ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
RT3 について 識別子 エイリアス RTN3 、ASYIP、HAP、NSPL2、NSPLII、RTN3-A1、レチキュロン3 外部ID オミム ：604249; MGI : 1339970; ホモロジーン : 24934; ジーンカード ：RTN3; OMA :RTN3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 19番染色体（マウス） [2] バンド 19|19A 始める 7,403,266 bp [2] 終わり 7,460,646 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 ブロードマン領域9 前頭前皮質 右前頭葉 前帯状皮質 神経節隆起 ポンス 心室帯 視床下部 C1セグメント 扁桃体
トップの表現 顔面運動核 脊髄前角 中脳の中心灰白質 分界条核 一次運動野 内側前庭核 前頭前皮質 運動ニューロン 視床下部背内側核 内側背核
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能 細胞成分
膜の不可欠な構成要素 ゴルジ膜 ゴルジ体 小胞体 膜 小胞体膜 細胞膜 細胞外空間 シナプス 生物学的プロセス
小胞体管状ネットワーク組織 ウイルスプロセス 小胞輸送 アポトーシスの過程 小胞体管状ネットワーク形成 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001265589 NM_001265590 NM_001265591 NM_006054 NM_201428 NM_201429 NM_201430
NM_001003930 NM_001003933 NM_001003934 NM_001271486 NM_001271487 NM_053076
RefSeq (タンパク質) NP_001252518 NP_001252519 NP_001252520 NP_006045 NP_958831 NP_958832 NP_958833
NP_001003933 NP_001003934 NP_001258415 NP_001258416 NP_444306
場所 (UCSC) 11 章: 63.68 – 63.76 Mb 19章: 7.4 – 7.46 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
レティキュロン3 はヒトでは RTN3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
レティキュロン は、 神経内分泌 組織で優先的に 発現する 高度に保存された遺伝子のグループです （例： RTN1 、MIM 600865を参照）。[OMIM提供] [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000133318 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000024758 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Moreira EF、Jaworski CJ、Rodriguez IR (1999 年 7 月)。「レティキュロン遺伝子ファミリー (RTN3) の新規メンバーのクローニング: 遺伝子構造と 11q13 への染色体局在」。Genomics . 58 ( 1): 73–81. doi :10.1006/geno.1999.5807. PMID 10331947。 ^ ab "Entrez Gene: RTN3 レチキュロン 3"。
さらに読む
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Qu X、Qi Y、Qi B (2002)。「代替ポリアデニル化利用による新規ヒトアポトーシス誘導遺伝子hapからの複数のmRNA転写産物の生成と3'非翻訳領域の翻訳活性化機能」。Arch . Biochem. Biophys . 400 (2): 233–44. doi :10.1016/S0003-9861(02)00016-4. PMID 12054434。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Qi B, Qi Y, Watari A, et al. (2003). 「プロアポトーシスASY/Nogo-Bタンパク質はASYIPと関連する」 J. Cell. Physiol . 196 (2): 312–8. doi :10.1002/jcp.10297. PMID 12811824. S2CID 7066102. Oertle T、Klinger M、Stuermer CA 、 Schwab ME (2003)。「網状ラプソディ：RTN/Nogo 遺伝子ファミリーの系統進化と命名法」 （ PDF ） 。FASEB J。17 （ 10）：1238–47。doi ： 10.1096 /fj.02-1166hyp。PMID 12832288。S2CID 27903。 Di Sano F、Fazi B、Citro G、他 (2003)。「グルコシルセラミド合成酵素と RTN-1C との機能的相互作用は、神経上皮腫細胞における化学療法誘発性アポトーシスを制御する」。Cancer Res . 63 (14): 3860–5. PMID 12873973。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Huang X、Yang H、Zhou Y、et al. (2004)。「星細胞腫におけるヒトレティ キュロン3（hRTN3）の過剰発現」。 臨床神経病理学 。23 （1）：1–7。PMID 14986927 。 Hu Y、Fang X、Dunham SM、他 (2004)。「90 kDa リボソーム S6 キナーゼは核線維芽細胞増殖因子受容体 1 (FGFR1) の直接標的である: FGFR1 シグナル伝達における役割」。J . Biol. Chem . 279 (28): 29325–35. doi : 10.1074/jbc.M311144200 . PMID 15117958。 He W, Lu Y, Qahwash I, et al. (2004). 「レティキュロンファミリーメンバーはBACE1活性とアミロイドβペプチド生成を調節する」 Nat. Med . 10 (9): 959–65. doi :10.1038/nm1088. PMID 15286784. S2CID 23570406. Di Scala F、Dupuis L、 Gaiddon C、et al. (2005)。「組織特異性とレティキュロン 3 の N 末端多様性の調節」。Biochem . J. 385 ( Pt 1): 125–34。doi : 10.1042 /BJ20040458。PMC 1134680。PMID 15350194 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Gan M, Qi Y, Wan Q, et al. (2005). 「哺乳類のアポトーシス誘導タンパク質、HAP は細菌細胞死を誘導する」 Mol. Biol. Rep . 31 (3): 159–64. doi :10.1023/B:MOLE.0000043551.84883.c8. PMID 15560370. S2CID 11901566. Kuang E、Wan Q、Li X、et al. (2005)。「ER Ca2+ 枯渇は、過剰発現したレチキュロン 3 (RTN3/HAP) によって誘導される小胞体 (ER) 過負荷応答のアポトーシス シグナルを誘発する」。J . Cell. Physiol . 204 (2): 549–59. doi :10.1002/jcp.20340. PMID 15799019. S2CID 30086875。 Cai Y、Saiyin H、Lin Q、et al. (2005)。「新しい RTN3 転写産物 RTN3-A1 の同定と成体マウス脳におけるその分布」。Brain Res. Mol. Brain Res . 138 (2): 236–43. doi :10.1016/j.molbrainres.2005.04.020. PMID 15946766。 Wakana Y, Koyama S, Nakajima K, et al. (2005). 「レティキュロン 3 は小胞体とゴルジ体間の膜輸送に関与している」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 334 (4): 1198–205. doi :10.1016/j.bbrc.2005.07.012. PMID 16054885. Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, et al. (2007). 「オリゴキャップ cDNA ライブラリーから分泌タンパク質または膜タンパク質をコードする全長ヒト cDNA を選択するためのシリコでのシグナル配列とキーワードトラップ」。DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743。 Heath JE、Siedlak SL、Zhu X、Lee HG、Thakur A、Yan R、Perry G、Smith MA、Castellani RJ (2010)。「さまざまな神経変性疾患におけるレチキュロン-3の広範な分布」。 神経 病 理学 。30 (6): 574–9。doi : 10.1111 / j.1440-1789.2010.01107.x。PMC 2902651。PMID 20374499 。
外部リンク 
