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| SLC15A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | SLC15A1、HPECT1、HPEPT1、PEPT1、ペプチドトランスポーター1、溶質キャリアファミリー15メンバー1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：600544; MGI : 1861376;ホモロジーン：38006;ジーンカード：SLC15A1; OMA :SLC15A1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ペプチドトランスポーター1 （PepT 1）は、溶質キャリアファミリー15メンバー1（SLC15A1） としても知られ、ヒトではSLC15A1遺伝子によってコードされるタンパク質です。[5] [6] PepT 1はオリゴペプチドの溶質キャリアです。腎臓でのオリゴペプチドの再吸収や腸管でのプロトン依存的な働きをするため、共輸送体のように機能します。[7]
関数
SLC15A1は腸上皮の刷子縁膜に局在し、腸管腔から腸上皮細胞へのジペプチドおよびトリペプチドの取り込みを媒介する。このタンパク質は食物タンパク質の取り込みと消化に重要な役割を果たしている。このタンパク質はまた、多くのペプチド模倣薬の吸収を促進する。[5] [7]ペプチドトランスポーター1の栄養素および薬物輸送における機能は、腸オルガノイドを用いて研究されている。[8] [9]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000088386 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000025557 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab "Entrez Gene: SLC15A1 溶質キャリアファミリー 15 (オリゴペプチドトランスポーター)、メンバー 1".
- ^ Liang R, Fei YJ, Prasad PD, Ramamoorthy S, Han H, Yang-Feng TL, et al. (1995 年 3 月). 「ヒト腸管 H+/ペプチド共輸送体。クローニング、機能発現、および染色体局在」。J . Biol. Chem . 270 (12): 6456–63. doi : 10.1074/jbc.270.12.6456 . PMID 7896779。
- ^ ab Adibi SA (1997年7月). 「ヒト腸管におけるオリゴペプチドトランスポーター（Pept-1）：生物学と機能」.消化器病学. 113 (1): 332–40. doi :10.1016/S0016-5085(97)70112-4. PMID 9207295.
- ^ Zietek T、Rath E、 Haller D 、 Daniel H (2015 年 11 月)。「栄養素の輸送、感知、インクレチン分泌を評価するための腸管オルガノイド」。Scientific Reports。5 ( 1 ): 16831。Bibcode : 2015NatSR...516831Z。doi : 10.1038 / srep16831。PMC 4652176。PMID 26582215 。
- ^ Zietek T, Giesbertz P, Ewers M, Reichart F, Weinmüller M, Demir IE, et al. (2020). 「腸管栄養輸送、薬物摂取および代謝を研究するためのオルガノイド - ヒトモデルのアップデートと応用の拡大」。Frontiers in Bioengineering and Biotechnology . 8 : 577656. doi : 10.3389/fbioe.2020.577656 . PMC 7516017 . PMID 33015026.
さらに読む
- Adibi SA (2003). 「健康と病気における腸管オリゴペプチドトランスポーター（Pept-1）の発現調節」Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol . 285 (5): G779–88. doi :10.1152/ajpgi.00056.2003. PMID 14561585.
- Ganapathy ME、Brandsch M、Prasad PD、Ganapathy V、Leibach FH (1995)。「腸管および腎ペプチドトランスポーター、PEPT 1 および PEPT 2 によるベータラクタム系抗生物質の識別認識」。J . Biol. Chem . 270 (43): 25672–7. doi : 10.1074/jbc.270.43.25672 . PMID 7592745。
- Thamotharan M、Lombardo YB、Bawani SZ、Adibi SA (1997)。「肝臓におけるタンパク質分解の最終段階の完了のための能動的なメカニズム、ジペプチドのリソソーム輸送」。J . Biol. Chem . 272 (18): 11786–90. doi : 10.1074/jbc.272.18.11786 . PMID 9115234。
- Saito H, Motohashi H, Mukai M, Inui K (1997). 「ヒト H+/ペプチド共輸送体 PEPT1 の輸送活性を調節する pH 感知調節因子のクローニングと特性評価」Biochem. Biophys. Res. Commun . 237 (3): 577–82. doi :10.1006/bbrc.1997.7129. PMID 9299407.
- Gonzalez DE、Covitz KM、Sadée W、Mrsny RJ (1998)。「オリゴペプチドトランスポーターは、膵臓癌細胞株 AsPc-1 および Capan-2 で高レベルで発現している」。Cancer Res . 58 (3): 519–25。PMID 9458100 。
- Walker D、Thwaites DT、Simmons NL、Gilbert HJ、Hirst BH (1998)。「ヒト小腸ペプチドトランスポーターhPepT1の基質アップレギュレーション」。J . Physiol . 507 (3): 697–706. doi :10.1111/j.1469-7793.1998.697bs.x. PMC 2230834. PMID 9508831 。
- Ashida K, Katsura T, Motohashi H, Saito H, Inui K (2002). 「甲状腺ホルモンはCaco-2細胞におけるペプチドトランスポーターPEPT1の活性と発現を制御する」Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol . 282 (4): G617–23. doi :10.1152/ajpgi.00344.2001. PMID 11897620.
- Döring F, Martini C, Walter J, Daniel H (2002). 「哺乳類ペプチドトランスポーターの基質親和性と機能における小さなN末端領域の重要性」J. Membr. Biol . 186 (2): 55–62. doi :10.1007/s00232-001-0135-9. PMID 11944083. S2CID 11211548.
- Ford D、Howard A、Hirst BH (2003)。「ヒト結腸におけるペプチドトランスポーターhPepT1の発現：結腸タンパク質窒素および薬物吸収の潜在的経路」。Histochem . Cell Biol . 119 (1): 37–43. doi :10.1007/s00418-002-0479-y. PMID 12548404. S2CID 7822041.
- Neumann J、Brandsch M (2003)。「ヒト肝外胆管癌細胞におけるデルタアミノレブリン酸輸送」。J . Pharmacol. Exp. Ther . 305 (1): 219–24. doi :10.1124/jpet.102.046573. PMID 12649372. S2CID 34721079.
- Sun BW、Zhao XC、Wang GJ、Li N、Li JS (2003)。「正常および無酸素/再酸素化管理によるCaco-2細胞におけるジペプチドトランスポーター（PepT1）のホルモン調節」。World J. Gastroenterol。9 （4）：808–12。doi ：10.3748 / wjg.v9.i4.808。PMC 4611455。PMID 12679938。
- Kulkarni AA、Haworth IS、Lee VH (2003)。「ジペプチドトランスポーターhPepT1の膜貫通セグメント5は基質転座経路の一部を形成する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 306 (1): 177–85. doi :10.1016/S0006-291X(03)00926-4. PMID 12788085。
- Kulkarni AA、Haworth IS、Uchiyama T、Lee VH (2004)。「システインスキャン変異誘発によるジペプチドトランスポーターhPepT1の膜貫通セグメント7の解析」。J . Biol. Chem . 278 (51): 51833–40. doi : 10.1074/jbc.M308356200 . PMID 14532279。
- Uchiyama T, Kulkarni AA, Davies DL, Lee VH (2004). 「哺乳類の腸管輸送体 hPepT1 におけるプロトン結合部位としての His57 の生物物理学的証拠」. Pharm. Res . 20 (12): 1911–6. doi :10.1023/B:PHAM.0000008036.05892.e9. PMID 14725353. S2CID 43450358.
この記事には、パブリック ドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。