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| 名前 | |
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| IUPAC名
9-メチル-9-アザビシクロ[3.3.1]ノナン-3-オン
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| その他の名前
プソイドプニシン、グラナトニン、プソイドペレトリエリン、グラナタン-3-オン、プソイドペレティエリン、psi-ペレティエリン、9-メチル-3-グラナタノン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ECHA 情報カード | 100.008.202 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C9H15NO | |
| モル質量 | 153.225 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色(露出すると黄色になる) |
| 融点 | 54 °C (129 °F; 327 K) |
| 沸点 | 40℃(0.3mmHg)で昇華する |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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擬似ペレティエリン (Pseudopelletierine)は、ザクロの木 ( Punica granatum )の根皮から抽出される主要なアルカロイドで、他に少なくとも 3 種類のアルカロイド (ペレティエリン、イソペレティエリン、メチルペレティエリン (C 9 H 17 ON)) が含まれており、生の樹皮 1 キログラムあたり 1.8、0.52、0.01、0.20 グラムが生成されます。
これはトロピノンの同族体であり、古典的なロビンソンのトロピノン合成法に類似した方法で、グルタルアルデヒド(スクシンアルデヒドではなく)、アセトンジカルボン酸、およびメチルアンモニウムクロリドを使用して合成できます。[1]これは、ウィルシュテッターによるシクロオクタテトラエン の10段階合成の出発物質であり、酸化といくつかのホフマン脱離段階を経て達成されました。
参考文献
- ^ Arthur C. Cope、Hugh L. Dryden Jr.、Charles F. Howell (1957)。「Pseudopelletierine」。有機合成。37 :73。doi :10.15227/orgsyn.037.0073。
