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| 名前 | |
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| IUPAC名
メチル (7 R ,16 E )-17-メトキシ-2-オキソ-16,17-ジデヒドロ-20α-コリノキサン-16-カルボキシレート
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| 体系的なIUPAC名
メチル (2 E )-2-[(1′ R ,6′ R ,7′ S ,8a′ S )-6′-エチル-2-オキソ-1,2,2′,3′,6′,7′,8′,8a′-オクタヒドロ-5′ H -スピロ[インドール-3,1′-インドリジン]-7′-イル]-3-メトキシプロパ-2-エノエート | |
その他の名前
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.208.612 |
| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C22H28N2O4 | |
| モル質量 | 384.476 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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リンコフィリンは、特定のUncaria種 (アカネ科)、特にUncaria rhynchophylla [1]およびUncaria tomentosaに含まれるアルカロイドです。[2]タイ原産の樹木であるMitragyna speciosa (kratom) および Mitragyna tubulosa [3] の葉にも発生します。化学的には、アルカロイドのミトラギニンに関連しています。
リンコフィリンは非競合的NMDA拮抗薬(IC 50 = 43.2 μM)であり、カルシウムチャネル遮断薬である。[4] [5]
ウンカリア属は、伝統的な漢方薬では、めまい、けいれん、しびれ、高血圧などのさまざまな用途に使用されてきました。 [6] これらの用途は、リンコフィリンの存在と関連しており、いくつかの心血管疾患や中枢神経系疾患の候補薬としての研究を促進してきましたが、臨床的に関連する研究はほとんど行われていません。 [6]
参照
参考文献
- ^ Shi JS、Yu JX、Chen XP、Xu RX (2003)。「ウンカリアアルカロイド、リンコフィリンおよびイソリンコフィリンの薬理作用」(PDF)。Acta Pharmacologica Sinica。24 ( 2): 97–101。PMID 12546715 。
- ^ Mohamed AF、Matsumoto K、Tabata K、Takayama H、Kitajima M、Watanabe H (2000)。「Uncaria tomentosa Total Alkaloid およびその成分のマウスにおける実験的健忘に対する影響:受動的回避試験を用いた解明」。薬学および薬理学ジャーナル。52 (12): 1553–1561。doi : 10.1211 / 0022357001777612。PMID 11197086。S2CID 40280160 。
- ^ “Mitragyna Speciosa (Kratom) - 世界のルーツ”.
- ^ Kang TH, Murakami Y, Matsumoto K, Takayama H, Kitajima M, Aimi N, Watanabe H (2002). 「リンコフィリンとイソリンコフィリンはアフリカツメガエル卵母細胞で発現したNMDA受容体を阻害する」.ヨーロッパ薬理学ジャーナル. 455 (1): 27–34. doi :10.1016/S0014-2999(02)02581-5. PMID 12433591.
- ^ Kang TH、Murakami Y、Takayama H、Kitajima M、Aimi N、Watanabe H、Matsumoto K (2004)。「海馬におけるin vitro虚血誘発性神経細胞障害に対するリンコフィリンとイソリンコフィリンの保護効果:その作用に関与する推定神経伝達物質受容体」。ライフサイエンス。76 (3): 331–343。doi :10.1016/ j.lfs.2004.08.012。PMID 15531384 。
- ^ ab Zhou J, Zhou S (2010). 「リンコフィリンの抗高血圧および神経保護作用:神経伝達およびイオンチャネル活性におけるリンコフィリンの役割」。Journal of Ethnopharmacology . 132 (1): 15–27. doi :10.1016/j.jep.2010.08.041. PMID 20736055.
