Loading article…
| フザリウムオキシスポルム | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 菌類 |
| 分割： | 子嚢菌類 |
| クラス： | ソルダリオ菌類 |
| 注文： | ヒポクレア目 |
| 家族： | ネクトリ科 |
| 属: | フザリウム |
| 種： | F.オキシスポルム
|
| 二名法名 | |
| フザリウムオキシスポルム シュレヒト。直す。スナイダー＆ハンセン
| |
Fusarium oxysporum（SnyderとHansenにより改訂されたSchlecht） [1]は子嚢菌類の真菌であり、WollenweberとReinking [2]によりElegans節と呼ばれる属以下のグループに分類されるすべての種、変種、形態を含み、 Nectriaceae科に属します。
土着の土壌におけるそれらの主な役割は、無害または有益な植物内生菌または土壌腐生菌である可能性があるが、F. oxysporum複合体内の多くの株は、特に農業環境において、植物の土壌媒介病原体である。
分類
スナイダーとハンセンによって定義されたこの種は50年以上にわたって広く受け入れられてきましたが、[3] [4]より最近の研究では、この分類群は実際には遺伝的に異質な多型形態種であり、[5] [6]その株は地球規模の土壌微生物相の中で最も豊富で広範囲に分布する微生物の一部であることが示されています。[7]
ゲノム
のFot1ファミリーの転移、1992年にら特殊型初めて発見されました[8][9]。、Davièreら、2001年とLanginら、2003年は、ほとんどの株で100コピーほどの頻度[8]。
生息地
これらの多様で適応力のある菌類は、ソノラ砂漠から熱帯・温帯林、草原、ツンドラの土壌に至るまでの土壌で発見されています。[10] F. oxysporum株は、腐生菌として存在し、土壌残骸に関連するリグニン[11] [12]と複合炭水化物[13] [14] [1]を分解する能力を持つ、遍在する土壌生息者です。それらは植物の根に定着することができる蔓延した植物内生菌であり[15] [16]、植物を保護したり、病気の抑制の基礎を形成したりすることもあります。[17] [18]
特定の特殊型の宿主は通常近縁であるため、特殊型のメンバーもまた近縁であり共通の祖先から派生したものであると多くの人が想定してきた。[19]しかし、 Fusarium oxysporum f. sp. cutenseに関する研究結果により、科学者はこれらの想定に疑問を抱かざるを得なくなった。研究者らは匿名の単一コピー制限酵素断片長多型(RFLP) を使用して、世界中のF. oxysporum f.sp. cutenseのコレクションから 10 のクローン系統を特定した。これらの結果から、パナマ病を引き起こすバナナの病原体は、メロンやトマトなど他の宿主の病原体と互いに近縁であるのと同じくらい近縁である可能性があることが示された。株間で見つかった染色体多型のレベルの高さ、ランダム増幅多型 DNA フィンガープリント、および栄養適合性グループの数と地理的分布から、 F. oxysporum f.sp. cutense内の並外れた遺伝的多様性が推定された。[20]
病原体
非病原性のF. oxysporum株が広範囲に分布していることから、特定の病原性菌株は元々非病原性であった祖先から派生したと結論付けるのは妥当である。これらの菌類と植物の根との関連を考慮すると、皮質を越えて木部まで成長できる菌類はこの能力を利用し、皮質に限定されている菌類に対して優位に立つことが期待される。[引用が必要]
菌類が維管束組織に侵入すると、即座に宿主反応が引き起こされ、侵入者をうまく制限できる。あるいは、反応が無効または遅延し、重要な水分伝導能力が低下して萎凋を引き起こす可能性がある。[21]一方、植物は、内生菌との共生関係に先立って、道管内での菌類の限られた成長に耐えることができるかもしれない。[22]この場合、宿主または寄生虫のさらなる変化は、菌類の活動または宿主反応が病気の症状の生成につながるような形で、関係を乱す可能性がある。
F. oxysporumの病原性株は 100 年以上研究されてきました。これらの菌類の宿主範囲は広く、節足動物[23]からヒト[24]までの動物、ならびに裸子植物と被子植物の両方を含む植物が含まれます。植物病原性F. oxysporum株は全体として広い宿主範囲を持ちますが、個々の分離株は通常、狭い範囲の植物種にのみ病気を引き起こします。この観察から、F. oxysporumの「特殊型」またはforma specialisという概念が生まれました。formae specialesは、「… 分類における非公式のランク… 生理学的見地 (特定の宿主に病気を引き起こす能力など) からは特徴付けられるが、形態学的見地からはほとんどまたは全く特徴付けられない寄生菌に使用される」と定義されています。F . oxysporumの比較的少数のformae specialesについて、徹底的な宿主範囲研究が行われてきました。[25]植物病原菌としてのフザリウム・オキシスポラムの詳細については、フザリウム萎凋病およびコア萎凋病を参照してください。
F. oxysporumのさまざまな株が、ナノ材料（特に銀ナノ粒子）の製造に使用されてきました。
コロンビアの「エージェント・グリーン」
2000年、コロンビア政府は、コカやその他の違法作物を強制的に根絶するための生物兵器として、エージェントグリーンとしても知られるクリベリア菌とフザリウムオキシスポルム菌の菌株を散布することを提案した。 [26] [自費出版ソース? ] 兵器化された菌株は米国政府によって開発されたもので、当初はコロンビア計画の承認にこの兵器の使用を条件としていたが、最終的に条件を撤回した。[27] 2001年2月、EU議会はこれらの生物兵器の戦争での使用に特に反対する宣言を発表した。[27]
ゴールドインタラクション
この菌は金を溶解し、それを菌の表面に沈殿させて菌自体を金で覆う能力を持っています。この現象は西オーストラリア州ボディントンで初めて観察されました。[28] この発見の結果、F. oxysporumは現在、地下に埋蔵されている金の探知に役立つ可能性がある方法として評価されています。[29]また、金ナノ粒子の製造にも使用されています。[30]
特別フォーム
- Fusarium oxysporum f.sp.アルベディニス
- Fusarium oxysporum f.sp.アスパラギ
- Fusarium oxysporum f.sp.バタタス
- Fusarium oxysporum f.sp.ベタエ
- フザリウム・オキシスポルム f.sp. カトレアエ
- Fusarium oxysporum f.sp.大麻
- Fusarium oxysporum f.sp.セパエ
- Fusarium oxysporum f.sp.シセリス
- Fusarium oxysporum f.sp.シトリ
- Fusarium oxysporum f.sp.コーヒー
- Fusarium oxysporum f.sp.キュセンス
- Fusarium oxysporum f.sp.シクラミニス
- Fusarium oxysporum f.sp.ハーベモンティス
- Fusarium oxysporum f.sp.ディアンティ
- フザリウム・オキシスポラム f. sp.フラガリアエ
- Fusarium oxysporum f.sp.グラジオラス
- フザリウム・オキシスポルム f.sp. koae
- Fusarium oxysporum f.sp.ラクトゥカエ
- Fusarium oxysporum f.sp.レンズ
- Fusarium oxysporum f.sp.リリ[31]
- フザリウム・オキシスポルム f.sp. リニ
- Fusarium oxysporum f.sp.リコペルシシ
- Fusarium oxysporum f.sp.メディスン
- Fusarium oxysporum f.sp.メロニス
- Fusarium oxysporum f.sp.モモルディカエ
- Fusarium oxysporum f.sp.ナルシシ[32][33]
- Fusarium oxysporum f.sp.ニコチアナエ
- Fusarium oxysporum f.sp.ニヴウム
- Fusarium oxysporum f.sp.手のひら
- Fusarium oxysporum f.sp.トケイソウ
- Fusarium oxysporum f.sp.ペルニシオサム
- Fusarium oxysporum f.sp.ファセオーリ
- フザリウムオキシスポルム f.sp. ピシ
- Fusarium oxysporum f.sp.ラディシス-リコペルシシ
- Fusarium oxysporum f.sp.リシニ
- Fusarium oxysporum f.sp.ストライゲ
- Fusarium oxysporum f.sp.ツベロシ
- Fusarium oxysporum f.sp.チューリップ
- Fusarium oxysporum f.sp.血管感染症
参照
参考文献
- ^ ab Snyder WC, Hansen NH (1940). 「 Fusariumにおける種の概念」. American Journal of Botany . 27 (2): 64–67. doi :10.1002/j.1537-2197.1940.tb14217.x. JSTOR 2436688.
- ^ Wollenweber HW、Reinking OA (1935)。Die Fusarien, ihre Beschreibung, Schadwirkung und Bekampfung [フザリウム、その説明、有害な影響と管理] (ドイツ語)。ベルリン: P. パレー。OCLC 1123368362。[ページが必要]
- ^ Booth C (1971).フザリウム属. 連邦農業局 [連邦菌学研究所のために] ISBN 978-0-85198-046-1. OCLC 281402.[ページが必要]
- ^ ネルソン PE、トゥースン TA、マラサス WF (1983)。フザリウム属菌：図解入り識別マニュアル。ペンシルベニア州立大学出版局。ISBN 978-0-271-00349-8. OCLC 802515637.[ページが必要]
- ^ O'Donnell K、Cigelnik E (1997 年 2 月)。 「フザリウム菌の単系統系統内の 2 つの相異なるゲノム内 rDNA ITS2 タイプは非相同性である」。分子系統学と進化。7 (1): 103–16。doi :10.1006/mpev.1996.0376。PMID 9007025 。
- ^ Waalwijk C, de Koning JR, Baayen RP, Gams W (1996). 「リボソームITS1およびITS2配列に基づくElegans、Liseola、DlaminiaセクションのFusarium属菌の不一致なグループ分け」Mycologia . 88 (3): 361–368. doi :10.1080/00275514.1996.12026663. JSTOR 3760877.
- ^ Gordon TR、 Martyn RD (1997)。「 Fusarium oxysporumの進化生物学」。Annual Review of Phytopathology。35 : 111–28。doi :10.1146 / annurev.phyto.35.1.111。PMID 15012517。S2CID 33777569 。
- ^ ab Daboussi MJ、Capy P (2003)。「糸状菌の転移因子」。Annual Review of Microbiology。57 (1)。Annual Reviews : 275–299。doi : 10.1146 / annurev.micro.57.030502.091029。ISSN 0066-4227。PMID 14527280。S2CID 21127350 。
- ^ Daboussi MJ、Langin T、Brygoo Y (1992)。「Fot1、真菌転移因子の 新しいファミリー」。分子遺伝学と一般遺伝学。232 (1)。Springer ： 12–16。doi ：10.1007 /bf00299131。ISSN 0026-8925。PMID 1313143。S2CID 22865806 。
- ^ Stoner MF (1981)。「非耕作土壌における フザリウムの生態学」。Nelson PE、Toussoun TA、Cook RJ (編)。フザリウム：病気、生物学、分類学。ペンシルベニア州立大学出版局。pp. 276–286。ISBN 978-0-271-00293-4。
- ^ ロドリゲス A、ペレステロ F、カルニセロ A、レガラド V、ペレス R、デ・ラ・フエンテ G、ファルコン MA (1996 年 11 月)。 「土壌に生息する不完全菌類による天然リグニンおよびリグノセルロース基質の分解」。FEMS 微生物学、生態学。21 (3): 213–219。Bibcode :1996FEMME..21..213R。土井：10.1111/j.1574-6941.1996.tb00348.x。
- ^ Sutherland JB、Pometto III AL 、 Crawford DL（1983年4月1日）。「Fusarium属菌によるリグノセルロースの分解」。Canadian Journal of Botany。61（4）：1194–1198。doi ：10.1139/b83-126。
- ^ Christakopoulos P、Kekos D、 Macris BJ、Claeyssens M、Bhat MK (1995 年 2 月)。「Fusarium oxysporum由来の低分子量エンド-1,4-β-d-グルカナーゼの精製と作用機序」。Journal of Biotechnology。39 ( 1): 85–93。doi :10.1016/0168-1656(94)00147-5。
- ^ Christakopoulos P、Nerinckx W、Kekos D 、 Macris B、Claeyssens M (1996 年 11 月)。「Fusarium oxysporum F3 由来の 2 つの低分子量アルカリキシラナーゼの精製と特性評価」。Journal of Biotechnology。51 (2): 181–9。doi :10.1016/0168-1656(96)01619-7。PMID 8987884 。
- ^ Gordon TR、Okamoto D 、 Jacobson DJ (1989)。「Fusarium oxysporum f. sp. melonis および他の Fusarium 種によるマスクメロンおよび非感受性作物のコロニー化」。Phytopathology。79 ( 10 ): 1095–1100。doi : 10.1094 /Phyto-79-1095。
- ^ Katan J (1971). 「トマトのフザリウム萎凋病病原体の無症状キャリア」. Phytopathology . 61 (10): 1213–1217. doi :10.1094/Phyto-61-1213.
- ^ Larkin RP、Hopkins DL 、 Martin FN (1993)。「スイカの連続栽培が土壌中の Fusarium oxysporum および他の微生物に及ぼす影響。スイカのフザリウム萎凋病の抑制および誘発」。Phytopathology。83 ( 10 ): 1097–1105。doi :10.1094/Phyto-83-1097。
- ^ Lemanceau P、Bakker PA、De Kogel WJ、Alabouvette C、Schippers B (1993 年 1 月)。「非病原性 Fusarium oxysporum Fo47 および Pseudobactin 358 の病原性 Fusarium oxysporum f. sp. dianthi に対する拮抗効果」。応用環境微生物 学。59 ( 1): 74–82。Bibcode :1993ApEnM..59...74L。doi :10.1128/AEM.59.1.74-82.1993。PMC 202057。PMID 16348860。
- ^ O'Donnell K, Kistler HC, Cigelnik E, Ploetz RC (1998 年 3 月). 「バナナのパナマ病を引き起こす菌類の複数の進化的起源: 核およびミトコンドリア遺伝子の系譜からの一致した証拠」.米国科学アカデミー紀要. 95 (5): 2044–9. Bibcode :1998PNAS...95.2044O. doi : 10.1073/pnas.95.5.2044 . PMC 19243. PMID 9482835 .
- ^ Fourie G, Steenkamp ET, Gordon TR, Viljoen A (2009年7月). 「Fusarium oxysporum f. sp. cubense の栄養適合性グループ間の進化的関係」.応用環境微生物学. 75 (14): 4770–81. Bibcode :2009ApEnM..75.4770F. doi : 10.1128/AEM.00370-09 . PMC 2708428. PMID 19482953 .
- ^ Ploetz RC (2006 年 6 月) 。 「バナナのフザリウム萎凋病 は、Fusarium oxysporum f. sp. cutense と呼ばれるいくつかの病原体によって引き起こされます」。Phytopathology。96 ( 6): 653–6。doi : 10.1094 /PHYTO-96-0653。PMID 18943184。
- ^ Appel DJ 、Gordon TR (1994)。「農業用土壌からの Fusarium oxysporum の個体群の地域的および局所的変動」。Phytopathology。84 ( 8 ): 786–791。doi :10.1094/Phyto-84-786。
- ^ Teetor-Barsch GH、Roberts DW (1983 年 12 月)。 「昆虫原性フザリウム種」。マイコ病理症。84 (1): 3-16。土井：10.1007/BF00436991。PMID 6369143。S2CID 21772636 。
- ^ Nelson PE、 Dignani MC 、 Anaissie EJ (1994 年 10 月)。「Fusarium 種の分類、生物学、臨床的側面」。臨床微生物学レビュー。7 (4): 479–504。doi :10.1128/ cmr.7.4.479。PMC 358338。PMID 7834602。
- ^ Kistler HC (2001)。「Fusarium oxysporumにおける宿主特異性の進化」。Nelson PE、Summerell BA (編)。フザリウム：ポール・E・ネルソン記念シンポジウム。APSプレス。pp.70–82。ISBN 978-0-89054-268-2. OCLC 46786813.
- ^ 「グレイン — 芽生えつつある: エージェント・グリーンをめぐる戦いの構図」
- ^ ab 「EU議会、コロンビアへのエージェント・グリーンの派遣を拒否」（プレスリリース）。サンシャイン・プロジェクト。2001年2月1日。
- ^ CSIRO. 「金でコーティングされた菌類」www.csiro.au . 2022年6月10日閲覧。
- ^ Bohu T、Anand R、Noble R、Lintern M、Kaksonen AH、Mei Y、Cheng KY、Deng X、Veder JP、Bunce M、Power M、Verrall M (2019年5月)。「地球表面条件下での真菌と金の酸化還元相互作用の証拠」。Nature Communications。10 ( 1 ) : 2290。Bibcode : 2019NatCo..10.2290B。doi :10.1038/ s41467-019-10006-5。PMC 6533363。PMID 31123249。
- ミンディ・ワイスバーガー（2019年5月24日）。「この菌類は金鉱を採掘し、それを身に着ける」。Live Science。
- ^ Sayadi K, Akbarzadeh F, Pourmardan V, Saravani-Aval M, Sayadi J, Chauhan NP, Sargazi G (2021). 「形態に重点を置いたAuNCのグリーン合成法：ミニレビュー」. Heliyon . 7 (6). Cell Press : e07250. Bibcode :2021Heliy...707250S. doi : 10.1016/j.heliyon.2021.e07250 . ISSN 2405-8440. PMC 8220187. PMID 34189304 .
- ^ ローソンRH（2011年7月）。 「ユリ病の検出、診断、および制御」。Acta Horticulturee (900): 313–324。土井：10.17660/ActaHortic.2011.900.40。
- ^ Hanks GR (1996). 「チアベンダゾールとその他の殺菌剤による、ナルキッソス根腐れ病の原因菌 Fusarium oxysporum f.sp. narcissiの防除」. Crop Protection . 15 (9 月 6 日): 549–558. Bibcode :1996CrPro..15..549H. doi :10.1016/0261-2194(96)00023-3.
- ^ Hanks G、Carder J (2003)。 「水仙の根腐れ病の管理」。農薬展望。14 (6): 260。doi :10.1039/B314848N。S2CID 54515245 。