パラブロモアンフェタミン

*パラブロモ*アンフェタミン
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	DE : NpSG (産業および科学用途のみ); 英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 1-(4-ブロモフェニル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	18455-37-3 ;
パブケム CID	205668;
ケムスパイダー	178189 ;
ユニ	6IBU62D1N2;
チェムBL	チェムBL61355 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90896914;
化学および物理データ
式	C 9 H 12臭素
モル質量	214.106 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Brc1ccc(cc1)CC(N)C;
	InChI InChI=1S/C9H12BrN/c1-7(11)6-8-2-4-9(10)5-3-8/h2-5,7H,6,11H2,1H3 ; キー:SMNXUMMCCOZPPN-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

パラ-ブロモアンフェタミン( PBA ) は、 4-ブロモアンフェタミン( 4-BA )としても知られ、セロトニン-ノルエピネフリン-ドーパミン放出剤( SNDRA )として作用し、刺激効果を生み出すアンフェタミン誘導体です。

もう一つの関連化合物は、コード名V-111で知られるパラブロモメタンフェタミンです。^[1]

神経毒性

他のほとんどのパラ置換アンフェタミンと同様に、PBAは神経毒性があり、少なくとも1週間は脳内の5-ヒドロキシインドールを枯渇させる可能性があります。^[2]

^ マジャル語 K、テケス K、ゾーリョミ G、ズッツ T、ノール J (1981)。「体内のp-ブロモメチルアンフェタミン（V-111）の運命」。Acta Physiologica Academiae Scientiarum Hungaricae。57 (3): 285–307。PMID 7304194。
^ Fuller RW、Baker JC、Perry KW、Molloy BB (1975 年 10 月)。「ラットにおける 4-クロロ-、4-ブロモ-、4-フルオロアンフェタミンの比較: 脳内の薬物レベルと脳のセロトニン代謝への影響」。Neuropharmacology。14 ( 10 ) : 739–46。doi :10.1016 / 0028-3908(75)90099-4。PMID 1196472。S2CID 9620299。