ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
RASF5 について 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス RASSF5 、Maxp1、NORE1、NORE1A、NORE1B、RAPL、RASSF3、Ras 関連ドメイン ファミリー メンバー 5 外部ID オミム ：607020; MGI : 1926375; ホモロジーン : 10296; ジーンカード ：RASSF5; OMA :RASSF5 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1 E4|1 56.91 cM 始める 131,104,147 bp [2] 終わり 131,172,995 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 腕の皮膚 血 顆粒球 胸腺 回腸粘膜 リンパ節 単球 骨髄 付録 鼻上皮
トップの表現 顆粒球 胸腺 一次卵母細胞 腸間膜リンパ節 脾臓 二次卵母細胞 血 運動ニューロン 受精卵 心内膜クッション
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合 金属イオン結合 同一のタンパク質結合 細胞成分 生物学的プロセス
細胞内シグナル伝達 タンパク質ユビキチン化の正の制御 シグナル伝達 細胞集団増殖の負の調節 タンパク質の核への局在の制御 アポトーシスの過程 アポトーシス過程の調節 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_182665 NM_031437 NM_182663 NM_182664
NM_018750 NM_001311094 NM_001313731
RefSeq (タンパク質) NP_872604 NP_872605 NP_872606
NP_001298023 NP_001300660 NP_061220
場所 (UCSC) 1 章: 206.51 – 206.59 Mb 1 章: 131.1 – 131.17 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
Ras関連ドメイン含有タンパク質5 は、ヒトでは RASSF5またはF5 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数 この遺伝子はRas関連ドメインファミリーのメンバーです。腫瘍抑制因子として機能し、さまざまな癌で不活性化されます。コードされているタンパク質は中心体と微小管に局在し、Ras、Rap1、および他のいくつかのRas様小型GTPaseのGTP活性化型と関連しています。このタンパク質はリンパ球接着を制御し、活性化されたRap1またはRasに反応して細胞増殖を抑制します。この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする複数の転写バリアントが見つかっています。 [7]
インタラクション RASSF5はRRAS 、 [8] RAP2A 、 [8] MRAS [8] および RASSF1 と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
参考文献
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さらに読む
Kumari G、Singhal PK、Suryaraja R 、 Mahalingam S (2010 年 3 月)。「Ras エフェクター RASSF5 とチロシンキナーゼ Lck の機能的相互作用: 核細胞質輸送と細胞周期制御における重要な役割」。Journal of Molecular Biology。397 ( 1): 89– 109。doi :10.1016/ j.jmb.2010.01.005。PMID 20064523 。 Vavvas D、Li X、Avruch J、 Zhang XF (1998 年 3 月) 。 「Nore1 の 潜在 的 Ras エフェクターとしての同定」。The Journal of Biological Chemistry。273 ( 10): 5439– 42。doi : 10.1074/jbc.273.10.5439。PMID 9488663 。 Ortiz-Vega S、Khokhlatchev A、Nedwidek M、Zhang XF、Dammann R、Pfeifer GP、Avruch J (2002 年 2 月)。「推定腫瘍抑制因子 RASSF1A は Ras-GTP 結合タンパク質 Nore1 とホモ二量体化およびヘテロ二量体化する」。Oncogene . 21 ( 9): 1381– 90. doi : 10.1038/sj.onc.1205192 . PMID 11857081。 Khokhlatchev A, Rabizadeh S, Xavier R, Nedwidek M, Chen T, Zhang XF, Seed B, Avruch J (2002 年 2 月). 「新規 Ras 制御プロアポトーシス経路の同定」. Current Biology . 12 (4): 253– 65. Bibcode :2002CBio...12..253K. doi : 10.1016/S0960-9822(02)00683-8 . PMID 11864565. S2CID 14053233. Vos MD、Martinez A、 Ellis CA、Vallecorsa T、Clark GJ (2003 年 6 月)。「プロアポトーシス Ras エフェクター Nore1 は肺において Ras 制御腫瘍抑制因子として機能する可能性がある」。The Journal of Biological Chemistry。278 ( 24): 21938– 43。doi : 10.1074/ jbc.M211019200。PMID 12676952 。 Katagiri K, Maeda A, Shimonaka M, Kinashi T (2003 年 8 月)。「RAPL は、LFA-1 の空間制御を介して Rap1 誘導接着を媒介する Rap1 結合分子です。」 Nature Immunology . 4 (8): 741–8 . doi :10.1038/ni950. PMID 12845325. S2CID 10588415. チェン・J、ルイ・W・O、ヴォス・MD、クラーク・GJ、高橋・M、シューマンズ・J、クー・SK、ペティロ・D、ラベリー・T、スギムラ・J、アストゥティ・D、チャン・C、香川・S、マハー・ER、ラーソン・C、アルバーツ・AS、金山・HO 、Teh BT (2003 年 11 月)。 「t(1;3) ブレークポイントにまたがる遺伝子 LSAMP および NORE1 は、明細胞腎細胞癌に関与しています。」 がん細胞 。 4 (5): 405–13 . 土井 : 10.1016/S1535-6108(03)00269-1 。 PMID 14667507。 Praskova M、Khoklatchev A、Ortiz-Vega S、Avruch J (2004 年 7 月)。「自己リン酸化、成長阻害タンパク質 RASSF1 および NORE1、および Ras による MST1 キナーゼの調節」。The Biochemical Journal。381 ( Pt 2 ): 453– 62。doi :10.1042/ BJ20040025。PMC 1133852。PMID 15109305 。 Irimia M、Fraga MF、Sanchez-Cespedes M、Esteller M (2004 年 11 月)。「肺癌において、野生型 K-ras のコンテキストで Ras エフェクター遺伝子 NORE1A の CpG アイランド プロモーターの過剰メチル化が発生する」。Oncogene . 23 ( 53): 8695–9 . doi : 10.1038/sj.onc.1207914 . PMID 15378027。 Fujita H, Fukuhara S, Sakurai A, Yamagishi A, Kamioka Y, Nakaoka Y, Masuda M, Mochizuki N (2005 年 2 月)。「Rap1 の局所的活性化は、Rap1 関連分子である RAPL が局在する微小管の伸長を伴う方向性のある血管内皮細胞の移動に寄与する」。The Journal of Biological Chemistry . 280 (6): 5022– 31. doi : 10.1074/jbc.M409701200 . PMID 15569673。 ナカムラ N、カーニー JA、ジン L、カジタ S、パラレス J、チャン H、Qian X、セボ TJ、エリクソン LA、ロイド RV (2005 年 9 月)。 「甲状腺腫瘍におけるRASSF1AおよびNORE1Aのメチル化およびBRAFV600E変異」。 研究所の調査 。 85 (9): 1065–75 . 土井 : 10.1038/labinvest.3700306 。 PMID 15980887。 Foukakis T、Au AY、Wallin G、Geli J、Forsberg L、Clifton-Bligh R、Robinson BG、Lui WO、Zedenius J、Larsson C (2006 年 3 月)。 「RasエフェクターNORE1Aは、PAX8-PPARガンマ融合体を有する濾胞性甲状腺癌において抑制される。」 臨床内分泌学と代謝のジャーナル 。 91 (3): 1143–9 . 土井 : 10.1210/jc.2005-1372 。 PMID 16352687。 Moshnikova A、Frye J、Shay JW、Minna JD、Khokhlatchev AV (2006 年 3 月)。「成長および腫瘍抑制因子 NORE1A は、ERK 経路を阻害することで成長を抑制する細胞骨格タンパク質です」。The Journal of Biological Chemistry。281 ( 12): 8143– 52。doi : 10.1074/jbc.M511837200。PMID 16421102 。 Macheiner D、Heller G、Kappel S、Bichler C、Stättner S、Ziegler B、Kandioler D、Wrba F、Schulte-Hermann R、Zöchbauer-Müller S、Grasl-Kraupp B (2006 年 7 月)。「腫瘍抑制因子候補の NORE1B はヒト肝細胞癌でエピジェネティックに抑制される」。Journal of Hepatology。45 ( 1): 81– 9。doi :10.1016/ j.jhep.2005.12.017。PMID 16516329 。 Ishiguro K, Avruch J, Landry A, Qin S, Ando T, Goto H, Xavier R (2006 年 10 月). 「Nore1B は Ras と Carma1 を介して TCR シグナル伝達を制御する」. 細胞 シグナル伝達 . 18 (10): 1647–54 . doi :10.1016/j.cellsig.2006.01.015. PMC 3204664. PMID 16520020.
