SFRP5

SFRP5
識別子
エイリアス	SFRP5、SARP3、分泌型縮れ関連タンパク質5
外部ID	オミム：604158; MGI : 1860298;ホモロジーン: 2268;ジーンカード：SFRP5; OMA :SFRP5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体10（ヒト）
終わり	97,771,999 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	19番染色体（マウス）
終わり	42,190,691 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	網膜色素上皮; ; 脛骨神経; ; 膵臓の体; ; 腓骨神経; ; 右耳介; ; 右心房の心筋組織; ; S状結腸の筋層; ; 嗅球; ; 軟骨組織; ; 十二指腸;
	トップの表現
	坐骨神経; ; 脱落膜; ; 原腸胚; ; 前庭感覚上皮; ; 腰椎神経節; ; 涙腺; ; ランゲルハンス島; ; 耳下腺; ; 網膜色素上皮; ; 白色脂肪組織;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	Gタンパク質共役受容体活性; Wntタンパク質結合; Wnt活性化受容体の活性;
細胞成分	細胞外領域; 細胞外空間; 膜の不可欠な構成要素;
生物学的プロセス	細胞分化; タンパク質キナーゼBシグナル伝達の負の調節; Wntシグナル伝達経路の負の調節; 解剖学的構造の形態形成; Wntシグナル伝達経路; DNA結合転写因子活性の負の制御; 多細胞生物の発達; 細胞極性の確立または維持; 消化管の形態形成に関与するWntシグナル伝達経路の負の制御; 標準的なWntシグナル伝達経路の負の制御; シグナル伝達; 視覚; 細胞集団増殖の負の調節; アポトーシスの過程; Wntシグナル伝達経路の調節; BMPシグナル伝達経路の調節; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; 非標準的なWntシグナル伝達経路; 標準的なWntシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	6425
	54612
	ENSG00000120057
	ENSMUSG00000018822
	Q5T4F7
	Q9WU66
	NM_003015
	NM_018780
	NP_003006
	NP_061250
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

分泌型フリズルド関連タンパク質5は、ヒトではSFRP5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

分泌型フリズルド関連タンパク質 5 (SFRP5) は、フリズルドタンパク質の推定 Wnt 結合部位と相同なシステインに富むドメインを含む SFRP ファミリーのメンバーです。SFRP はWnt シグナル伝達の可溶性モジュレーターとして機能します。SFRP5 と SFRP1 は、網膜の光受容細胞の極性を決定することに関与している可能性があります。SFRP5 は網膜色素上皮で高度に発現し、膵臓で中程度に発現しています。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000120057 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000018822 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Melkonyan HS、Chang WC、Shapiro JP、Mahadevappa M、Fitzpatrick PA、Kiefer MC、Tomei LD、Umansky SR (1998 年 1 月)。「SARP: 分泌型アポトーシス関連タンパク質ファミリー」。Proc Natl Acad Sci USA . 94 (25): 13636– 41. doi : 10.1073/pnas.94.25.13636 . PMC 28358 . PMID 9391078。
^ ab 「Entrez Gene: SFRP5 分泌型 frizzled 関連タンパク質 5」。

さらに読む

Veeck J、Geisler C、Noetzel E、他 (2008)。「ヒト乳がんにおける SFRP5 (Secreted frizzled-related protein-5) 遺伝子のエピジェネティック不活性化は予後不良と関連している」。発がん性。29 ( 5): 991– 998。doi : 10.1093 /carcin/bgn076。PMID 18356147。
Urakami S, Shiina H, Enokida H, et al. (2006). 「膀胱がん検出のための新規エピジェネティックバイオマーカーパネルとしての高メチル化Wnt拮抗薬ファミリー遺伝子の組み合わせ解析」Clin. Cancer Res . 12 (7 Pt 1): 2109– 16. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-05-2468 . PMID 16609023.
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Deloukas P、Earthrowl ME、 Grafham DV、他 (2004)。「ヒト染色体10のDNA配列と比較分析」。Nature . 429 ( 6990 ): 375– 81。Bibcode :2004Natur.429..375D。doi : 10.1038/nature02462。PMID 15164054。
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932.
Chang JT、Esumi N、Moore K、他 (1999)。「網膜色素上皮細胞で発現する分泌型フリズルド関連タンパク質のクローニングと特性解析」。Hum . Mol. Genet . 8 (4): 575– 83. doi : 10.1093/hmg/8.4.575 . PMID 10072424。
Hu E, Zhu Y, Fredrickson T, et al. (1998). 「前脂肪細胞および膵臓における 2 つのヒト Frzbs の組織限定発現」Biochem. Biophys. Res. Commun . 247 (2): 287– 93. doi :10.1006/bbrc.1998.8784. PMID 9642118.
Rattner A, Hsieh JC, Smallwood PM, et al. (1997). 「分泌タンパク質ファミリーには、フリズルド受容体のシステインに富むリガンド結合ドメインとの相同性がある」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 94 (7): 2859– 63. Bibcode :1997PNAS...94.2859R. doi : 10.1073/pnas.94.7.2859 . PMC 20287 . PMID 9096311.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000120057 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000018822 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9391078-5] Melkonyan HS、Chang WC、Shapiro JP、Mahadevappa M、Fitzpatrick PA、Kiefer MC、Tomei LD、Umansky SR (1998 年 1 月)。「SARP: 分泌型アポトーシス関連タンパク質ファミリー」。Proc Natl Acad Sci USA . 94 (25): 13636– 41. doi : 10.1073/pnas.94.25.13636 . PMC 28358 . PMID 9391078。

[entrez-6] 「Entrez Gene: SFRP5 分泌型 frizzled 関連タンパク質 5」。