RCC2

RCC2
識別子
エイリアス	RCC2、TD-60、染色体凝縮調節因子2
外部ID	オミム：609587; MGI : 1919784;ホモロジーン: 10282;ジーンカード：RCC2; OMA :RCC2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	17,439,677 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体4（マウス）
終わり	140,450,531 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	神経節隆起; ; リンパ節; ; 単球; ; 腹部の皮膚; ; 子宮内膜間質細胞; ; 心室帯; ; 脚の皮膚; ; 付録; ; 顆粒球; ; 生殖腺;
	トップの表現
	心室帯; ; 原始的な線; ; 体節; ; 上皮層; ; 胸腺; ; 腹壁; ; 胎児肝臓造血前駆細胞; ; 神経節隆起; ; 内側神経節隆起; ; リップ;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質ドメイン特異的結合; 微小管結合; 小さなGTPase結合; タンパク質結合; タンパク質キナーゼ結合; RNA結合; グアニルヌクレオチド交換因子活性;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 初期エンドソーム膜; 膜; 細胞膜; スピンドル; 染色体、セントロメアコアドメイン; 染色体; 有糸分裂紡錘体中間領域; 胴体; 核小体; 微小管; 染色体、セントロメア領域; 細胞骨格; 核;
生物学的プロセス	細胞移動の調節; GTPase活性の活性化; タンパク質の局在の確立; 細胞分裂; 染色体パッセンジャー複合体のキネトコアへの局在; 紡錘体微小管のキネトコアへの付着の正の制御; 焦点接着アセンブリ; GTPase活性の負の調節; フリルの組み立ての規制; インテグリンを介したシグナル伝達経路; 有糸分裂細胞周期のG2/M移行の正の調節; 細胞周期; 基質接着依存性細胞伸展の負の調節; 線維芽細胞の移動の調節; 接着斑集合体の負の調節; 姉妹染色分体凝集;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	55920
	108911
	ENSG00000281540 ; ENSG00000179051
	ENSMUSG00000040945
	Q9P258
	Q8BK67
	NM_018715 ; NM_001136204
	NM_173867
	NP_001129676 ; NP_061185 ; NP_001129676.1 ; NP_061185.1
	NP_776292
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

タンパク質RCC2は、60kDaの終期ディスクタンパク質（TD-60）またはRCC1様タンパク質TD-60としても知られ、ヒトではRCC2遺伝子によってコードされるタンパク質です。^[5]^[6]^[7]

関数

RCC2はRCC1と構造的に類似しており、小さなGTPase Racに対して弱いグアニンヌクレオチド交換因子（GEF）活性を持つことが示されています。^{[6] TD-60は染色体パッセンジャー複合体（CPC）と相互作用し、}微小管の存在下でCPCの触媒成分であるオーロラBを活性化することも示されています。^[8]^[9]

参考文献

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^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040945 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「Entrez Gene: 染色体凝縮2のRCC2調節因子」。
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さらに読む

Andreassen PR、Palmer DK、 Wener MH、Margolis RL (1991)。「テロフェーズディスク：テロフェーズ細胞を二分し、細胞質分裂に機能する可能性のある新しい哺乳類有糸分裂器官」。J . Cell Sci . 99 (3): 523–34。doi : 10.1242/jcs.99.3.523。PMID 1939370。
Martineau SN、Andreassen PR、Margolis RL (1995)。「ジヒドロサイトカラシン B を使用した HeLa 細胞分裂の間期への遅延: 分裂後紡錘体と分裂終期ディスクの保持は同期分裂回復と相関する」。J . Cell Biol . 131 (1): 191–205. doi :10.1083/jcb.131.1.191. PMC 2120587. PMID 7559776 。
Martineau-Thuillier S、Andreassen PR、Margolis RL (1999)。「G2 期および有糸分裂期における TD-60 と INCENP の共存: シグナル伝達細胞質分裂における相互作用の可能性の証拠」。Chromosoma . 107 ( 6–7): 461–70. doi :10.1007/s004120050330. PMID 9914378. S2CID 24935187。
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Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
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Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
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外部リンク

PDBe-KBの UniProt : Q9P258 (タンパク質 RCC2)のPDBで利用可能なすべての構造情報の概要。

[refGRCh38Ensembl-1] ENSG00000179051 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000281540, ENSG00000179051 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000040945 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10819331-5] Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K, Hirosawa M, Ohara O (2000 年 9 月). 「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。XVII. 試験管内で大きなタンパク質をコードする脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全な配列」。DNA Res . 7 (2): 143–50. doi : 10.1093/dnares/7.2.143 . PMID 10819331。

[pmid12919680-6] Mollinari C, Reynaud C, Martineau-Thuillier S, Monier S, Kieffer S, Garin J, Andreassen PR, Boulet A, Goud B, Kleman JP, Margolis RL (2003 年 8 月). 「哺乳類パッセンジャータンパク質 TD-60 は RCC1 ファミリーのメンバーであり、前中期から中期への進行に不可欠な役割を果たしている」. Dev Cell . 5 (2): 295–307. doi : 10.1016/S1534-5807(03)00205-3 . PMID 12919680.

[entrez-7] 「Entrez Gene: 染色体凝縮2のRCC2調節因子」。

[pmid15249581-8] Gassmann R、Carvalho A、Henzing AJ、Ruchaud S、Hudson DF、Honda R、Nigg EA、Gerloff DL、Earnshaw WC (2004 年 7 月)。「ボレアリンは双極性有糸分裂紡錘体の安定性に必要な新規染色体パッセンジャー」。J . Cell Biol . 166 (2): 179–91. doi :10.1083/jcb.200404001. PMC 2172304. PMID 15249581 。

[pmid18218899-9] Rosasco-Nitcher SE、Lan W、Khorasanizadeh S、Stukenberg PT (2008 年 1 月)。「セントロメア Aurora-B の活性化には TD-60、微小管、基質プライミングリン酸化が必要」。Science。319 ( 5862 ) : 469–72。Bibcode : 2008Sci ...319..469R。doi : 10.1126/science.1148980。PMID 18218899。S2CID 10374348 。