SEC14L1

SEC14L1
識別子
別名	SEC14L1、PRELID4A、SEC14L、SEC14 様脂質結合 1
外部ID	オミム: 601504 ; MGI : 1921386 ;ホモロジーン: 37719 ;ジーンカード: SEC14L1 ; OMA : SEC14L1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クリスチャン	染色体17（ヒト）
終わり	77,217,101 bp
遺伝子の位置（マウス）
クリスチャン	染色体11（マウス）
終わり	117,050,094 bp
RNA発現パターン
	トップは
	迷走神経背側運動核; 内側淡蒼球; 血; 下オリーブ核; 肺の下葉; 右肺; 心膜; 嗅球; 精子; 腹直筋の骨格筋組織;
	トップは
	顎下腺; 上前頭回; 網膜の神経層; 一次視覚野; 嗅周皮質; レンズ; 顆粒球; 背側線条体; 臼歯; CA3フィールド;
	より多くの参照発現データ
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	RIG-I結合; タンパク質結合; 分子機能調節因子;
細胞成分	細胞質; ゴルジ装置; 核質; 細胞質;
生物学的プロセス	シグナル伝達の負の制御; 自然免疫応答; RIG-Iシグナル伝達経路の負の制御; コリン輸送; 免疫系のプロセス;
	出典：Amigo / QuickGO
オルソログ
	6397
	74136
	ENSG00000129657
	ENSMUSG00000020823
	Q92503
	A8Y5H7
NM_003003 NM_001039573 NM_001143998 NM_001143999 NM_001144001
	NM_001204408 NM_001204410
	NM_001166506 NM_001166507 NM_028777 NM_001363165
NP_001034662 NP_001137470 NP_001137471 NP_001137473 NP_001191337
	NP_001191339 NP_002994
	NP_001159978 NP_001159979 NP_083053 NP_001350094
	ウィキデータ
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SEC14様タンパク質1は、ヒトではSEC14L1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[⁵^]^[⁶^]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、SEC14細胞質因子ファミリーに属します。酵母SEC14およびトビイカRALBPとの類似性があり、この遺伝子産物が細胞内輸送システムにおいて何らかの役割を果たしている可能性が示唆されます。^{[ 6 ]}

参考文献

1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129657 – Ensembl、2017年5月
1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020823 – Ensembl、2017年5月
↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
↑ Chinen K, Takahashi E, Nakamura Y (1996年9月). "酵母SEC14と部分的に相同な、3'非翻訳領域に可変数タンデムリピート（VNTR）部位を含むヒト遺伝子（SEC14L）の単離とマッピング". Cytogenet Cell Genet . 73 (3): 218–23 . doi : 10.1159/000134342 . PMID 8697811 .
1 2 "Entrez Gene: SEC14L1 SEC14様1 (S. cerevisiae)" .

さらに読む

Andersson B、Wentland MA、Ricafrente JY、et al. (1996)「ショットガンライブラリー構築を改善するための「ダブルアダプター」法」Anal. Biochem . 236 (1): 107–13 . doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
Yu W 、Andersson B、Worley KCら（ 1997）。「大規模連結cDNAシーケンス」。Genome Res . 7 （ 4）：353–8。doi：10.1101 /gr.7.4.353。PMC 139146。PMID 9110174。
Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2001) 「in vitro部位特異的組換えを用いたDNAクローニング」 Genome Res . 10 (11): 1788–95 . doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948. PMID 11076863 .
Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、et al. (2001) 「ヒト遺伝子とタンパク質のカタログに向けて：500個の新規完全タンパク質コードヒトcDNAの配列決定と解析」Genome Res . 11 ( 3): 422–35 . doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072. PMID 11230166 .
Kalikin LM、Bugeaud EM、Palmbos PL、et al. (2002)。「17q25候補腫瘍抑制遺伝子領域内のヒトSEC14L1スプライスバリアントのゲノム特性解析と無関係な埋め込み発現配列タグの同定」( PDF ) 。Mamm . Genome。12 ( 12 ) : 925–9。doi : 10.1007 / s00335-001-2073-3。hdl : 2027.42 / 42124。PMID 11707779。S2CID 1547107。
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "21,243個の全長ヒトcDNAの完全配列決定と特性解析" . Nat. Genet . 36 (1): 40–5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Wiemann S、Arlt D、Huber W、et al . ( 2004 ) 。「ORFeomeから生物学へ：機能ゲノミクスパイプライン」。Genome Res。14 ( 10B): 2136–44。doi : 10.1101 / gr.2576704。PMC 528930。PMID 15489336。
Mehrle A、Rosenfelder H、Schupp I、他 (2006)。「2006年のLIFEdbデータベース」。Nucleic Acids Res . 34 (データベース特集号): D415–8。doi : 10.1093/nar / gkj139。PMC 1347501。PMID 16381901。

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129657 – Ensembl、2017年5月

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000020823 – Ensembl、2017年5月

[3] 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed 参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8697811-5] Chinen K, Takahashi E, Nakamura Y (1996年9月). "酵母SEC14と部分的に相同な、3'非翻訳領域に可変数タンデムリピート（VNTR）部位を含むヒト遺伝子（SEC14L）の単離とマッピング". Cytogenet Cell Genet . 73 (3): 218–23 . doi : 10.1159/000134342 . PMID 8697811 .

[entrez-6] 1 2 "Entrez Gene: SEC14L1 SEC14様1 (S. cerevisiae)" .

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