斑入りの木（蝶）

斑点のある木
オスのP. a. tircis
男性の下側
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	チョウ目
家族：	タテハチョウ科
属:	パラージュ
種：	P.アエゲリア
二名法名
パラゲアエゲリア （リンネ、1758年）

シロチョウ( Pararge aegeria ) は、旧北区の多くの地域で森林地帯の中や境界に生息する蝶です。[ 1 ]この^種は、 Pararge aegeria aegeria ^[1]、Pararge aegeria tircis、Pararge aegeria oblita、およびPararge aegeria insulaを含む複数の亜種に細分されます。^[2]この蝶の色は亜種間で異なります。これらの亜種が存在するのは、地理的傾斜に対応する勾配に沿った形態の変化によるものです。^[3]羽の背景は茶色からオレンジ色で、斑点は淡黄色、白、クリーム色、または黄褐色のオレンジ色です。シロチョウは様々な種類のイネ科植物を食べます。^[2]この種のオスは、縄張り防衛とパトロールという2種類の配偶者探し行動を示します。^[4]これら2つの戦略をとるオスの割合は、生態学的条件によって変化します。^{[4] [5]}一夫一婦制のメスは、どのタイプのオスが繁殖を成功させるのに役立つかを選択しなければなりません。その決定は環境条件に大きく影響されます。^[6]

シロチョウはPararge属に属し、 Pararge aegeria、Pararge xiphia、およびPararge xiphioidesの3種が含まれます。Pararge xiphia は大西洋のマデイラ島に生息します。Pararge xiphioides はカナリア諸島に生息します。 分子生物学的研究により、アフリカとマデイラの個体群は両亜種のヨーロッパの個体群とは近縁で異なることが示唆されており、マデイラはアフリカから移住し、アフリカの個体群はヨーロッパの個体群から隔離された長い歴史を持っていることが示唆されています。^[1]さらに、種Pararge aegeriaは4つの亜種、Pararge aegeria aegeria、Pararge aegeria tircis、^[1] Pararge aegeria oblita、およびPararge aegeria insulaで構成されます。^{[2]これらの亜種は、シロチョウが分布域全体で}傾向を示しているという事実に由来しています。この蝶は700kmの斜面に沿って形態が変化し、地理的な地域に応じて異なる亜種が生まれます。^[3]

雄雌ともに平均的な翼開長は5.1cm（2インチ）であるが、雄は雌よりわずかに小さい傾向がある。さらに、雄の前翅には灰褐色の臭鱗の列があるが、これは雌にはない。^[2]雌は雄よりも明るくはっきりとした模様がある。亜種P. a. tircisは茶色で、淡黄色またはクリーム色の斑点があり、上翅の眼紋はより暗い。亜種P. a. aegeriaはよりオレンジ色に近い地色で、後翅下側の眼紋は黒や暗灰色ではなく赤褐色である。2つの形態は徐々に互いに混ざり合っていった。^[1]亜種P. a. oblitaはより暗い茶色で、クリーム色ではなく白色の斑点があり、黒に近いことが多い。後翅下面には淡紫色の縁取りと目立つ白斑の列がある。亜種P. a. insulaの斑点はクリーム色ではなく黄褐色がかったオレンジ色である。前翅の裏側には淡いオレンジ色の斑点があり、後翅の裏側には紫がかった帯がある。亜種ごとにかなりの違いがあるものの、異なる亜種の識別は可能である。^[2]

• 
  女性
• 
  メスの下側
• 
  女性の頭部
• 
  メスの羽の毛

この蝶の形態は、北から南にかけての地理的傾斜に沿って変化します。この種の北の蝶は、体格、成虫の体重、翼面積が大きくなっています。これらの測定値は、斑点のある森の分布域内で南方向に移動するにつれて減少します。一方、前翅の長さは北方向に移動するにつれて増加します。これは、この蝶の分布域の北部の涼しい気温では、蝶が体温調節のためにより大きな前翅を必要とするという事実によるものです。最後に、北の蝶は南の蝶よりも暗く、地理的傾斜に沿って色のグラデーションがあります。^[3]

シロツメクサは、森林、草原、林、空き地など、草や花が生い茂る多様な生息地に生息しています。また、生垣のそばの市街地、樹木の茂った都市公園、時には庭園にも見られます。生息域内では、シロツメクサは典型的には湿地を好みます。^{[2]一般に、}旧北区のほとんどの森林地帯に生息しています。P . a. tircisは、北ヨーロッパと中央ヨーロッパ、小アジア、シリア、ロシア、中央アジアに生息し、P. a. aegeriaは南西ヨーロッパと北アフリカに生息しています。^[1]さらに 2 つの亜種がイギリス諸島内に生息しています。スコットランド産シロツメクサ ( P. a. oblita ) はスコットランドとその周辺の島々に限定されており、シリー諸島産シロツメクサ ( P. a. insula ) はシリー諸島にのみ生息しています。^[2] P. a. tircisとP. a. aegeriaは徐々に互いに融合していきます。^[1]

• 
  オスP. a. aegeria
  ポルトガル
• 
  オスP. a. aegeria
  ポルトガル
• 
  メスのP. a. aegeria
  キプロス

卵は様々なイネ科植物に産み付けられる。幼虫は緑色で、尾は短く二股に分かれており、蛹は緑色または暗褐色である。この種は、蛹または半成長幼虫の2つの完全に異なる発育段階で越冬することができる。これにより、成虫が年に数回飛翔するという複雑なパターンが生じる。^[7]

幼虫の食用植物には、Agropyron (レバノン)、Brachypodium (旧北極)、 Brachypodium sylvaticum (イギリス諸島)、Bromus (マルタ)、Cynodon dactylon (スペイン)、Dactylis glomerata (イギリス諸島、ヨーロッパ)、Elymus repensなどのさまざまな草種が含まれます。 (レバノン)、Elytrigia repens（スペイン）、Holcus lanatus（イギリス諸島）、Hordeum（マルタ）、Melica Nutans（フィンランド）、Melica uniflora（ヨーロッパ）、Oryzopsis miliacea（スペイン）、Poa annua（レバノン）、Poa nemoralis（チェコ/スロバキア）、Poa trivialis (チェコ/スロバキア)、しかし好ましい草種はカウチグラス（Elytrigia repens）である。成虫は蜜を吸っています。^[7]

シロチョウの成長と発育は、幼虫の密度と個体の性別に依存します。幼虫の密度が高いと、生存率が低下し、発育に時間がかかり、成虫が小さくなります。しかし、この現象により、メスの方がはるかに悪影響を受けます。メスは産卵中に幼虫の食料貯蔵量に依存するため、幼虫期の幼虫の密度が高いと、成虫期のメスの繁殖力が低下する可能性があります。オスは、成虫になってから餌を食べたり、交尾相手を探す戦術を変えたりすることで、小さいサイズを補うことができるため、幼虫の密度が高いことによる影響は少なくなります。^[8]成長率が高いことも、幼虫の生存率に悪影響を与える可能性があります。成長率が高い個体は、食料が不足すると体重減少率も高くなります。食料が再び手に入るようになった場合、生存する可能性は低くなります。^[9]

シロチョウのメスは一夫一婦制で、通常は生涯に一度しか交尾しません。一方、オスは一夫多妻制で、通常は複数回交尾します。^[10]メスを見つけるために、オスは縄張り防衛とパトロールの2つの戦略のいずれかを採用します。^[4]

縄張り防衛中、オスは森の中の日当たりの良い場所を守り、メスが立ち寄るのを待ちます。もう一つの戦略はパトロールで、オスは森の中を飛び回り、積極的にメスを探します。^[4]次に、メスはパトロール中のオスと交尾するか、縄張り意識のあるオスと交尾するかを選択しなければなりません。縄張り意識のあるオスと交尾することで、メスは質の高いオスを選んだと確信できます。縄張りを守る能力は、オスの遺伝的質を反映しているからです。したがって、縄張り意識のあるオスを選ぶことで、メスは交尾するオスをより厳選していることになります。^[6]

この選択は、おそらく配偶者探しに関連する探索コストに依存する。メスは積極的にオスを探す際、貴重な時間とエネルギーを費やす必要があり、特に寿命が限られている場合は探索コストがかかる。探索コストが増加すると、メスの配偶者選びは減少する。たとえば、メスの寿命が短い場合、理想的な配偶者を探すのに関連するコストが高くなります。したがって、メスは成体になってから1日以内に交尾する可能性が高く、見つけやすいため、巡回中のオスと交尾する可能性が高くなります。しかし、メスの寿命が長い場合、配偶者探しに関連する探索コストは低くなります。その場合、メスは縄張りを持つオスを積極的に探す可能性が高くなります。探索コストは環境条件によって異なるため、戦略は個体群ごとに異なります。^[6]

縄張り防衛や巡回といった異なる戦略をとるオスは、後翅の斑点の数で区別できる。斑点が3つのオスは巡回中のオスである可能性が高く、斑点が4つのオスは防衛中のオスである可能性が高い。2つの表現型の頻度は場所と季節によって異なる。例えば、日当たりの良い場所が多い地域には縄張り意識を持つオスが多い。さらに、翅斑の発達は環境条件によって影響を受ける。したがって、オスが採用する戦略は環境条件に大きく依存している。^[4]

縄張り防衛には、オスが林冠を貫く日光の当たる場所を飛んだり止まったりすることが含まれる。シロチョウは夜を木の高いところで過ごし、日光が林冠を通過すると縄張り活動が始まる。オスは夕方まで同じ黒点に留まり、林床を移動する黒点を追いかけることが多い。オスは林床近くの植物に止まることが多い。メスが縄張りに飛来すると、その縄張りにいるオスがメスを追い、2匹は地面に降りて交尾する。別の種が黒点を通り抜けると、その縄張りにいるオスは侵入者を無視する。^[11]

しかし、同種のオスが黒点に入ると、その場所にいるオスは侵入者に向かって飛び、ぶつかりそうになり、つがいは上空へ飛び上がる。勝者は黒点内の林床へ戻り、負けたオスは縄張りから離れて飛び去る。^[11]この遭遇時の飛行パターンは植生によって異なる。下層林が開けている場合、つがいはまっすぐ上空へ飛ぶ。下層林が密集している場合、この飛行パターンは不可能であるため、つがいは螺旋状に上空へ飛ぶ。^[5]

こうしたやりとりのほとんどでは、争いは比較的短く、居留地のオスが勝利する。侵入者は、深刻な対立はコストがかかる可能性があり、同様に望ましい黒点がたくさんあるため、おそらく引き下がるだろう。しかし、両方のオスが自分たちが「居留地」のオスだと信じている場合、争いは激化する。^[11]黒点の以前の所有者が、交尾のために去った後に自分の縄張りを取り戻そうとすると、より長く、よりコストのかかる戦いが続く。こうした深刻な戦いでは、競争の勝者は予測できない。^[5]

縄張り行動の多さは環境条件に依存する。交尾期の初めには、黒点の縄張りをめぐる争いは長引く。争いの持続時間は2週間の間に急速に短くなる。このパターンは季節の進行と相関しており、気温とオスの密度が上昇する。気温が低いときは黒点が魅力的であり、活動レベルを高めるために必要な暖かさを提供する。オスの密度が増加すると、縄張りを保持することがますます困難になるため、縄張り意識は低下し、より多くのオスが巡回行動をとる。^[5]

蝶では、非対称の羽は3つの異なる形で観察されます。変動性（標準的な左右対称からの小さなランダムな変化）、方向性（特定の側に偏った変化で、片方の羽がもう片方よりも大きい）、反対称性（方向性に似ていますが、種の半分の個体は特定の羽、たとえば左の羽が大きいと感じ、残りの半分の個体は右の羽が大きいと感じます）です。^[12]

シロチョウは雌雄ともに羽が非対称だが、方向非対称性を示すのは雄のみである（遺伝的要因による可能性が高い）。^[12]また、雌は雄に比べて一般的に非対称性が高い。シロチョウの雄では、メラニン型のほうが方向非対称性が大きく、淡色で縄張り意識の強い雄よりも成長が遅い。さらに、縄張り争いに最も成功する雄は、完全な対称性や非対称性ではなく、わずかに非対称である。これは性選択が非対称性に影響することを示している。^[12]

メスの繁殖力は体重に依存しており、産卵期にショ糖を摂取できないメスは繁殖力が低下する。そのため、体重の重いメスはより多くの卵を産むことになる。^[13]メスが産む卵の数は、体重だけでなく、産卵場所を探す時間にも関係している可能性がある。産まれる卵の数は卵の大きさに反比例する。しかし、実験条件下では、卵の大きさが卵や幼虫の生存、幼虫の発育時間、蛹の体重に影響を及ぼすことはなかった。1つの説明として、産まれる卵の数と最適な産卵場所を探す時間の間にはトレードオフがあるということが考えられる。メスは最適な環境でより多くの卵を産むため、より多くの子孫を産み、生殖適応度を高めることができる。^[14]

蝶の交尾では、オスはメスに精子とタンパク質や脂質を多く含む分泌物からなる精包を置きます。メスは精包の栄養分を卵子の生産に利用します。精子の競争が存在する一夫多妻制の交配システムでは、オスが大きな精包を置き、できるだけ多くの卵子を受精させ、メスが再び交尾するのを防ぐことが有利です。^[15]

シロチョウのメスのほとんどは一夫一婦制をとるため、精子の競争が少なく、オスの精包は他の種に比べてはるかに小さい。^[15]シロチョウのオスの精包の大きさは、オスの体重が増加するにつれて大きくなる。2回目の交尾の精包は大幅に小さいため、処女のオスと交尾すると、より多くの幼虫が生まれる。したがって、処女でないオスと交尾すると、メスにはコストがかかる。^[10]

• Pararge xiphia (Fabricius, 1775)マデイラ島のシロチョウ
• Pararge xiphioides Staudinger、1871カナリア斑入りの森

ウィキメディア・コモンズには、 Pararge aegeriaに関連するメディアがあります。

• シュメッタリング- raupe de
• 動物相ヨーロッパ
• 「パラルゲ・ヒューブナー、[1819]」、マルク・サヴェラ著『鱗翅目とその他の生命体』より
• Pararge aegeria - 旧北西部のサティリナ科
• キャプテンのヨーロッパ蝶ガイドのページは、2016-09-21にWayback Machineにアーカイブされています