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| フォスファトサウルス 時間範囲: 始新世初期、
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜類 |
| クレード: | 偽鉤綱 |
| クレード: | ワニ目 |
| クレード: | ワニ目 |
| 家族： | †ディロサウルス科 |
| 属: | †フォスファトサウルス・ ベルゴウニウ、1955 |
| 種 | |
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フォスファトサウルスは、絶滅したディロサウルス類ワニ形類の属である。始新世初期に存在し、北アフリカのチュニジアとマリで 。1955年に命名されたフォスファトサウルスは単型属であり、タイプ種はP. gavialoidesである。 [2]ニジェールで標本が発見されているが、種レベルで分類することはできない。 [3]
フォスファトサウルスは、ニジェールとマリで知られる白亜紀のソコトスクス属と近縁である。フォスファトサウルスは古第三紀の産地でのみ知られているため、ソコトスクスとの近縁関係は、化石記録では知られていないマーストリヒチアンまで遡る長い幽霊の系統が存在することを示唆している。 [1]
説明
フォスファトサウルスは、全長9メートル（30フィート）と推定される大型のディロサウルス科の動物で、[4] [5]鈍い歯を持つ。[1] [2] [6]吻端は、下顎の吻側部分が横方向に広がったスプーン型をしている。歯列は非ホモ歯類である。フォスファトサウルスの下顎には、歯槽の「対」があり、歯槽は、隣り合う歯槽よりも互いに近い位置にある。これは他のディロサウルス科の動物には見られないが、ガビアロイドの エオスクスなどの他の長い吻を持つワニ形類には見られる。[7]対の間の隙間が、より大きな上顎歯を収容するために使われた可能性がある。[1]
分類
フォスファトサウルスは1979年にエリック・ビュフェトーによって新しく命名されたフォスファト サウルス亜科に分類されました。ビュフェトーは、この亜科はフォスファトサウルスと近縁のソコトサウルスによって形成された系統群であると考えました。 [8]しかし、最近の研究では、どちらの属の解剖学についても現時点ではほとんど知識がないため、この分類群を有効と見なすかどうかは慎重です。[6]
系統学
フォスファトサウルスは基底的なディロサウルス科であると考えられており、ディロサウルス科の系統樹の基底近くに位置付けられることが多い。分岐データマトリックスに基づかない、Buffetaut (1978) による初期の系統解析では、フォスファトサウルス属に多くの原始的な特徴が存在するため、系統樹の基底に位置付けられた。[4] Jouve (2005) によるものなどの後の系統解析でも、フォスファトサウルスがこの科の基底的なメンバーであることが示された。[9]ほとんどの解析では、フォスファトサウルスとソコトスクスは分岐群を形成している。これら 2 つの属は、他のどのディロサウルス科の属よりも互いに近縁である。最近の系統学的研究では、 2005年に命名された短い吻部を持つディロサイリッド科のチェナニスクスが、フォスファトサウルスやソコトスクスを含む系統群よりもさらに基底的であると考えられている。[10]
参考文献
- ^ abcd Hill, RV; McCartney, JA; Roberts, EM; Bouaré, ML; Sissoko, F.; O'Leary, MA (2008). 「マリの上部白亜紀および古第三紀の Dyrosaurid (Crocodyliformes: Mesoeucrocodylia) 化石: K/T 境界を越えた系統発生と生存率への影響」(PDF)。American Museum Novitates (3631): 15– 17. doi :10.1206/598.1. S2CID 56118152.
- ^ ab Bergounioux、FM (1956)。 「チュニジアのリン酸塩の貯蔵庫の爬虫類の化石」。鉱山と地質の記録。15：105
- ^ ブッフェフォー、E. (1979)。 「ニジェールとマリの古生物におけるフォスファトサウルス(メソスチア、ディロサウルス科)の存在」。古生物学時代。53 ( 3–4 ): 323–333 .土井:10.1007/bf02986594。S2CID 129809504。
- ^ abc ビュッフェフォー、E. (1978)。 「チュニジアの初期のリン酸塩ディロサウルス科 (クロコディリア、メソスチア):ディロサウルス、ラブドグナトゥス、フォスファトサウルス」。地質学地中海。5 (2): 237–256。土井:10.3406/geolm.1978.1046。
- ^ Martin, Jeremy E.; Antoine, Pierre-Olivier; Perrier, Vincent; Welcomme, Jean-Loup; Metais, Gregoire; Marivaux, Laurent (2019-07-04). 「パキスタン、ブグティ丘陵の漸新世の大型ワニ類」(PDF) . Journal of Vertebrate Paleontology . 39 (4): e1671427. doi :10.1080/02724634.2019.1671427. ISSN 0272-4634.
- ^ abc ジューブ、S.;イアロシェーヌ、M.ボウヤ、B.アマグザズ、M. (2005)。 「モロッコ暁新世の新しいワニ型ディロサウルス科とディロサウルス科の系統解析」(PDF)。Acta Palaeontologica Polonica。50 (3): 581–594 .
- ^ Brochu, CA (2006). 「北米後期暁新世に生息した長脚類ワニ類、Eosuchus minor (Marsh, 1870) の新組み合わせの骨学と系統発生学的意義」 Journal of Paleontology . 80 : 162–186 . doi :10.1666/0022-3360(2006)080[0162:oapsoe]2.0.co;2.
- ^ Buffetaut, E. (1979). 「Sokotosuchus ianwilsoniとディロサウルス科ワニの進化」ナイジェリアフィールドモノグラフ. 1 : 31–41 .
- ^ ab Jouve, S. (2005). 「北アフリカの下部始新世におけるDyrosaurus phosphaticus (Thomas, 1893) (中生クロコディリア: Dyrosauridae) の頭骨に関する新たな記述」. Canadian Journal of Earth Sciences . 42 (3): 323– 337. Bibcode :2005CaJES..42..323J. doi :10.1139/e05-008.
- ^ Jouve, S.; Bouya, B; Amaghzaz, M. (2005). 「モロッコの暁新世に生息した短い吻を持つディロサウルス科（クロコディルム目、中新世クロコディリア）の化石」古生物学48 ( 2): 359– 369. doi : 10.1111/j.1475-4983.2005.00442.x .
外部リンク
- 古生物学データベースにおけるフォスファトサウルス
