(シメン)ルテニウムジクロリド二量体

(シメン)ルテニウムジクロリド二量体
名前
	その他の名前ジクロロ(p-シメン)ルテニウム(II)二量体
識別子
CAS番号	52462-29-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	8297222 ;
ECHA 情報カード	100.103.371
パブケム CID	10121702;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID50447901;
	InChI InChI=1S/2C10H14.4ClH.2Ru/c21-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;;;;;/h24-8H,1-3H3; 41H;;/q;;;;;;2+2/p-4 キー: LAXRNWSASWOFOT-UHFFFAOYSA-J ; InChI=1/2C10H14.4ClH.2Ru/c21-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;;;;;/h24-8H,1-3H3; 41H;;/q;;;;;;2+2/p-4 キー: LAXRNWSASWOFOT-XBHQNQODAM;
	笑顔 [Ru+2].[Ru+2].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].c1cc(ccc1C(C)C)C.c1cc(ccc1C(C)C)C; Cc1ccc(cc1)C(C)C.Cc1ccc(cc1)C(C)C.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Ru+2].[Ru+2];
プロパティ
化学式	C 20 H 28 Cl 4 Ru 2
モル質量	612.38 グラムモル−1
外観	赤色の実線
融点	247～250 °C (477～482 °F; 520～523 K) (分解)
水への溶解度	加水分解によりわずかに
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

(シメン)ルテニウムジクロリドダイマーは、化学式[(シメン)RuCl ₂ ] ₂で表される有機金属化合物です。この赤色の反磁性固体は、有機金属化学および均一系触媒反応の試薬です。この錯体は、構造的に (ベンゼン)ルテニウムジクロリドダイマーに似ています。

準備と反応

二量体はフェランドレンと水和ルテニウム三塩化物との反応によって生成される。^[1]高温では、[(シメン)RuCl ₂ ] _2は他のアレーンと交換される。

[(シメン)RuCl ₂ ] ₂ + 2 C ₆ Me ₆ → [(C ₆ Me ₆ )RuCl ₂ ] ₂ + 2 シメン

[(シメン)RuCl ₂ ] ₂ + 2 PPh ₃ → 2 (シメン)RuCl ₂ (PPh ₃ )

このようなモノマーは擬似八面体ピアノスツール構造を採用します。

[(シメン)RuCl ₂ ] _2をキレート配位子Ts DPEN Hで処理すると、不斉移動水素化触媒である(シメン)Ru(TsDPEN-H)が得られる。^[2]

[(シメン)RuCl ₂ ] _2は、アルコールの活性化に基づく求核攻撃に基づく触媒反応である水素借用触媒^{[3]で使用される触媒（}dppfによるモノマー化による）の調製にも使用されます。

他のルテニウム-アレーン錯体の調製にも使用できる。^[4]

^ Bennett, MA; Huang, TN; Matheson, TW; Smith, AK (1982). 「16. (η6 -ヘキサメチルベンゼン)ルテニウム錯体」. (η ⁶ -ヘキサメチルベンゼン)ルテニウム錯体. 無機合成. 第21巻. pp. 74–78. doi :10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524。
^ いかりやたかお;橋口祥平。村田邦彦;野依良治（2005）。「ベンゾインまたはベンジルからの光学活性 (R,R)-ヒドロベンゾインの調製」。有機合成: 10。
^ Hamid et al.; Advanced Synthesis & Catalysis Volume 349, Issue 10, pages 1555–1575, 2007年7月2日; doi :10.1002/adsc.200600638
^ Lautens, M. 編 (2001). カテゴリー 1、有機金属化合物: 遷移金属-炭素π結合を持つ化合物および 10–8 族 (Ni、Pd、Pt、Co、Rh、Ir、Fe、Ru、Os) の化合物。シュトゥットガルト: Georg Thieme Verlag. doi :10.1055/sos-sd-001-00899. ISBN 978-3-13-112131-8。