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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
4-メトキシ-2-[( E )-プロプ-1-エニル]フェノール | |
| その他の名前
2-(1-プロペニル)-4-メトキシフェノールトランス-
プソイドイソオイゲノール | |
| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ10Ｈ12Ｏ2 | |
| モル質量 | 164.204 グラムモル−1 |
| 密度 | 1.0g/ cm3 |
| 沸点 | 357.3 °C (675.1 °F; 630.5 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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擬似イソオイゲノールは天然に存在するフェニルプロペンであり、オイゲノールの異性体である。[1]
自然発生と派生
擬似イソオイゲノールは、ピンピネラ属の植物の根の精油に天然に存在する。[1] [2]標準形に加えて、この化合物はさまざまな構造誘導体でも存在する。一般的な誘導体には、側鎖にエポキシド官能基があり、芳香環が2番目の位置で多くの可能なエステルの1つと結合している化合物が含まれる。一般的なエステルには、アンゲリカ酸、2-メチルブタン酸、チグリン酸、2-メチルプロピオン酸エステルなどがある。[1]これらのエステルを生体内で、または強酸を使用して加水分解すると、2-メチル-5-メトキシベンゾフランが形成される。[3]
生合成
この化合物の生合成は、アネトールのNIHシフトを介して進行すると仮定されている。[4]
参照
参考文献
- ^ abc ライヒリング、ユルゲン;ガラティ、エンツァ マリア (2004)。ジョドラル、マヌエル・ミロ (編)。 Illicium、Pimpinella、Foeniculum (第 1 版)。ニューヨーク: CRC Press LLC。 79-90ページ。ISBN 9780203022320。
- ^ サントス、ポーラ M.;フィゲイレード、A. クリスティーナ。オリベイラ、M. マルガリーダ。バローゾ、ホセ。ペドロ、ルイス G.ディーンズ、スタンリー G.ユーヌス、AKM。シェファー、ヨハネス JC (1998)。 「毛深い根の文化とピンピネラ・アニスムの果実と根からのエッセンシャルオイル」。植物化学。48 (3): 455–460。土井：10.1016/S0031-9422(98)00022-3。
- ^ Martin, R.; Reichling, J.; Becker, H. (1985). 「Pimpinella 種の根からのフェニルプロパノイドの再調査」. Planta Medica . 51 (3): 198–202. doi :10.1055/s-2007-969455.
- ^ ライヒリング、ユルゲン;ライナー、マーティン (1990)。 「ピンピネラ・アニスムの組織培養における擬イソオイゲノールの生合成に関するさらなる研究」。ハイデルベルク大学製薬生物学研究所。45 (9–10): 942–948。