サッシュ1

サッシュ1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2EBP
識別子
エイリアス	SASH1、SH3D6A、dJ323M4、dJ323M4.1、SAMおよびSH3ドメインを含む1、DUH1、CAPOK
外部ID	オミム：607955; MGI : 1917347;ホモロジーン: 69182;ジーンカード：SASH1; OMA :SASH1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体6（ヒト）
終わり	148,552,044 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体10（マウス）
終わり	8,761,814 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	滑膜関節; ; 外淡蒼球; ; ヒップの皮膚; ; 視床下核; ; 太ももの皮; ; 迷走神経下神経節; ; 口腔; ; 網状部; ; アキレス腱; ; 視床の外側核群;
	トップの表現
	骨髄間質; ; 膀胱移行上皮; ; 内側膝状体; ; 外側膝状体; ; 黒質; ; 視交叉上核; ; 腹側被蓋野; ; 内側背核; ; 外側視床下部; ; 深部小脳核;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ結合; 分子アダプター活性; タンパク質C末端結合; タンパク質キナーゼ結合;
細胞成分	タンパク質含有複合体;
生物学的プロセス	内皮細胞遊走の正の調節; リポ多糖類を介したシグナル伝達経路の正の調節; JUNキナーゼ活性の正の制御; タンパク質K63結合ユビキチン化の調節; p38MAPKカスケードの正の制御; タンパク質の自己ユビキチン化の調節; タンパク質ポリユビキチン化; NIK/NF-κBシグナル伝達の正の制御; 血管新生の積極的な制御;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	23328
	70097
	ENSG00000111961
	ENSMUSG00000015305
	O94885
	P59808
NM_015278 ; NM_001346505 ; NM_001346506 ; NM_001346507 ; NM_001346508;
	NM_001346509
	NM_175155
NP_001333434 ; NP_001333435 ; NP_001333436 ; NP_001333437 ; NP_001333438;
	NP_056093
	NP_780364
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

SAMおよびSH3ドメイン含有タンパク質1は、ヒトではSASH1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111961 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000015305 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1999年4月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XI. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA Res . 5 (5): 277–86. doi : 10.1093/dnares/5.5.277 . PMID 9872452.
^ Zeller C, Hinzmann B, Seitz S, Prokoph H, Burkhard-Goettges E, Fischer J, Jandrig B, Schwarz LE, Rosenthal A, Scherneck S (2003 年 5 月). 「SASH1: 染色体 6q24.3 上の候補腫瘍抑制遺伝子は乳がんにおいてダウンレギュレーションされる」. Oncogene . 22 (19): 2972–83. doi :10.1038/sj.onc.1206474. PMID 12771949. S2CID 7267561.
^ 「Entrez Gene: SASH1 SAM および SH3 ドメインを含む 1」。

さらに読む

Rimkus C, Martini M, Friederichs J, et al. (2007). 「大腸がんにおける候補腫瘍抑制遺伝子 SASH1 の発現低下の予後的意義」. Br. J. Cancer . 95 (10): 1419–23. doi :10.1038/sj.bjc.6603452. PMC 2360597. PMID 17088907 .
Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。
Cheng J 、Kapranov P、 Drenkow J 、他 (2005)。「5ヌクレオチド解像度での10個のヒト染色体の転写マップ」。Science。308 (5725): 1149–54。Bibcode : 2005Sci ...308.1149C。doi :10.1126/science.11 08625。PMID 15790807。S2CID 13047538 。
Benzinger A、Muster N、Koch HB、et al. (2005)。「癌で一般的にサイレンシングされるp53エフェクター、14-3-3シグマの標的プロテオーム解析」。Mol . Cell. Proteomics . 4 (6): 785–95. doi : 10.1074/mcp.M500021-MCP200 . PMID 15778465。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000111961 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000015305 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9872452-5] Nagase T, Ishikawa K, Suyama M, Kikuno R, Miyajima N, Tanaka A, Kotani H, Nomura N, Ohara O (1999年4月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XI. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の100個の新しいcDNAクローンの完全な配列」。DNA Res . 5 (5): 277–86. doi : 10.1093/dnares/5.5.277 . PMID 9872452.

[pmid12771949-6] Zeller C, Hinzmann B, Seitz S, Prokoph H, Burkhard-Goettges E, Fischer J, Jandrig B, Schwarz LE, Rosenthal A, Scherneck S (2003 年 5 月). 「SASH1: 染色体 6q24.3 上の候補腫瘍抑制遺伝子は乳がんにおいてダウンレギュレーションされる」. Oncogene . 22 (19): 2972–83. doi :10.1038/sj.onc.1206474. PMID 12771949. S2CID 7267561.

[entrez-7] 「Entrez Gene: SASH1 SAM および SH3 ドメインを含む 1」。