMID 11327718.

[pmid17393504-6] Shin HJ、Anzai N、Enomoto A、He X、Kim do K、Endou H、Kanai Y (2007年4月)。「硫酸抱合体と短鎖脂肪酸酪酸の交換を司る肝臓特異的有機アニオントランスポーターOAT7」。肝臓学。45 ( 4 ) : 1046–55。doi : 10.1002/hep.21596。PMID 17393504。S2CID 42571618 。

[entrez-7] 「Entrez 遺伝子: SLC22A9 溶質キャリアファミリー 22 (有機アニオン/カチオントランスポーター)、メンバー 9」。