
Diplolepis rosaeは、バラベデグア虫こぶ、ロビンの針山、苔むしたバラ虫こぶ、または単に苔虫こぶとして知られる虫こぶを引き起こす虫こぶバチです。 [ 1 ] [ 2 ]この虫こぶは、主に野バラ ( Rosa arvensis ) またはイヌバラ ( Rosa canina ) の低木で、開いていない葉の腋芽または頂芽が化学的に変形することによって。雌バチは産卵管を使用して各葉芽内に最大 60 個の卵を産みます。幼虫は虫こぶ内で成長し、春にハチが出現します。このハチは単為生殖で、雄は 1 パーセント未満です。
同様の虫こぶはDiplolepis mayriによっても引き起こされるが、これははるかに稀である。
外見が非常に目立ち興味深いこの虫こぶには、他の虫こぶよりも多くの民話が結びついています。「Bedeguar、Bedegar、Bedequar」という用語はフランス語の「bédégar 」に由来し、最終的にはペルシャ語の「bād-āwar」(風によって運ばれてきた)に由来します。[ 3 ]ロビンの針山の中のロビンは、イギリスの民話に登場する森の精霊、ロビン・グッドフェローを指しています。[ 4 ]
雌は体長約4mm (0.16インチ)である。腹部と脚の一部は黄赤色で、体の残りの部分は黒色である。[ 5 ]雄は黒色で、雌に見られる種の特徴である下腹部構造がない。脚は黄色で二色に分かれており、体長は約3mm (0.12インチ)である。[ 6 ]



昆虫の中には、植物組織でできているが昆虫自身が制御する虫こぶと呼ばれる植物構造を形成することで、独自の微小生息地を作り出すものもいる。虫こぶは、虫こぶを作った昆虫にとって生息地と食料源の両方の役割を果たす。ベデグアール虫こぶの内部は芽から形成され、食用となる栄養組織と構造組織で構成されている。虫こぶの中には「生理的シンク」として機能し、周囲の植物部分から虫こぶに資源を集中させるものもある。[ 7 ]虫こぶは、昆虫を捕食者から物理的に保護する役割も果たすことがある。[ 8 ]
ベデグアール虫こぶは、粘着性のある枝分かれした糸状体の密集した塊に囲まれています。この構造は苔玉のように見え、その糸状体はしばしば鮮やかな色をしており、9 月頃に最も美しくなります。最初は緑色で、その後ピンク、深紅を経て赤褐色に変化します。大きな標本は幅が最大10 cm (4インチ)になります。幼虫は、茶色く乾燥したように見える構造の中で成長し、蛹として越冬し、5 月に羽化します。[ 9 ]単幼虫室は、糸状体が摩耗した後も残る木質の芯の中にあります。[ 10 ]
ベデグアーは、Rosa robiginosa、R. dumalis、またはR.rubrifoliaにも発生する可能性があります。[ 1 ] : 156 [ 6 ] [ 10 ] : 46
D. mayriによって誘発される虫こぶは、短い分岐のない糸状体でまばらに覆われている点で異なり、虫こぶは通常小枝に発生します。[ 4 ]
卵が産み落とされてから1週間後、幼虫が孵化し、葉芽組織を食べ始めます。この活動は、(まだ解明されていない方法で)宿主植物が成長する幼虫の周囲に肥大した「栄養」細胞を発達させるように刺激します。これらの細胞は幼虫によって食べられ、新しい細胞によって絶えず置き換えられます。中心の栄養組織の周囲にはさらに同心円状の組織層が発達し、ベデグアールと呼ばれる構造を形成します。この構造には、虫こぶがロビンの針山とも呼ばれる特徴的な繊維状の突起があります。幼虫はこの虫こぶの中で摂食して成長するにつれて、おそらく5つの幼虫齢期(脱皮の間の成長段階)を経ます。最終齢期は10月下旬までに到達します。幼虫は摂食を止め、前蛹期に移行し、この形態で虫こぶの中で越冬します。翌年の2月か3月に、前蛹は最後の脱皮を行い、蛹になります。蛹の薄く透明な皮を通して、成虫の触角、脚、翅、体節が完全に形成されているのが見える。成虫は5月頃から、バラにまだ付着している古い虫こぶから羽化し始める。羽化は8月まで続くことがある。
前述のように、バラベデグアから羽化し始める成虫のハチはほとんどが雌であり、これらの雌は単為生殖によって産卵する。[ 9 ]この種には世代交代は存在しない。雄は知られているが、非常にまれである。 [ 11 ] [ 12 ]この希少性の理由の1つとして考えられるのは、雌の配偶子に内共生するボルバキア属の細菌の存在である。[ 13 ]ボルバキアに感染した雌は、卵巣の細胞内で前核の融合を引き起こし、完全に雌の子孫につながると考えられる二倍体の卵のみを産む。雌を抗生物質で処理すると、正常な雄と雌の卵を産むことができるようになった。[ 6 ]

成熟した虫こぶは、脊椎動物の捕食者によって破られ、幼虫や蛹が回収されることがある。個々の細胞の羽化孔が大きい場合は、鳥類や小型哺乳類による捕食があったことを示唆していることがある。[ 14 ]
ベデグアは昆虫の複雑な群集の良い例である。[ 15 ] [ 16 ] [ 17 ]タマバチ科のPericlistus brandtiiは、ベデグアの虫こぶの中に無害に生息する寄生虫であり、 Diplolepis rosae自体と同様に、寄生蜂と呼ばれる昆虫、あるいは場合によっては超寄生蜂に寄生されることが多い。 [ 18 ]
タマバチPericlistus brandtii はタマバチ自体ではタマバチを形成しませんが、幼虫が餌とするベデグア組織に卵を産み付けます。次に、これらの幼虫は、寄生バチ Eurytoma rosae に寄生されることがあります。Eurytoma rosaeは、寄生バチの巣から巣へと移動します。寄生バチOrthopelma mediator は、 D. rosaeの幼虫に直接卵を産み付け、幼虫を死に至らしめます。Eurytoma rosaeとGlyphomerus stigmaは、 D. rosaeと寄生バチP. brandtiiの両方の幼虫を攻撃することができます。これらの寄生バチは、Caenacis inflexaやPteromalus bedeguarisなどの超寄生バチに攻撃されることがあります。虫こぶの苔状で粘着性のある糸状体は、寄生生物、捕食者、寄生蜂、超寄生蜂の侵入を防ぐのに明らかに効果がない。[ 19 ]
ベデグアール虫こぶの組織は、宿主であるバラ植物の他の部分よりも頻繁に寄生菌であるPhragmidium subcorticumに攻撃される。

虫こぶは、極度の乾燥状態、湛水、生垣の剪定など、ストレスを受けた植物に多く発生する一方、生育旺盛な植物にはあまり見られない。生育旺盛な植物が虫こぶの形成を抑制しているのか、あるいはハチがより容易な標的を優先して避けているのかは不明である。若くて傷ついた植物は、古くて無傷の植物よりも大きくて数の多い虫こぶを形成する傾向がある。後者では、多くの卵が産み付けられるが、形成される虫こぶの数は比較的少ない。
虫こぶの体積が増加するにつれて、寄生蜂の相対数は減少する。[ 20 ]また、虫こぶが地面に近いほど、羽化する成虫の総数は多くなる。したがって、雌のD. rosae は、子孫の生存確率を高めるために、低木の低い枝に大きな虫こぶを誘発する方が効果的であると思われる。しかし、低木の縁からの距離は、虫こぶの寄生蜂の比率にも虫こぶの体積にも影響しない。[ 6 ]
虫こぶが乾燥してハチが出てくる前に取り除いて破壊することで、被害を軽減できる可能性があります。虫こぶはかなり大きく、低木に多数発生することもありますが、目立った害はありません。
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