プロドキシダエ

プロドキシダエ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
スーパーファミリー:	アデロイド科
家族：	プロドキシダエ ライリー、1881
属
Greya Lampronia Mesepiola Parategeticula Prodoxoides Prodoxus (同名:アガベネマ) Tegeticula Tetragma
多様性[1]
約9属98種

プロドキシダエ科は、一般的に小型で、目立たない外見の蛾の科です。この科には、スグリの芽を食い荒らす害虫のような中程度の害虫種や、さまざまな「ユッカ蛾」種のような生態学的および進化学的に非常に興味深い種が含まれます。

プロドキシダエ科は原始的な一粒性 鱗翅目蛾の一種である。これらの小型から中型の蛾の中には、ヨーロッパの園芸家にスグリの芽を食い荒らす害虫として知られるLampronia capitella^{のように昼間に飛翔するものもある。 [2]その他は}アフリカやアジアに生息する。その他の一般的な属は一般に米国の乾燥地域に限られている。Tetragma gei は米国でマウンテンアヴェンス ( Geum triflorum ) を食べる。Greya politicallla は米国でユキノシタ科の花に卵を産む。Prodoxoides asymmetra はチリとアルゼンチンに生息するが^[3]、その他のプロドキシダエ属はすべて北部に分布している。謎に包まれた属Tridentaformaは時々ここに置かれ、 Lamproniaと近縁であると想定されるが、他の研究者はこれを近縁のAdelidae科の属の中に不確定ながら含めている。

「ユッカガ」は注目すべき生物学的特徴を持つ。ユッカ植物と古くから密接な関係にあることで知られ、ユッカの絶対花粉媒介者であると同時に草食でもある。[4] これらの生物の相互作用は、絶対共生から片利共生、完全な敵対関係まで 多岐にわたる。^ユッカガの穴は、ソープツリーユッカなどの植物の幹でよく見られる。特に、3つのユッカガ属のうち、Tegeticula属とParategeticula属の2つは、ユッカと絶対花粉媒介共生関係にある。ユッカはこれらのガによってのみ花粉を媒介され、花粉媒介幼虫はユッカの種子のみを食べる。雌のガは、卵巣に産卵した後、変形した口器を使って花粉を花の柱頭に挿入する。卵巣では、幼虫が成長中の胚珠の一部（すべてではない）を食べる。この絶対受粉相利共生は、セニタサボテンとセニタガの相利共生関係に似ている。^[5]ユッカガの第3属であるプロドクサスは、受粉相利共生を行わず、幼虫は発育中の種子を食べない。卵は果実や葉に産みつけられ、そこで食べて成長し、完全に成熟するまで出現しない。ユッカガの一種であるテゲティキュラ・インターメディアは、宿主植物に卵を産みつけながらユッカを受粉させないことでこの絶対相利共生を裏切り、ユッカはこの関係から得られる利益を一切得られない。^[6]

共進化は進化生物学において特に重要であり、強い相互作用を持つ 2 つの生物間の遺伝的差異の増加を示し、結果として両方の種の適応度が一般的に増加する。共進化の結果として進化した形質をさらに調査する取り組みにおいて、ペルミアと彼のチームは系統発生の枠組みを利用して、活発な受粉の進化とユッカ蛾の特殊化効果を観察した。その結果、ユッカ属の植物の花蜜が失われ、繁殖するために Prodoxidae 蛾が必要になる。この場合の蛾、具体的にはTegeticulaとParategeticula は、ユッカの花を意図的に受粉し、花に卵を産む。蛾の幼虫はユッカの種子を栄養として頼りにしており、これも植物が相利共生を維持するために負担するコストである。プロドキシダエ科の種を異なる宿主植物と組み合わせる試験実験を行った結果、新しい植物種と受粉型の関係を築くことができた蛾は、それができなかった蛾よりも成功率が高く、繁殖能力も高かったことが示されました。^{[4] [7]}

別の研究では、ユッカガと、より一般的にはユッカパームとして知られるジョシュアツリーにおける変化と多様化の主な要因として共進化に注目しています。研究者は、2種のユッカガと、それらが受粉する2種の対応するユッカパームの差別的選択を設定することで、この仮説を検証しました。この研究では、受粉に関係する花の特徴が、他の花の特徴よりも大幅に急速に進化したことが示されました。次に、系統発生を調べ、受粉したガが存在していた場合、共進化がユッカパームの多様化の背後にある主要な進化の力であると判定しました。ジョシュアツリーの研究者は、最大尤度法を使用して系統発生パターンを設定することが、種の分岐を分析するための強力なツールになり得ることを示しています。^[8]

研究者らは、ユッカとガの相利共生を確保するために必要な進化の絶対最小レベルを再び実証しようと試みた。研究者らは、ユッカガと植物種の間のさまざまな適応の原動力として、不可欠な共進化がどのようにあったかについての答えを見つけようとしている。系統学的調査もここで使用され、花粉を媒介するユッカガと非相利共生種の形質進化が再構築された。花子房での幼虫の摂食など、特定の相利共生形質は、ユッカガと植物の相利共生よりも前から存在していたが、これは、花粉媒介に関連するその他の重要な形質が、2つの種間の共進化の結果であったことを示唆している。花粉収集や受粉行動に役立つ触手などの重要な形質は、ガと宿主植物の相利共生中の共進化の結果として進化したことをここで繰り返し強調することが不可欠である。テゲティキュラなどの理想的な相利共生に関与する種を含む数十種の異なるプロドキシダエ科の蛾から遺伝情報を収集し、これらの抽出された配列をベイズトレイツの系統形成アルゴリズムを使用してマッピングした後、相利共生を経ない他の蛾からプロドキシダエ科の単門または系統を区別する形質形成についての結論を導き出すことができました。^[9]

• デービス、DR (1999)。モノトリシアン・ヘテロニューラ。 Ch. 6、65–90ページ、NP、クリステンセン（編集）。鱗翅目、蛾、蝶。第 1 巻: 進化、系統学、生物地理学。動物図鑑。 Eine Naturgeschichte der Stämme des Tierreiches / 動物学ハンドブック。動物界の門の自然史。バンド / 第 4 巻 節足動物: 昆虫綱テイルバンド / パート 35: 491 ページ。Walter de Gruyter、ベルリン、ニューヨーク。
• Powell, JA (1992)。ユッカとユッカガの相互関係。生態学と進化の動向 7 : 10–15、ブリタニカ百科事典オンライン版。

ウィキメディア・コモンズには、 Prodoxidaeに関連するメディアがあります。

Wikispeciesには、Prodoxidaeに関する情報があります。

• 生命の木 ユッカ蛾の包括的な概要
• イギリスの蛾 ランプロニア
• テトラグマゲイ
• グレイア・ポリテラ
• アガベネマ
• プロドクソイド・アシンメトラ