ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| RBM15 について |
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| 識別子 |
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| エイリアス | RBM15、OTT、OTT1、SPEN、RNA結合モチーフタンパク質15、推定RNA結合タンパク質15 |
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| 外部ID | オミム:606077; MGI : 2443205;ホモロジーン: 23383;ジーンカード:RBM15; OMA :RBM15 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体3(マウス)[2] |
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| | バンド | 3|3 F2.3 | 始める | 107,232,737 bp [2] |
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| 終わり | 107,240,989 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 二次卵母細胞
- 精子
- 内皮細胞
- ブロードマン領域23
- 歯肉上皮
- 脈絡叢上皮
- 中側頭回
- 壁側胸膜
- 臓側胸膜
- 鼻咽頭上皮
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| | トップの表現 | - 毛様体
- 原腸胚
- 涙腺
- 顎下腺
- 腹壁
- 原始的な線
- 網膜色素上皮
- 窩
- リンパ管の内皮細胞
- 顆頭
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質結合
- 核酸結合
- RNA結合
- mRNA結合
| | 細胞成分 |
- 核の粒
- 核膜
- 膜
- 核
- 核質
- 核膜
- RNA N6-メチルアデノシンメチルトランスフェラーゼ複合体
| | 生物学的プロセス |
- 血管の形態形成に関わる分岐
- 心室中隔の形態形成
- スプライソソームを介したmRNAスプライシング
- 胎盤血管の発達
- ウイルスプロセス
- 骨髄細胞分化の負の調節
- 脾臓の発達
- 転写の負の調節、DNAテンプレート
- Notch受容体標的の転写の正の制御
- スプライソソームを介した選択的mRNAスプライシングの制御
- RNAメチル化
- X染色体の不活性化による用量補償
- トロンボポエチンを介したシグナル伝達経路
- 巨核球分化の制御
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001201545 NM_022768 NM_014092 |
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| RefSeq (タンパク質) | | |
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| 場所 (UCSC) | 1 章: 110.34 – 110.35 Mb | 3 章: 107.23 – 107.24 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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推定RNA結合タンパク質15は、ヒトではRBM15遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
これは、RNAのN6-メチルアデノシン(m 6 A)メチル化の重要な調節因子として機能するRNA結合タンパク質である[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000162775 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000048109 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Ma Z、Morris SW、Valentine V、Li M、Herbrick JA、Cui X、Bouman D、Li Y、Mehta PK、Nizetic D、Kaneko Y、Chan GC、Chan LC、Squire J、Scherer SW、Hitzler JK (2001 年 6 月)。「急性巨核芽球性白血病の t(1;22)(p13;q13) における 2 つの新規遺伝子 RBM15 および MKL1 の融合」。Nat Genet . 28 (3): 220–1. doi :10.1038/90054. PMID 11431691. S2CID 36236342.
- ^ Mercher T、Coniat MB、Monni R、Mauchauffe M、Nguyen Khac F、Gressin L、Mugneret F、Leblanc T、Dastugue N、Berger R、Bernard OA (2001 年 5 月)。 「急性巨核球性白血病の再発性t(1;22)転座におけるショウジョウバエのspen遺伝子に関連するヒト遺伝子の関与」。Proc Natl Acad Sci USA。98 (10): 5776–9。Bibcode :2001PNAS...98.5776M。土井:10.1073/pnas.101001498。PMC 33289。PMID 11344311。
- ^ 「Entrez Gene: RBM15 RNA結合モチーフタンパク質15」。
- ^ 「UniProtKB - Q96T37 (RBM15_HUMAN)」 。 2018年10月29日閲覧。
さらに読む
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Beausoleil SA、Jedrychowski M、 Schwartz D、他 (2004)。「HeLa 細胞核リン酸化タンパク質の大規模特性評価」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 101 ( 33 ) : 12130–5。Bibcode :2004PNAS..10112130B。doi : 10.1073/ pnas.0404720101。PMC 514446。PMID 15302935。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Hsiao HH、Yang MY、Liu YC、他 (2005)。「成人急性骨髄性白血病患者におけるRBM15-MKL1 (OTT-MAL)融合転写産物」。Am . J. Hematol . 79 (1): 43–5. doi : 10.1002/ajh.20298 . PMID 15849773. S2CID 30859557.
- Gregory SG、 Barlow KF、 McLay KE、他 (2006)。「ヒト染色体 1 の DNA 配列と生物学的注釈」。Nature . 441 ( 7091 ): 315–21。Bibcode :2006Natur.441..315G。doi : 10.1038/nature04727。PMID 16710414。
- Beausoleil SA、Villén J、Gerber SA、他 (2006)。「高スループットタンパク質リン酸化解析および部位局在化のための確率ベースのアプローチ」Nat. Biotechnol . 24 (10): 1285–92. doi :10.1038/nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
- Lindtner S、Zolotukhin AS、Uranishi H、et al. (2007)。「RNA結合モチーフタンパク質15はRNA輸送要素RTEに結合し、NXF1輸出経路への直接リンクを提供します」。J . Biol. Chem . 281 (48): 36915–28。doi : 10.1074/ jbc.M608745200。PMID 17001072。
- Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。