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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
1-(2-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)エタン-1-オン | |
| その他の名前
2'-ヒドロキシ-4'-メトキシアセトフェノン
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.008.194 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C9H10O3 | |
| モル質量 | 166.176 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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パエオノールは、ボタン科植物[2](例えば、 Paeonia suffruticosa(ボタン皮質)[3] 、 [4])Arisaema erubescens、[5]、Dioscorea japonica [6]に含まれるフェノール化合物です。これは、いくつかの伝統的な漢方薬に含まれる化合物です。[7]
生物学的影響
パエオノールの生体外または動物モデルにおける生物学的効果は数多く観察されている。パエオノールは皮質シトクロム酸化酵素と血管アクチンのレベルを上昇させ、アルツハイマー病のラットモデルの行動を改善する。 [8]パエオノールはまた、虚血再灌流障害を受けたラットにおけるスーパーオキシドアニオンとミクログリアの活性化を伴う脳梗塞を軽減した。[ 9 ]
パエオノールは抗変異原性活性を示す。[3] [6]また、カラギーナン誘発性温熱性痛覚過敏に対して抗炎症作用と鎮痛作用を有する。[10]パエオノールはヒスタミンとTNF-αを調節することでアナフィラキシー反応を抑制する。[11]
パエオノールはMAO-AおよびMAO-Bに対する弱い阻害作用を持ち、IC50値はそれぞれ54.6μMと42.5μMである。[12]
金属錯体
パエオノールの金属錯体は、溶媒ピリジンの非存在下および存在下でそれぞれ四面体および八面体の配位構造を示す。[13]
参考文献
- ^ 「CAS # 552-41-0、パエオノール、2'-ヒドロキシ-4'-メトキシアセトフェノン、1-(2-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)エタン-1-オン」。
- ^ Zhang, L. , Li, DC, & Liu, LF (2019). Paeonol: 薬理学的効果と作用機序。国際免疫薬理学、72、413-421。PMID 31030097 doi :10.1016/j.intimp.2019.04.033
- ^ ab Fukuhara Y, Yoshida D (1987). 「Paeonol: 生薬である牡丹皮から単離されたバイオ抗変異原」.農業生物化学. 51 (5): 1441–1442. doi : 10.1271/bbb1961.51.1441 . INIST 7609719.
- ^ Wu, Xinan; Chen, Hongli; Chen, Xingguo; Hu, Zhide (2003). 「ラット血漿中のペオノールの高速液体クロマトグラフィーによる測定と牡丹皮質煎じ薬の経口投与後の薬物動態研究への応用」。バイオメディカルクロマトグラフィー。17 (8): 504–8。doi :10.1002 / bmc.259。PMID 14648606 。
- ^ Ducki S、Hadfield JA、Lawrence NJ、Zhang X、McGown AT (1995)。 「Arisaema erubescens からのペオノールの分離」。プランタ メディカ。61 (6): 586–587。土井:10.1055/s-2006-959390。PMID 8824957.INIST 2920867。
- ^ ab 宮沢光夫; 島村秀夫; 中村誠一; 亀岡弘 (1996). 「Dioscorea japonica由来の(+)-β-オイデスモールおよびパエオノールの抗変異原性活性」.農業および食品化学ジャーナル. 44 (7): 1647–1650. doi :10.1021/jf950792u.
- ^ Deng, Chunhui; Yao, Ning; Wang, Ben; Zhang, Xiangmin (2006). 「マイクロ波抽出法とヘッドスペースシングルドロップマイクロ抽出法の開発による漢方薬中のペオノールの高速測定」Journal of Chromatography A . 1103 (1): 15–21. doi :10.1016/j.chroma.2005.11.023. PMID 16309693.
- ^ Zhou, Jun; Zhou, Li; Hou, Deren; Tang, Jiaochun; Sun, Juanjuan; Bondy, Stephen C. (2011). 「ペオノールはアルツハイマー病のラットモデルにおいて皮質シトクロム酸化酵素と血管アクチンのレベルを増加させ、行動を改善する」(PDF) . Brain Research . 1388 : 141–7. doi :10.1016/j.brainres.2011.02.064. PMID 21377451. S2CID 12668336.
- ^ シェ、チンリャン;チェン、チンイー。蔡東胡。リン・イシン。リュー・チュンシャン。チェン・スーイン。リン・ジャンゲン;ラオ、チージュイ。タン、ノウイン (2006)。 「ペオノールは、虚血再灌流損傷ラットにおけるスーパーオキシドアニオンとミクログリアの活性化が関与する脳梗塞を軽減しました。」民族薬理学ジャーナル。106 (2): 208-15。土井:10.1016/j.jep.2005.12.027。PMID 16458462。
- ^ Chou, Tz-Chong (2003). 「カラギーナン誘発性温熱性痛覚過敏症におけるペオノールの抗炎症および鎮痛効果」. British Journal of Pharmacology . 139 (6): 1146–52. doi :10.1038/sj.bjp.0705360. PMC 1573952. PMID 12871833 .
- ^ Kim, Sung Hoon; Kim, Seung-Ae; Park, Mi-Kyung; Kim, Seung-Hyung; Park, Young-Doo; Na, Ho-Jeong; Kim, Hyung-Min; Shin, Min-Kyu; Ahn, Kyoo-Seok (2004). 「ペオノールはヒスタミンとTNF-αを調節することでアナフィラキシー反応を抑制する」International Immunopharmacology . 4 (2): 279–87. doi :10.1016/j.intimp.2003.12.013. PMID 14996419.
- ^ Kong, LD; Cheng, Christopher HK; Tan, RX (2004). 「一部の植物由来アルカロイド、フェノール、アントラキノンによる MAO A および B の阻害」. Journal of Ethnopharmacology . 91 (2–3): 351–355. doi :10.1016/j.jep.2004.01.013. PMID 15120460.
- ^ Patel, Mahesh kumar (2019). 「ペオノール誘導体の中性 Co (II) 錯体に対する溶媒効果:エネルギーフレームワークと Hirshfeld 面分析による等価的および定量的研究」。Journal of Molecular Structure。1196 : 119–131。Bibcode : 2019JMoSt1196..119P。doi :10.1016/ j.molstruc.2019.06.050。S2CID 197231895 。
