| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
酢酸硝酸ペルオキシ無水物 | |
| その他の名前
PAN
ペルオキシアセチル硝酸塩 α-オキソエチルペルオキシ硝酸塩 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 略語 | パン |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.017.187 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C2H3NO5 | |
| モル質量 | 121.05 g モル−1 |
| 298 Kで 1.46 × 10 5 mg l −1 | |
| ログP | −0.19 |
| 蒸気圧 | 298 Kで29.2 mmHg |
ヘンリーの法則
定数 ( k H ) |
298 K で 0.000278 m 3 atm mol −1 |
大気中のOH反応速度定数
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10 −13 cm 3分子−1 s −1 298 Kで |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ペルオキシアセチル硝酸塩はペルオキシアシル硝酸塩です。光化学スモッグに含まれる二次汚染物質です。[1]熱的に不安定で、ペルオキシエタノイルラジカルと二酸化窒素ガスに分解します。[2]催涙物質であり、肺や目を刺激します。[3]
過酸化アセチル硝酸塩(PAN)は、オゾンよりも安定した酸化剤です。そのため、オゾンよりも長距離輸送能力に優れています。PANは窒素酸化物(NOx)を農村地域に運び、地球の対流圏でオゾンの形成を引き起こします。[1]
大気化学
PAN は、二酸化窒素(NO 2 )の存在下で炭化水素が光化学的に酸化されて過酢酸ラジカルになることにより大気中で生成されます。直接排出されることがないため、二次汚染物質となります。オゾンや過酸化水素(H 2 O 2 )に次いで、光化学スモッグの重要な成分です。
大気中のその他のペルオキシアシル硝酸塩には、ペルオキシプロピオニル硝酸塩 (PPN)、ペルオキシブチリル硝酸塩 (PBN)、およびペルオキシベンゾイル硝酸塩 (PBzN) があります。塩素化形態も観測されています。PAN は最も重要なペルオキシアシル硝酸塩です。PAN とその同族体は、都市部のオゾン濃度の約 5 ~ 20 パーセントに達します。低温では安定しており、長距離輸送が可能で、汚染されていない地域に窒素酸化物を提供します。高温では、NO 2とペルオキシアセチルラジカルに分解されます。
大気中のPANの分解は主に熱による。そのため、長距離輸送は大気の寒冷地域を通じて起こり、分解はより温暖なレベルで起こる。PANは紫外線によって光分解されることもある。これはRO x - およびNO xラジカルの発生源および吸収源の両方として機能する貯蔵ガスである。[4] PAN分解による窒素酸化物は下層対流圏でのオゾン生成を促進する。
大気中のPANの自然濃度は0.1 μg/m 3未満です。ドイツの都市での測定では、最大25 μg/m 3の値を示しました。20世紀後半には、ロサンゼルスで200 μg/m 3を超えるピーク値が測定されました(PAN 1 ppmは4370 μg/m 3に相当します)。測定設定が複雑なため、散発的な測定しか利用できません。
PAN は温室効果ガスです。
合成
PANは親油性溶媒中で過酢酸から製造できる。[5] [6] [7] [8]合成では、濃硫酸を脱気したn-トリデカンと過酢酸に氷浴中で加える。次に濃硝酸を加える。
代替として、PANはアセトンとNO 2を水銀ランプで光分解することで気相で合成することもできる。[9] 硝酸メチル(CH 3 ONO 2)が副産物として生成される。
毒性
PAN の毒性はオゾンよりも強い。光化学スモッグによる目の炎症は、難溶性のオゾンよりも PAN やその他の微量ガスによって引き起こされることが多い。PAN は皮膚がんの発生に関与している可能性がある。特に塩素含有誘導体は変異原性物質と考えられている。
参考文献
- ^ ab Singh, HB (2015). 「対流圏の化学と組成 | ペルオキシアセチル硝酸塩」 North, Gerald R.、Pyle, John A.、Zhang, Fuqing (編)。大気科学百科事典。エルゼビア。pp. 251–254。doi : 10.1016/ B978-0-12-382225-3.00433-3。ISBN 978-0-12-382225-3。
- ^ フィンレイソン・ピッツ、バーバラ・J.; ピッツ、ジェームズ・N. (2000)。上層大気と下層大気の化学。アカデミック・プレス。ISBN 978-0-12-257060-5。[ページが必要]
- ^ マイヤーズ、ロバート A. (2002)。物理科学と技術百科事典。エルゼビアサイエンス。ISBN 978-0-12-227410-7。[ページが必要]
- ^ JS Gaffney et al.:ペルオキシアシル硝酸塩。環境化学ハンドブック。第4巻、パートB、S. 1–38; Hrsg.: Hutzinger, O.、Springer、1989年。
- ^ Talukdar, Ranajit K.; Burkholder, James B.; Schmoltner, Anne-Marie; Roberts, James M.; Wilson, Robert R.; Ravishankara, AR (1995). 「大気中のペルオキシアセチル硝酸塩の消失過程の調査: UV 光分解および OH との反応」Journal of Geophysical Research: Atmospheres . 100 (D7): 14163–14173. Bibcode :1995JGR...10014163T. doi :10.1029/95JD00545.
- ^ Nielsen, Torben; Hansen, Anne Maria; Thomsen, Erling Lund (1982). 「大気分析のためのペルオキシアセチル硝酸塩の純粋標準の便利な調製方法」.大気環境. 16 (10): 2447–2450. Bibcode :1982AtmEn..16.2447N. doi :10.1016/0004-6981(82)90134-2.
- ^ Gaffney, JS; Fajer, R.; Senum, GI (1984). 「高純度ガス状ペルオキシアシル硝酸塩製造のための改良手順:重質脂質溶媒の使用」大気環境. 18 (1): 215–218. Bibcode :1984AtmEn..18..215G. doi :10.1016/0004-6981(84)90245-2.
- ^ JL Fry大気リザーバー種の分光法と動力学: HOONO、CH 3 C(O)OONO 2、CH 3 OOH、HOCH 2 OOH。博士論文、2006年
- ^ Warneck, Peter; Zerbach, Thomas (1992). 「アセトン光分解による空気中のペルオキシアセチル硝酸塩の合成」.環境科学技術. 26 (1): 74–79. Bibcode :1992EnST...26...74W. doi :10.1021/es00025a005.
