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| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | ブレオマイシンA5 |
| 妊娠カテゴリー |
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| 行政ルート | 静脈内、動脈内、筋肉内、腫瘍内 |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 薬物動態データ | |
| 代謝 | アミダーゼ |
| 消失半減期 | 1.3時間 |
| 排泄 | 腎臓(25~50%) |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| PubChem CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ECHAインフォカード | 100.031.221 |
| 化学的および物理的データ | |
| 式 | C 57 H 89 N 19 O 21 S 2 |
| モル質量 | 1 440 .57 g·mol −1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ピンヤンマイシン(ブレオマイシンA5とも呼ばれる)は、ストレプトマイセス・ベルティチルスの一種であるストレプトマイセス・ベルティチルス変種ピンヤンゲンシスn.sp.によって産生される、ブレオマイシンファミリーに属する抗腫瘍性グリコペプチド抗生物質である。1969年に中国浙江省平陽県で発見され、1978年に臨床で使用された。[ 1 ]
中国では、ピンヤンマイシンは、中国の情報源によると、より効果的で、費用が安く、入手しやすく、より多くの種類の癌(乳癌や肝臓癌など)を治療でき、肺損傷が少ないため、ブレオマイシンA 2(一般に「ブレオマイシン」として知られる)に取って代わった。[ 2 ] [ 3 ]ピンヤンマイシンとブレオマイシンはどちらも肺線維症を引き起こす可能性があるが、ピンヤンマイシンの最も深刻な副作用(ブレオマイシンにはない)は、まれではあるが低用量でも起こり、致命的となる可能性のあるアナフィラキシーショックである。 [ 4 ]さらに、ブレオマイシンよりも発熱の発生率が高く、患者におけるこの合併症の発生率は20~50%である。