ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
SLC22A18 識別子 エイリアス SLC22A18 、BWR1A、BWSCR1A、HET、IMPT1、ITM、ORCTL2、SLC22A1L、TSSC5、p45-BWR1A、溶質キャリアファミリー22メンバー18 外部ID オミム ：602631; MGI : 1336884; ホモロジーン : 1918; ジーンカード ：SLC22A18; OMA :SLC22A18 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体7（マウス） [2] バンド 7 F5|7 88.22 cM 始める 143,027,473 bp [2] 終わり 143,053,071 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 横行結腸粘膜 十二指腸 肝臓の右葉 人間の腎臓 右耳介 血 左精巣 右精巣 子宮内膜間質細胞 顆粒球
トップの表現 右腎臓 人間の腎臓 腰椎神経節 肝臓の左葉 近位尿細管 十二指腸 胃粘膜 胃の粘液細胞 胃の上皮 幽門洞
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
共輸送体活性 異物膜輸送活性 ユビキチンタンパク質リガーゼ結合 トランスポーター活性 膜貫通輸送活性 細胞成分
細胞質 膜の不可欠な構成要素 細胞膜 核膜 膜 頂端細胞膜 生物学的プロセス
有機カチオン輸送 排泄 イオン輸送 膜輸送 異物膜輸送 異物輸出 輸送 異物輸送 細胞膜を介した膜透過による異物解毒 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000276130 ENSG00000110628
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_002555 NM_183233 NM_001315501 NM_001315502
RefSeq (タンパク質) NP_001302430 NP_001302431 NP_002546 NP_899056
場所 (UCSC) 11 章: 2.9 – 2.93 Mb 7 章: 143.03 – 143.05 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
溶質キャリアファミリー22メンバー18は 、ヒトでは SLC22A18 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子は、重要な腫瘍抑制遺伝子領域である 11p15.5 の刷り込み遺伝子ドメインに位置する、いくつかの腫瘍抑制サブトランスファー可能フラグメントの 1 つです。この領域の変化は、ベックウィズ・ヴィーデマン症候群、ウィルムス腫瘍、横紋筋肉腫、副腎皮質癌、肺癌、卵巣癌、乳癌と関連しています。この遺伝子は、この領域に関係する悪性腫瘍や疾患、および腎臓におけるクロロキンおよびキニジン関連化合物の輸送に関与している可能性があります。同じアイソフォームをコードする 2 つの代替転写産物が報告されています。 [7]
参照
参考文献
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さらに読む
Akiyama S (2001年12月). 「薬剤耐性のメカニズムと耐性の反転」. Human Cell . 14 (4): 257–60. PMID 11925925. Cooper PR、Smilinich NJ、Day CD、Nowak NJ、Reid LH、Pearsall RS、Reece M、Prawitt D、Landers J、Housman DE、Winterpacht A、Zabel BU、Pelletier J、Weissman BE、Shows TB、Higgins MJ (1998 年 4 月)。「肝臓と腎臓で発現し、11p15.5 インプリント ドメインに位置する、異なる転写重複遺伝子」。Genomics。49 ( 1 ) : 38–51。doi :10.1006/geno.1998.5221。PMID 9570947 。 Reece M、Prawitt D、 Landers J、Kast C、Gros P、Housman D、Zabel BU、Pelletier J (1998 年 8 月)。「ORCTL2 の機能的特徴 - 腎近位尿細管で発現する有機カチオントランスポーター」。FEBS Letters。433 ( 3 ) : 245–50。Bibcode :1998FEBSL.433..245R。doi : 10.1016 / S0014-5793(98) 00907-7。PMID 9744804。S2CID 6967408 。 Lee MP、Reeves C、Schmitt A、Su K、Connors TD、Hu RJ、Brandenburg S、Lee MJ、Miller G、Feinberg AP (1998 年 9 月)。「TSSC5 の体細胞変異、ヒト染色体 11p15.5 からの新規インプリント遺伝子」。Cancer Research。58 ( 18 ) : 4155–9。PMID 9751628。 森崎 英、畑田 I、森崎 哲、向井 哲 (1998 年 8 月)。 「p57KIP2とIPLの間に位置する新規遺伝子ITMがマウスにインプリントされる」。 DNA 研究 。 5 (4):235-40。 CiteSeerX 10.1.1.505.8561 。 土井 ：10.1093/dnares/5.4.235。 PMID 9802569。 Onyango P、Miller W、Lehoczky J、Leung CT、Birren B、Wheelan S、Dewar K、Feinberg AP (2000 年 11 月)。「ヒト 11p15 インプリントドメインと相同なマウス 1 メガベース領域の配列と比較分析」。 ゲノム 研究 。10 ( 11): 1697–710。doi : 10.1101 /gr.161800。PMID 11076855 。 Yamada HY、Gorbsky GJ (2006 年 3 月)。「腫瘍抑制因子候補 TSSC5 はUbcH6 と新規ユビキチンリガーゼ RING105 によって制御される」。Oncogene . 25 (9): 1330–9. doi :10.1038/sj.onc.1209167. PMC 2713668 . PMID 16314844。 Gallagher E、Mc Goldrick A、Chung WY、Mc Cormack O、Harrison M、Kerin M、Dervan PA、Mc Cann A (2006 年 7 月)。「ヒト乳がんにおける SLC22A18 センスおよびアンチセンス転写物のインプリンティングの獲得」。Genomics . 88 ( 1): 12–7. doi :10.1016/j.ygeno.2006.02.004. PMID 16624517。
この記事には、 パブリック ドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
