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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
カリウムエトキシド | |
| その他の名前
カリウムエチラート
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.011.845 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C2H5K2Oの | |
| モル質量 | 84.159 グラムモル−1 |
| 外観 | 黄色またはオフホワイトの粉末[1] |
| 密度 | 0.894 g/mL [2] |
| 融点 | 250 °C (482 °F; 523 K) |
| 反応する | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H251、H314 | |
| P235+P410、P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P405、P407、P413、P420、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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カリウムエトキシドは、カリウムエタノラートとも呼ばれ、化学式 C 2 H 5 KOのオフホワイトまたは黄色の粉末です。カリウムエトキシドには、エタノールの共役塩基であるエトキシドイオンが含まれており、このイオンによってこれらの化合物は強塩基になります。加水分解されると、エタノールと水酸化カリウムが生成されます。
用途
カリウムエトキシドは、ナトリウムメトキシドやカリウムメトキシド、カリウムtert-ブトキシドと同様に強塩基として使用されます。エタノール中の触媒量のカリウムエトキシドは、エチルエステルを生成するエステル交換反応を行うために使用できます。ナトリウムまたはカリウムエトキシドは、エステル交換反応でエステルのスクランブルが発生しないため、マロン酸ジエチルが使用されるマロン酸エステル合成にも適した塩基です。
安全性
カリウムエトキシドは安定しているが、可燃性と腐食性も併せ持つ。この化合物は水と激しく反応する。この化合物が湿った空気と接触すると、固体粉末が加熱され発火する可能性がある。空気、湿気、水、酸、酸化剤、還元剤から隔離して保管する必要がある。[3]また、重度の皮膚火傷を引き起こすこともある。[4]
参考文献
- ^ [1]、n.ページ。化学物質の世界。ウェブ。 2012 年 10 月 19 日。<http://www.worldofchemicals.com/wochem/pub/chempotassium-ethoxyde.html>。
- ^ PubChemの CID 23670592
- ^ [2]、n.ページ。キャスラボ。ウェブ。 2012 年 10 月 19 日。<http://www.caslab.com/Potassium_ethoxyde_CAS_917-58-8/>。
- ^ [3]、n.ページ。化学者。ウェブ。 2012 年 10 月 19 日。<http://www.chemexper.com/chemicals/supplier/cas/917-58-8.html>。
