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ピクテティア属は、マメ科に属する樹木や低木約8種からなる属で、茎に棘があり、（8種のうち6種では）小葉の先端にも棘がある。 [ 4 ]この属は大アンティル諸島に固有であるが、 [ 5 ]最も近縁な種はメソアメリカとアフリカに分布している。 [ 6 ]
ピクテティア属の種は、直立した単幹の木から多幹の低木まで様々です。樹皮は滑らかなものと鱗状のものがあります。葉と枝は幹から互生で分岐します。P . spinosaとP. nipensis を除くすべての種では、幹と小葉の先端に棘があります。葉は奇数個の小葉からなる羽状複葉です。小葉は葉と同様に互生しています。[ 4 ]
典型的なマメ科マメ亜科の花は総状花序に咲きます。花は総状花序に沿って単生するか、または房状に咲きます。果実は扁平な豆果で、その長さに沿って目立つ葉脈が走っています。[ 4 ]
ピクテティア属は、1825 年にスイスの植物学者AP ド・カンドルによって記載されました。ド・カンドルの属の概念には、西インド諸島原産の蝶形花と棘のある小葉を持つすべての木質の豆類が含まれていました。1900 年にドイツの植物学者イグナッツ・アーバンがこの属を改訂したとき、彼はド・カンドルの属をRacemosaとFasciculatae の2 つのシリーズに分割しました。[ 7 ]ベライリア属は、 1845 年にフランスの植物学者アシル・リシャールによって記載されました。 [ 4 ]アーバンは、ベライリア属がPictetiaシリーズFasciculataeに近縁であると考えました。[ 7 ] 1999 年のPictetiaに関するモノグラフで、Angela Beyra と Matt Lavin は、 Belairia属の 4 種がPictetia属の中に含まれていることを確認し、したがって両属は同義であると結論付けた。[ 8 ] De Candolle による同属の原記載では、タイプ種が指定されていなかった。Beyra と Lavin は、分析の結果、特殊化した形質が最も少ない種であったため、P. obcordata をレクトタイプに指定した。 [ 4 ]
ピクテティアはダルベルギア族に属します。この族内では、最近非公式な単系統群であるダルベルギアクレードに分類されました。[ 9 ] [ 10 ]ピクテティアと他の近縁属の大西洋を越えた分布から、ベイラとラビンはピクテティアが「第三紀初期の隔離種」である可能性が高いと結論付けました。つまり、南アメリカとアフリカが分裂する前に、この属の祖先が現在の分布域に既に存在していたということです。[ 11 ]しかし、ヌクレオチド置換率に基づくと、ピクテティアは後に720万±120万年前のものと推定され、ディフィサとピクテティアは1500万±250万年前に共通の祖先を共有し、ピクテティアとオルモカルプムは1450万±260万年前に分岐したと推定されました。[ 6 ]このことから、カリブ海におけるピクテティア属の存在は、島々が大陸から隔離されたずっと後に、その祖先種がこの地域に分散したことを反映していると考えられる。 [ 12 ]これらの属の全体的な分布は、南アメリカとアフリカが分離してからずっと後にこれらの属が共通の祖先を共有していることを考えると、少なくとも1回の大西洋を横断する分散イベントを必要とする。[ 6 ]
Pictetia はキューバ、イスパニョーラ島、プエルトリコ、イギリス領およびアメリカ領ヴァージン諸島に限定されています。[ 5 ]最も東に分布する種であるP. aculeata は、イギリス領およびアメリカ領ヴァージン諸島とプエルトリコで見られます。 [ 13 ]イスパニョーラ島固有のP. obcordataは、ドミニカ共和国とハイチの両方で見られます。[ 14 ] P. sulcata はイスパニョーラ島とキューバの両方で見られますが、[ 15 ]残りの種 ( P. angustifolia、[ 16 ] P. marginata、[ 17 ] P. mucronata、[ 18 ] P. nipensis [ 19 ]およびP. spinosa [ 20 ] ) はキューバ固有種です。