ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
サードパーソンRPG 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス SIRPG 、CD172g、SIRP-B2、SIRPB2、SIRPgamma、bA77C3.1、シグナル調節タンパク質γ 外部ID オミム ：605466; MGI : 108563; ホモロジーン : 56809; ジーンカード ：SIRPG; OMA :SIRPG - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2 F1|2 63.19 cM 始める 129,434,755 bp [2] 終わり 129,474,148 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 胸腺 睾丸 リンパ節 顆粒球 血 付録 脾臓 横行結腸粘膜 左精巣 右精巣
トップの表現 骨髄間質 顆粒球 前頭前皮質 上前頭回 一次視覚野 海馬歯状回顆粒細胞 小脳皮質 脛骨大腿関節 嗅周囲皮質 嗅内皮質
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分 生物学的プロセス
細胞間シグナル伝達 細胞接着 細胞内シグナル伝達 T細胞活性化の正の調節 白血球遊走 細胞集団増殖の正の調節 細胞集団増殖の負の調節 細胞間接着の正の調節 貪食作用の正の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001039508 NM_018556 NM_080816
NM_001177646 NM_001177647 NM_001291019 NM_001291020 NM_001291021 NM_001291022 NM_007547 NM_001355158 NM_001355160
RefSeq (タンパク質) NP_001034597 NP_061026 NP_543006
NP_001171118 NP_001277948 NP_001277949 NP_001277950 NP_001277951 NP_031573 NP_001342087 NP_001342089
場所 (UCSC) 20 章: 1.63 – 1.66 Mb 2 章: 129.43 – 129.47 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
シグナル調節タンパク質ガンマは 、ヒトでは SIRPG 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7] SIRPGは最近 CD172G （ 分化クラスター 172G）
とも呼ばれるようになった。
この遺伝子によってコードされるタンパク質は シグナル制御タンパク質 （SIRP）ファミリーのメンバーであり、 免疫グロブリンスーパーファミリー にも属しています。SIRPファミリーのメンバーは、受容体チロシンキナーゼ結合シグナル伝達プロセスの負の制御に関与することが知られている受容体型膜貫通糖タンパク質です。異なるアイソフォームをコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000089012 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037902 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Ichigotani Y, Matsuda S, Machida K, Oshima K, Iwamoto T, Yamaki K, Hayakawa T, Hamaguchi M (2001年1月). 「SIRP/SHPS-1タンパク質ファミリーの新しいメンバーをコードする新規ヒト遺伝子（SIRP-B2）の分子クローニング」 J Hum Genet . 45 (6): 378–82. doi : 10.1007/s100380070013 . PMID 11185750. ^ van den Berg TK、van Beek EM、Buhring HJ、Colonna M、Hamaguchi M、Howard CJ、Kasuga M、Liu Y、Matozaki T、Neel BG、Parkos CA、Sano S、Vignery A、Vivier E、Wright M、Zawatzky R、Barclay AN (2005 年 12 月)。「シグナル調節タンパク質ファミリーメンバーの命名法」。J Immunol . 175 (12): 7788–9. doi : 10.4049/jimmunol.175.12.7788 . PMID 16339511。 ^ ab 「Entrez Gene: SIRPG シグナル調節タンパク質ガンマ」。
さらに読む
Kharitonenkov A、Chen Z、 Sures I、et al. ( 1997)。「チロシンキナーゼ受容体を介したシグナル伝達を阻害するタンパク質ファミリー」。Nature . 386 ( 6621 ) : 181–6。Bibcode :1997Natur.386..181K。doi : 10.1038/386181a0。PMID 9062191。S2CID 4259314。 Deloukas P、Matthews LH 、 Ashurst J、他 (2002)。「ヒト染色体20のDNA配列と比較分析」。Nature 414 ( 6866 ): 865–71。Bibcode :2001Natur.414..865D。doi : 10.1038 /414865a。PMID 11780052 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Brooke G、Holbrook JD、Brown MH、Barclay AN (2004)。「ヒトリンパ球はシグナル調節タンパク質 (SIRP) ファミリーの新規メンバーを介して CD47 と直接相互作用する」。J . Immunol . 173 (4): 2562–70. doi : 10.4049/jimmunol.173.4.2562 . PMID 15294972。 Piccio L、Vermi W、Boles KS、他 (2006)。「SIRPbeta2-CD47 相互作用によるヒト T 細胞の抗原提示細胞への接着は T 細胞増殖を共刺激する」。Blood . 105 ( 6): 2421–7. doi : 10.1182/blood-2004-07-2823 . PMID 15383453。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, et al. (2006). 「転写調節の多様化: ヒト遺伝子の推定代替プロモーターの大規模な同定と特性評価」 Genome Res . 16 (1): 55–65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
外部リンク PDBe-KBは、ヒトシグナル調節タンパク質ガンマ（SIRPG）のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要を提供します。 この記事には、 パブリックドメイン である 米国国立医学図書館 のテキストが組み込まれています。
