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| 臨床データ | |
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| 商号 | マヴィレット、マヴィレット（グレカプレビルとの併用） |
| その他の名前 | ABT-530 |
| 薬物動態データ | |
| タンパク質結合 | >99.9% |
| 消失半減期 | 13時間 |
| 排泄 | 糞便中の96.6% |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ５７Ｈ６５Ｆ５Ｎ１０Ｏ８ |
| モル質量 | 1 113 .201 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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ピブレンタスビルはNS5A阻害性抗ウイルス剤である。[1] 米国および欧州では、C型肝炎の治療薬として、グレカプレビルとの併用薬 グレカプレビル/ピブレンタスビル（米国では商品名マヴィレット、 EUではマヴィレット）として承認されている。[2] [3]アッヴィ社が販売している。[要出典]
参考文献
- ^ Ng TI、Krishnan P、Pilot-Matias T、Kati W、Schnell G、Beyer J、他 (2017 年 5 月)。「次世代 C 型肝炎ウイルス NS5A 阻害剤ピブレンタスビルのインビトロ抗ウイルス活性および耐性プロファイル」。抗菌剤 および化学療法。61 ( 5): e02558–16。doi :10.1128/AAC.02558-16。PMC 5404558。PMID 28193664。
- ^ Johnson LA (2017年8月3日)。「FDAがC型肝炎のあらゆる形態を治療する新薬を承認」Fox Business。
- ^ 「Maviret: EPAR – 一般向け概要」(PDF)。欧州医薬品庁。2017年8月17日。 2017年10月19日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。 2017年10月19日閲覧。