ペトリエラ・セティフェラ

Petriella setifera は土壌や排泄物によく見られる菌類です。 ^[2]この菌類は木材腐朽菌、植物種、堆肥にも見られます。 ^{[2] [3] [4]} P. setiferaに関する報告の大部分は、この菌類とこれまで関係のない情報源から発見されています。真菌感染のヒトの症例は知られていませんが、イルカの感染例が 1 件報告されています。 ^{[5]この菌類は}免疫抑制特性を持っている可能性がありますが、確認されていません。 ^[3]この菌類の特性の多くは不明であり、さらなる研究が必要です。

Petriella setifera は、1912年にドイツで A. Schmidt によって馬の糞から初めて発見されました。^{[6]この発見では、菌類は}Microascus の一種として分類されました。 [6]その後、1957年にL. Shigo によってウェストバージニア州の枯れたオークの木から採取されたときに木材菌類であると判定されました。^[6] 発見以来、菌類は森林や土壌を含むさまざまな環境で発見されています。^[5]この菌類は、現在では理由は不明ですが、1930年にPetriella属に改名されました。 ^{[6]菌類のさらなる分析により、Schmidt による}テレオモルフ期の菌類の発見を含め、複数の発達段階があると結論付けられました。 ^[5] 1961年に Barron は土壌から分離された菌類のSporotrichumおよびGraphiumアナモルフ期について報告しました。 ^[5] 1年後、AL Shigoon は東京や米国を含む世界の他の地域で菌類を報告しました。この菌は他の地域でも発見され続けており、P. setifera に分類されています。

Petriella属のすべての種は、暗色の胞子と粘液中の丸い単細胞胞子を特徴とするグラフィウム状態である。 ^[7]二形性の孔開口部から分生子が形成され、胞子の先端で粘液球を形成する。これはLectographium lundbergiiでも同様に見られる。^{[8] [7]}胞子は有性生殖で、運動しない分生柄である。^{[8]有性生殖胞子が含まれる}子嚢殻は淡褐色から暗褐色で、直径は 75～125 μm で、首に沿って散在する毛がある。^[6]粘液胞子を持つグラフィウムの発現は、特定の環境条件によって誘導される可能性があると考えられている。^[6]

実験室では、菌をPDAプレート上で培養したところ、室温で非対称の子嚢胞子が見つかった。 ^[6]茶灰色の厚膜胞子のクラスターが寒天培地上で分離されている。^{[5]これらの胞子は以前は}P. boulangeriでのみ見つかっていたが、P. setiferaは土壌中で生き残るために厚膜胞子を発達させたと考えられている。[5] 非対称の子嚢胞子の凸型と顕著な胚芽孔は、P. setiferaに特有である。[6] Graphium段階は^菌の繁殖^と関連付けられており、Sporotrichum段階では成長と分岐が最も大きくなる。^[6] Sporotrichum段階では、菌糸が頂端近くに多くの分生胞子を形成することがわかっている。^[6]セルラーゼとしても知られるCMCaseは、 P. setiferaにより55℃、pH6.0の条件で最適に生成される。 ^[9]この菌はpH 5.0～8.0、温度45℃以下で安定している。in vitro CMCaseの生産は、寒天中のNa ⁺、K ⁺、Ca ²⁺、Mg ²⁺、EDTA、Mn ^{2+レベルの上昇と、Fe 2+}、Pb ²⁺、Al ³⁺、Zn ²⁺、Fe ³⁺、Cu ²⁺の大幅な減少に関連している。^[9]

バンドウイルカからの感染例が1件報告されている。^[5] Petriella setifera はヒトや他の種に対する感染性は知られていない。Petriella株が脊椎動物の感染と関連付けられることはまれである。^{[2]しかし、この属のすべての種の}病理学的分析は完全には行われていない。^[10]

この菌は抗真菌作用があることが知られています。この菌の酢酸エチル抽出物は、 Magnaporthe griseaやFusarium oxysporumなどの植物の真菌病原体に対して活性を示します。また、この菌はStaphylococcus aureusに対しても阻害効果を示しました。^[11]試験管内では、Petriella属の種は免疫抑制代謝産物を産生しますが、このグループのメンバーはいずれもヒトの疾患に定期的に関与しているわけではありません。^[3]

Petriella setifera は、1912 年に馬の糞便で最初に発見されましたが、その後、腐った木材、堆肥、トウモロコシ畑の土壌に関連付けられました。^{[5] [6]}土壌と糞便で最も一般的に見られますが、グラフィウム状態の木材や植物の残骸でもよく見られます。^{[7] [2]}ロックハイラックスの糞でP. setiferaが発見されたのは、ケニアで最初の菌類の事例でした。^[12]これまでこの種に関連付けられたことはありませんでした。 P. setiferaが人間の爪や浴室の容器など、特殊な環境で見つかったという報告が複数ありますが、これらは交差汚染による可能性があります。^[2]ある研究では、菌類の蔓延の歴史がある鶏舎の木質敷き藁でP. setifera が見つかりました。 ^[10]菌類の増殖は、換気や光の量とは無関係でした。^[4]黒コショウやカラシナの苗の腐敗病でこの菌が見つかった例もあった。^[13]研究者たちはこの菌がセラトシスティス属から分岐したと考えている。^[12] P. setiferaが繁殖する生息地は、発見された環境のため隔離が困難である。

この菌は大陸の複数の地域で記録されている。カナダ、アジア沿岸部、北ヨーロッパおよび中央ヨーロッパの地域では、この菌の報告が頻繁にある。^[2] Petriella setifera は、オークの衰退を引き起こしているポーランド北西部の無柄オークや、オンタリオ州のスギ沼地土壌とも関連している。^[7] PhomopsisおよびRosellinia acquila は、オークから分離されたときに P. setiferaと一緒に生育した。西ヒマラヤで見られるNothapodytes nimmonianaおよびPinus roxburghiiも、この菌の可能性のある宿主植物である。^[3] Salvia miltiorrhizaもこの菌と関連している。Petriella setifera は、この種、およびおそらく他の植物と内生関係にある。

P. setiferaが生産するCMCaseは、生地の損失や藍の染料除去を引き起こす能力があり、デニムのストーン加工に使用できる可能性がある。^[9]