p-シメン

p-シメンは天然に存在する芳香族有機化合物です。単環式モノテルペンに関連するアルキルベンゼンに分類されます。 ^{[ 3 ]}その構造は、パラ位にメチル基とイソプロピル基が置換したベンゼン環から構成されています。p-シメンは水には溶けませんが、有機溶媒とは混和します。

p-シメンの他に、アルキル基がオルト位に置換されたo-シメンと、メタ位に置換されたm-シメンという、あまり一般的ではない幾何異性体が存在する。テルペン則から予想されるように、 p-シメンは唯一の天然異性体である。これら3つの異性体はすべてシメン類を構成する。

シメンはトルエンとプロペンのアルキル化によっても生成される。^{[ 4 ]}

これは多くの精油の成分であり、最も一般的にはクミン油とタイム油に含まれる。亜硫酸パルプ製造工程において、木材テルペンからかなりの量が生成される。

p-シメンはルテニウムの一般的な配位子である。親化合物は[( η6-^シメン)RuCl2 ] _2である。このハーフサンドイッチ化合物は、三塩化ルテニウムとテルペンα-フェランドレンの反応によって調製される。オスミウム錯体も知られている。^{[ 5 ]}

水素化により飽和誘導体であるp-メンタンが得られる。