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| 識別子 | |
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| ケムスパイダー |
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| プロパティ | |
| H-(C 5 H 8 ) n -OH | |
| 外観 | 透明な油状の液体 |
| 密度 | 0.902～0.905 g/ cm3 |
| 不溶性 | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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ポリプレノールは、一般式H-(C 5 H 8 )n-OHの天然長鎖イソプレノイド アルコールで、nはイソプレン単位の数です。4つ以上のイソプレン単位を持つプレノールはすべてポリプレノールです。ポリプレノールは天然の生体調節剤として重要な役割を果たしており、さまざまな植物組織に少量含まれています。人間を含むすべての生物に存在するドリコールは、その2,3-ジヒドロ誘導体です。 [1]
出典
生きている木にはポリプレノールが含まれていることが知られています。針葉樹の針はポリプレノールの最も豊富な供給源の一つです。[2]また、シイタケにも微量に含まれています。 [3]
研究
ポリプレノールは30年以上研究されてきました。関心が最も高かったのはロシア、ヨーロッパ、日本、インド、米国です。1930年代初頭、ロシアのサンクトペテルブルクにある森林技術アカデミーの、森林生化学の創始者フョードル・ソロツキーとアスネイ・アグラネットが率いる科学者チームが、針葉樹の針の成分に関する研究を始めました。[4]彼らは、±40℃の極端な温度でも病気にならない樹木の能力に興味をそそられました。ソロツキーの研究の発展により、ロシアの科学者は針葉からポリプレノールを含むまったく異なるクラスの有機物質を分離するに至りました。
機能
ポリプレノールは低分子の天然生体調節剤（生理活性物質）であり、生合成と呼ばれる植物の細胞プロセスにおいて重要な調節役割を果たします。
植物にとってのポリプレノールと同じく、ドリコールは人間を含むすべての生物にとってのポリプレノールです。実際、両者の化学組成は非常に似ています。ドリコールは、飽和イソプレン単位を持つポリプレノールの誘導体です。
ドリコールを介してドリコールリン酸回路が発生します。ドリコールリン酸回路は糖タンパク質の合成に大きな役割を果たします。
分泌物、膜、細胞内糖タンパク質からのすべてのタンパク質は、インスリン、アドレナリン、エストロゲン、テストステロン、その他のホルモンや酵素の生産に使用される膜受容体の構築の基礎を形成します。ドリコールは膜の適切な脂質組成の維持に重要な役割を果たしているようです。ドリコールのレベルの低下は、脂質の過酸化レベルの上昇と関連しています。[5]
ドリコールリン酸回路は細胞膜グリコシル化のプロセスを促進します。つまり、細胞の相互作用を制御し、免疫システムをサポートし、タンパク質分子を安定化する糖タンパク質の合成です。これらすべての糖タンパク質のうち、ポリ糖タンパク質は複数の癌治療に対する薬剤耐性を生み出し、癌細胞を生き続けることがわかっています。[6]
ポリプレノールの薬理作用は肝臓で起こり、そこでドリコールに代謝されます。[7]
潜在的な医療用途
ポリプレノールとドリコールに対する関心は、その幅広い生物学的活性と極めて低い毒性と関連しています。
ポリプレノールは細胞修復と精子形成を促進し、抗ストレス、アダプトゲン、抗潰瘍、創傷治癒の活性がある。[8]ドリコールは抗酸化作用があり、細胞膜を過酸化から保護する。[9]マウスの実験では、ポリプレノールが特にインフルエンザウイルスに対して抗ウイルス活性を持つことが実証されている。[10]肝腫瘍細胞中のドリコール濃度は健康な肝細胞と比較して低下していることが立証されている。[11]
オーストラリアの製薬会社ソラグラン・リミテッドは、ポリプレノールの医学的意義を調査している。[12] [13]
参考文献
- ^ Rezanka T, Vortuba J (2001). 「動物および植物由来の長鎖アルコール（ポリプレノール）のクロマトグラフィー」J. Chromatogr. A . 936 ( 1– 2): 95– 110. doi :10.1016/S0021-9673(01)01152-9. PMID 11761009.
- ^ カジミエルチャク B.;ハーテル J.シヴィゼフスカ E.他。 （1997年）。 「Pinus mugo Turra の緑色の針に含まれる長鎖ポリプレノールの特定のパターンについて」。アクタビオチム。ポール。44 (4): 803–808。土井:10.18388/abp.1997_4385。PMID 9584863。
- ^ ウォジタス、M;ビエンコウスキー、T;立山 S;相模 裕;チョジナッキ、T;ダニキエヴィッツ、W; Swiezewska、E (2004)。 「キノコレンティヌス・エドデス由来のポリイソプレノイドアルコール」。脂質の化学と物理学。130 (2): 109–115。土井:10.1016/j.chemphylip.2004.02.007。PMID 15172827。
- ^ 「ポリプレノールの科学 – シベリアのポリプレノール」 。 2024年4月23日閲覧。
- ^ カヴァリーニ、ガブリエラ;スガルボッサ、アントネッラ;イラリア州パレンティーニ;ビザッリ、ラニエリ。ドナティ、アレッシオ。フランチェスコ・レンチ。ベルガミニ、エットーレ (2016 年 4 月)。 「ドリコール：細胞の抗酸化機構の成分」。脂質。51 (4): 477–486。土井:10.1007/s11745-016-4137-x。hdl : 11568/794017。ISSN 1558-9307。PMID 26968401。
- ^ Pilotto Heming C、Muriithi W、Wanjiku Macharia L、Niemeyer Filho P、Moura-Neto V、Aran V. P 糖タンパク質とがん: 現在何がわかっているのか?ヘリヨン。 2022 10 22;8(10):e11171。土井：10.1016/j.heliyon.2022.e11171。 PMID: 36325145; PMCID: PMC9618987。
- ^ Chojnacki T.; Dallner GJ (1983). 「ラット肝臓による食事性ポリプレノールの摂取と活性ドリコールへの変化」J. Biol. Chem . 258 (2): 916– 922. doi : 10.1016/S0021-9258(18)33138-7 . PMID 6401722.
- ^ Roschin VI 緑の松とトウヒの葉の脂質成分の化学組成。天然の生物活性化合物に基づく治療予防薬の研究と応用。VG Bespalov と VB Nekrasova 編、SPb。Eskulap、2000、pp.114-116
- ^ Bergamini E.; Bizzarri R.; Cavallini G.; et al. (2004). 「老化と酸化ストレス：細胞膜の抗酸化機構におけるドリコールの役割？」J. Alzheimer's Dis . 6 (2): 129– 135. doi :10.3233/JAD-2004-6204. PMID 15096696.
- ^ Safatov AS; Boldyrev AN; Bulychev LE; et al. (2005). 「Abies sibirica ポリプレノールをベースにしたエアロゾル形態のプロトタイプ予防的抗インフルエンザ製剤」J. Aerosol. Med . 18 (1): 55– 62. doi :10.1089/jam.2005.18.55. PMID 15741774.
- ^ Eggens I.; Elmberger PG (1990). 「肝細胞癌におけるポリイソプレノイド組成と分化との相関に関する研究」APMIS . 98 (6): 535– 542. doi :10.1111/j.1699-0463.1990.tb01068.x. PMID 2166541.
- ^ 「会社発表」(PDF) (プレスリリース)。Solagram Limited。2005 年 9 月 20 日。
- ^ 「会社発表」(PDF) (プレスリリース)。Solagram Limited。2007 年 2 月 21 日。