SLC22A25

SLC22A25
識別子
エイリアス	SLC22A25、HIMTP、UST6、溶質キャリアファミリー22メンバー25
外部ID	オミム：610792; MGI : 2442750;ホモロジーン: 77136;ジーンカード：SLC22A25; OMA :SLC22A25 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体11（ヒト）
終わり	63,243,599 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	19番染色体（マウス）
終わり	8,382,475 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	肝臓の右葉; ; 頬粘膜細胞; ; 生殖腺; ; 胆嚢; ; 側坐核; ; 膣; ; 白血球; ; 骨髄性白血球; ; 単球; ; 右前頭葉;
	トップの表現
	近位尿細管; ; 右腎臓; ; 人間の腎臓; ; 肝臓; ; 胆嚢; ; 後腎; ; 胚; ; 一次卵母細胞; ; 網膜の神経層; ; 二次卵母細胞;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	ナトリウム非依存性有機アニオン膜透過輸送活性; 無機陰イオン交換活性; 尿酸膜輸送活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞膜;
生物学的プロセス	ナトリウム非依存性有機アニオン輸送; 膜輸送; 無機陰イオン輸送; 尿酸輸送; 有機アニオン輸送;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	387601
	319800
	ENSG00000196600
	ENSMUSG00000052562
	Q6T423
	該当なし
	NM_199352 ; NM_001394058 ; NM_001394059
	NM_177002
	NP_955384
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

溶質キャリアファミリー22メンバー25 （SLC22A25）は、有機アニオントランスポーターUST6としても知られ、ヒトではSLC22A25遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000196600 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000052562 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「Entrez Gene: 溶質キャリアファミリー 22」。
^ Jacobsson JA; Haitina T; Lindblom J; Fredriksson R (2007 年 11 月)。「薬物トランスポーター SLC22 ファミリーと構造的に類似する 6 つの推定ヒトトランスポーターの特定」。Genomics . 90 ( 5): 595–609. doi :10.1016/j.ygeno.2007.03.017. PMID 17714910。

Eraly SA; Monte JC; Nigam SK (2004). 「ハエ、線虫、ヒトにおける新規 slc22 トランスポーターホモログが有機アニオンおよびカチオントランスポーターの系統発生を明らかにする」. Physiol. Genomics . 18 (1): 12–24. doi :10.1152/physiolgenomics.00014.2004. PMID 15054140. S2CID 11787759.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2002)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Zaïr ZM; Eloranta JJ; Stieger B; Kullak-Ublick GA (2008). 「腸、肝臓、腎臓における OATP (SLC21/SLCO)、OAT および OCT (SLC22)、PEPT (SLC15) トランスポーターの薬理遺伝学」(PDF) . Pharmacogenomics . 9 (5): 597–624. doi :10.2217/14622416.9.5.597. PMID 18466105.
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。