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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ブタンジアール[1] | |
| その他の名前
スクシンアルデヒド
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.010.304 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ4Ｈ6Ｏ2の | |
| モル質量 | 86.09 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 1.064グラム/ cm3 |
| 沸点 | 9 mm Hgで58 °C (136 °F; 331 K) |
| 水分補給とともに | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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スクシンアルデヒドまたはスクシンジアルデヒドは、化学式(C 2 H 4 (CHO) 2の有機化合物です。無色の粘性液体です。[2]他の飽和ジアルデヒドと同様に、スクシンアルデヒドは水和物またはメタノール由来のアセタールとして扱われます。トロピノンの前駆体です。[3] スクシンアルデヒドはタンパク質の架橋剤として使用できますが、関連するジアルデヒドであるグルタルアルデヒドほど広く使用されていません。
準備と反応
スクシンアルデヒドはテトラヒドロフランを塩素で酸化し、続いて塩素化生成物を加水分解することで生成される。また、アクロレインまたはそのアセタールのヒドロホルミル化によっても製造できる。2,5-ジメトキシテトラヒドロフランを過酸化水素で酸化することもスクシンアルデヒドを生成する別の方法である。[2]
水の存在下では、スクシンアルデヒドは環状水和物に変換されます。[4] メタノール中では、環状アセタール、2,5-ジメトキシテトラヒドロフランに変換されます。[5]
参考文献
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 908。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ ab Bennett, Steven H.; Aggarwal, Varinder K. (2022). 「スクシンアルデヒドの有機触媒二量化」。有機合成。99 :139–158。doi : 10.15227/orgsyn.099.0139。
- ^ 米国特許 2,710,883
- ^ Hardy, PM; Nicholls, AC; Rydon , HN (1972). 「スクシンアルデヒド、グルタルアルデヒド、アジポアルデヒドの水和と重合」。Journal of the Chemical Society、Perkin Transactions 2 (15): 2270。doi :10.1039/P29720002270。
- ^ クリスチャン・コールペイントナー;マルクス・シュルテ;ユルゲン・ファルベ;ピーター・ラッペ。ユルゲン・ウェーバー (2008)。 「アルデヒド、脂肪族」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a01_321.pub2。ISBN 978-3527306732。