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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | RG-7906; RG7906; RO-6889450; RO6889450 |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C17H22N4O2 |
| モル質量 | 314.389 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ラルミタロント(INN、USANラルミタロン(開発コード名RG-7906およびRO-6889450)は、統合失調症および統合失調感情障害の陰性症状の治療薬として臨床試験が行われている治験中の 抗精神病薬である。[1] [2] [3]統合失調症の急性精神病症状を対象とした別の臨床試験は、有効性の欠如により中止された。[4]これはTAAR1の部分作動薬である。[5]この薬は、製薬会社ホフマン・ラ・ロシュによって開発されている。[1]ラルミタロンは第1相臨床試験を完了している。 [1] [6]
参照
参考文献
- ^ abc 「Ralmittaront - Roche」。AdisInsight。Springer Nature Switzerland AG。
- ^ Gomes FV、Grace AA(2021年4月)。「ドーパミン 受容体拮抗作用を超え て:統合失調症の治療と予防のための新たなターゲット」。International Journal of Molecular Sciences。22(9):4467。doi :10.3390 /ijms22094467。PMC 8123139。PMID 33922888。
- ^ ClinicalTrials.govの「統合失調症または統合失調感情障害および陰性症状を有する患者における RO6889450 (ラルミタロント) の効果を評価する第 2 相ランダム化二重盲検プラセボ対照試験」の臨床試験番号NCT04512066
- ^ ClinicalTrials.govの「統合失調症または統合失調感情障害の急性増悪患者における RO6889450 (ラルミタロント) とプラセボの有効性と安全性の試験」の臨床試験番号NCT03669640
- ^ 「ラルミタロント:関係性:微量アミン関連受容体1」。世界物質登録システム(GSRS)。米国食品医薬品局。
- ^ ClinicalTrials.govの「健康なボランティアにおける RO6889450 の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学の研究」の臨床試験番号NCT02699372
