| アカハタガニ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 軟甲動物 |
| 注文: | 十脚類 |
| 亜目: | 胸膜腫 |
| インフラオーダー: | 短尾類 |
| 家族: | ササミ科 |
| 属: | ペリセサルマ |
| 種: | P. グッタタム
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| 二名法名 | |
| ペリセサルマ・グッタタム (ミルン・エドワーズ、1869年)
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| 同義語 | |
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Perisesarma guttatum(アカハタガニ) [ 2]は、カニ科Perisesarma属のカニの一種である。 [3]インド洋西部の沿岸汽水域に分布している。 [4] [5]
説明
Perisesarma属の他の種と同様に、アカハサミガニは比較的四角い形の甲羅と、その側面から突き出た「歯」を持つ。[6]カニのハサミは掌と指節からなる。指節の先端には、楕円形または円形の隆起があり、これを結節という。ハサミにつながる鋏手根にも、この属のオスには櫛状の突起がある。[6]櫛状の突起はカニの尾根のような突起で、これらの隆起は鋏手根と並んでいる。[7] Perisesarmaの種によって、櫛状の突起の数だけでなく、結節の数も異なる。[6]
P. guttatum は、爪の先端に 20 個の櫛状の突起と 11~13 個の楕円形の突起を持つ。[6] [8]爪は赤みがかった色で、内側の掌は明るいオレンジ色である。成体の甲羅は平均して長さ約 3 cm、幅は 1.5~2.2 cm である。[9]成熟すると、オスはメスよりも大きな爪を持ち、性的二形性を示す。[9] [3]
同所性種であるP. samawatiは最近までP. guttatumと混同されていましたが、両者の形態は明らかに異なります。 [10] P. guttatumとは異なり、P. Samawatiは爪の上面に7〜9個の結節しかありません。[8] [10]体の大きさも異なります。[10]
分布
P. guttatumはマングローブに生息する種で、主にアヴィセニア・マリーナの近くに生息しています。この種は東アフリカの海岸とマダガスカルのマングローブに生息しています。[11]これらの地域では下水による汚染が増加していますが、カニは耐え、過剰な栄養素を利用する能力さえあるため、マングローブの健康状態を測定するのにはあまり役立ちません。[9] [12]
エコロジー
この種は、捕食者から身を隠すため、また生存のために、Neosarmatium smithiが作った巣穴や自然の割れ目を使用する。P . guttatumは主に草食性で、干潮時に河口や林床で枯れた植物質やその他の有機物を食べる。[9] [12] [11]そのため、彼らの食事は葉のターンオーバーと基質からの物質の一般的な除去に貢献している。[13] [10]
繁殖と生涯
メスは2歳くらいで性成熟し始め、成虫は年間を通して交尾しますが、ある研究では繁殖は月の満ち欠けと相関関係にあると示唆されています。[3]メスは新月と満月のときに起こる大潮の前に幼生を放出する傾向があります。[3]しかし、メスは2回連続の大潮の間に繁殖することはできないため、このパターンは1つの個体群の中に2つの繁殖グループがあるために見られると考えられます。[3 ]
生涯の初期段階では、プランクトン幼生は沖合に移動し、海流の助けを借りて分布します。[13]その後、プランクトン幼生はメガロパ幼生として戻り(プランクトン幼生の5つの生涯段階の後に来る発達段階)、かつて生まれた場所の近くの沿岸環境に定着します。[13]
参考文献
- ^ 「Perisesarma guttatum (A. Milne-Edwards, 1869)」。世界海洋生物登録簿 (WoRMS) 。 2016年11月1日閲覧。
- ^ 「種の観察:Perisesarma guttatum」。© The Open University 。 2016年11月1日閲覧。
- ^ abcde フローレス AA、サライバ J、ポーラ J (2002 年 1 月)。 「モザンビーク、インハカ島のポンタ・ラサ・マングローブ湿地におけるペリセサルマ・グッタタム(ブラキュラ、セサルミ科)の性成熟、生殖周期、および幼体の加入」。甲殻類生物学ジャーナル。22 (1): 143–156。土井: 10.1163/20021975-99990217。
- ^ 「Sesarma guttatum Milne-Edwards, 1869」。シーライフベース。 2016年11月1日閲覧。
- ^ 「Perisesarma guttatum (Milne-Edwards, 1869)」。シーライフベース。 2016年11月1日閲覧。
- ^ abcd Shahdadi A, Schubart CD (2015年1月). 「Perisesarma De Man, 1895属(短尾類、セサルミダエ科)の種の同定を可能にする可能性のある鋏脚およびその他の形態学的特徴の一貫性と分類上の重要性の評価」。Crustaceana . 88 (10–11): 1079–1095. doi : 10.1163/15685403-00003473. ISSN 1568-5403.
- ^ Bowling B (2012). 「甲殻類用語集」.テキサス州公園野生生物局. 2022年4月24日閲覧。
- ^ ab 「Perisesarma guttatum (A. Milne Edwards, 1869)」。ケニアのマングローブのフィールドガイド。 2016年11月1日閲覧。
- ^ abcd Amaral V、Penha - Lopes G、Paula J (2009 年 7 月)。「マングローブ生息地の質の指標としてのカニの RNA/DNA 比」。水生生物保全: 海洋および淡水生態系。19 (S1): S56–S62。doi :10.1002/ aqc.1039。S2CID 84150126 。
- ^ abcd ギリキン DP、シューバルト CD (2004 年 7 月)。 「東アフリカ産ペリセサルマ属(甲殻綱ブラキュラ科セサルミ科)マングローブガニの生態と系統学」。リンネ協会の動物学雑誌。141 (3): 435–445。土井:10.1111/j.1096-3642.2004.00125.x。
- ^ ab Fratini S、 Ragionieri L、Cannicci S (2017年12月)。「訂正:インド太平洋マングローブカニ7種における個体群動態と生殖出力は種内遺伝的変異と相関している」。PLOS ONE。12 ( 12 ) : e0189550。Bibcode : 2017PLoSO..1289550F。doi : 10.1371/ journal.pone.0189550。PMC 5724817。PMID 29228041。
- ^ ab Cannicci S, Bartolini F, Dahdouh-Guebas F, Fratini S, Litulo C, Macia A, et al. (2009年9月). 「東アフリカの赤道および亜熱帯のマングローブにおけるカニと軟体動物の集団に対する都市下水の影響」(PDF) .河口、沿岸および棚の科学. 人口圧力と気候変動に対する西インド洋の海洋科学の対応. 84 (3): 305–317. Bibcode :2009ECSS...84..305C. doi :10.1016/j.ecss.2009.04.021. ISSN 0272-7714.
- ^ abc Silva IC、Mesquita N、Paula J(2010年1月)。「東アフリカの緯度勾配に沿ったマングローブクラブPerisesarma guttatum(短尾類:セサルミダエ科)の遺伝的および形態的差異」リンネ協会生物学誌。99 (1):28–46。doi :10.1111/ j.1095-8312.2009.01338.x。
