PP2R5E は

PP2R5E は
識別子
エイリアス	PPP2R5E、タンパク質ホスファターゼ2調節サブユニットB'epsilon、B56epsilon、B56E
外部ID	オミム：601647; MGI : 1349473;ホモロジーン: 55962;ジーンカード: PPP2R5E; OMA :PPP2R5E - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体14（ヒト）
終わり	63,543,377 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	12番染色体（マウス）
終わり	75,643,019 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	膵管細胞; ; 回腸粘膜; ; 前脛骨筋; ; 神経節隆起; ; 頬粘膜細胞; ; 内皮細胞; ; 三角筋; ; 心膜; ; 心室帯; ; ブロードマン領域23;
	トップの表現
	吻側回遊流; ; 網膜色素上皮; ; 顔面運動核; ; 毛様体; ; 人間の胎児; ; 手; ; 腹内側核; ; 内側神経節隆起; ; 左肺葉; ; 側坐核;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; タンパク質ホスファターゼ調節活性; タンパク質ホスファターゼ活性化因子活性;
細胞成分	タンパク質ホスファターゼ2A型複合体; 細胞質; 細胞質; 核;
生物学的プロセス	シグナル伝達; リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性の調節; タンパク質の自己リン酸化の調節; タンパク質の脱リン酸化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	5529
	26932
	ENSG00000154001
	ENSMUSG00000021051
	Q16537
	Q61151
NM_001282179 ; NM_001282180 ; NM_001282181 ; NM_001282182 ; NM_006246;
	NM_001354926
	NM_012024
NP_001269108 ; NP_001269109 ; NP_001269110 ; NP_001269111 ; NP_006237;
	NP_001341855
	NP_036154
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ2A 56 kDa調節サブユニットイプシロンアイソフォームは、ヒトではPPP2R5E遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

関数

この遺伝子の産物はホスファターゼ 2A 調節サブユニット B ファミリーに属します。タンパク質ホスファターゼ 2A は 4 つの主要な Ser/Thr ホスファターゼの 1 つであり、細胞の成長と分裂の負の制御に関与しています。これは、触媒サブユニットと定常調節サブユニットから構成される共通のヘテロマーコア酵素で構成され、さまざまな調節サブユニットと関連しています。B 調節サブユニットは、基質選択性と触媒活性を調節する可能性があります。この遺伝子は、調節サブユニット B56 サブファミリーのイプシロンアイソフォームをコードします。^[6]

インタラクション

PPP2R5EはPPP2R1B ^[7]およびPPP2CAと相互作用することが示されている。^[7]^[8]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000154001 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021051 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ McCright B、Virshup DM (1995 年 11 月)。「タンパク質ホスファターゼ 2A調節サブユニットの新しいファミリーの同定」。The Journal of Biological Chemistry。270 (44): 26123–8。doi : 10.1074 /jbc.270.44.26123。PMID 7592815。
^ ab 「Entrez Gene: PPP2R5E タンパク質ホスファターゼ 2、調節サブユニット B'、イプシロンアイソフォーム」。
^ ab McCright B、Rivers AM、Audlin S、Virshup DM (1996 年 9 月)。「タンパク質ホスファターゼ 2A (PP2A) 調節サブユニットの B56 ファミリーは、PP2A を核と細胞質の両方に標的とする分化誘導性リン酸化タンパク質をコードします」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 36): 22081–9。doi : 10.1074/jbc.271.36.22081。PMID 8703017。
^ Goudreault M、D'Ambrosio LM、Kean MJ、Mullin MJ、Larsen BG、Sanchez A、Chaudhry S、Chen GI、Sicheri F、Nesvizhskii AI、Aebersold R、Raught B、Gingras AC (2009 年 1 月)。「PP2A ホスファターゼ高密度相互作用ネットワークにより、大脳海綿状血管腫 3 (CCM3) タンパク質にリンクされた、新しいストリアチン相互作用ホスファターゼおよびキナーゼ複合体が特定されました」。分子および細胞プロテオミクス。8 (1): 157–71。doi : 10.1074/mcp.M800266 - MCP200。PMC 2621004。PMID 18782753。

さらに読む

Le Rouzic E、Benichou S ( 2006)。「 HIV-1 の Vpr タンパク質: ウイルスのライフサイクルに沿った異なる役割」。Retrovirology。2 : 11。doi : 10.1186 / 1742-4690-2-11。PMC 554975。PMID 15725353。
Zhao RY、Elder RT (2005 年 3 月)。「ウイルス感染と細胞周期 G2/M 制御」。細胞研究。15 ( 3): 143–9。doi : 10.1038/ sj.cr.7290279。PMID 15780175。
Zhao RY、Bukrinsky M、Elder RT (2005 年 4 月)。「HIV-1 ウイルスタンパク質 R (Vpr) と宿主細胞応答」。インド医学研究ジャーナル。121 (4): 270–86。PMID 15817944 。
Zolnierowicz S、Van Hoof C、Andjelković N、Cron P、Stevens I、Merlevede W、Goris J、Hemmings BA (1996 年 7 月)。「タンパク質ホスファターゼ 2A0 に関連する可変サブユニットは、新しいマルチメンバーの調節サブユニットファミリーを定義します」。The Biochemical Journal。317 ( Pt 1 ) : 187–94。doi :10.1042/bj3170187。PMC 1217462。PMID 8694763。
McCright B、Rivers AM、Audlin S、Virshup DM (1996 年 9 月)。「タンパク質ホスファターゼ 2A (PP2A) 調節サブユニットの B56 ファミリーは、PP2A を核と細胞質の両方に標的とする分化誘導性リン酸化タンパク質をコード化します」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 36): 22081–9。doi : 10.1074/jbc.271.36.22081。PMID 8703017。
McCright B、Brothman AR、Virshup DM (1996 年 8 月)。「筋肉と脳で高度に発現するヒトタンパク質ホスファターゼ 2A 調節サブユニット遺伝子 b56alpha、b56beta、b56gamma、b56delta、および b56epsilon (PPP2R5A-PPP2R5E) の染色体領域 1q41、11q12、3p21、6p21.1、および 7p11.2 --> p12 への割り当て」。Genomics。36 ( 1 ) : 168–70。doi :10.1006/geno.1996.0438。PMID 8812429 。
タン HY、デ・ロッキニー H、チャオ LJ、ケイラ X、ロケス BP、オゾン R (1997 年 1 月)。「HIV-1がコードするタンパク質複合体NCp7:vprによるプロテインホスファターゼ-2A0の直接活性化」。FEBS レター。401 (2–3): 197–201。土井：10.1016/S0014-5793(96)01470-6。PMID 9013886。
Ruediger R、Brewis N、Ohst K、Walter G (1997 年 11 月)。「PP2A コア酵素とホロ酵素の比率を増やすと、Tat 刺激による HIV-1 転写とウイルス生成が阻害される」。Virology . 238 ( 2): 432–43. doi : 10.1006/viro.1997.8873 . PMID 9400615。
Elder RT、Yu M、Chen M、Zhu X、Yanagida M、Zhao Y (2001 年 9 月)。「HIV-1 Vpr は、PP2A の調節サブユニットと触媒サブユニットを介し、Wee1 と Cdc25 の両方に作用して分裂酵母 (Schizosaccharomyces pombe) の細胞周期 G2 停止を誘導する」。Virology . 287 ( 2): 359–70. doi : 10.1006/viro.2001.1007 . PMID 11531413。
Hrimech M、Yao XJ、Branton PE、Cohen EA (2002 年 7 月)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 Vpr 媒介 G(2) 細胞周期停止: Vpr はセリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ 2A の B サブユニットと相互作用して細胞周期シグナル伝達カスケードを妨害する」。EMBOジャーナル。21 ( 14 ) : 3918。doi :10.1093/emboj/cdf420。PMC 126131。PMID 12110603。
Colland F、Jacq X、Trouplin V、Mougin C、Groizeleau C、Hamburger A、Meil A、Wojcik J、Legrain P、Gauthier JM (2004 年 7 月)。「ヒトシグナル伝達経路の機能的プロテオミクスマッピング」。ゲノム研究。14 (7): 1324–32。土井：10.1101/gr.2334104。PMC 442148。PMID 15231748。
Dozier C、Bonyadi M、Baricault L、Tonasso L、Darbon JM (2004 年 9 月)。「B' 調節サブユニットを介したタンパク質ホスファターゼ 2A との相互作用による Chk2 リン酸化の調節」。Biology of the Cell . 96 (7): 509–17. doi : 10.1016/j.biolcel.2004.04.010 . PMID 15380617。
Ammosova T、Washington K、Debebe Z、Brady J 、 Nekhai S (2006)。「Tat 活性化 HIV-1 転写におけるタンパク質ホスファターゼ 2A およびタンパク質ホスファターゼ 1 による CDK9 の脱リン酸化」。Retrovirology。2 : 47。doi : 10.1186 / 1742-4690-2-47。PMC 1187922。PMID 16048649。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000154001 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000021051 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid7592815-5] ^ McCright B、Virshup DM (1995 年 11 月)。「タンパク質ホスファターゼ 2A調節サブユニットの新しいファミリーの同定」。The Journal of Biological Chemistry。270 (44): 26123–8。doi : 10.1074 /jbc.270.44.26123。PMID 7592815。

[entrez-6] 「Entrez Gene: PPP2R5E タンパク質ホスファターゼ 2、調節サブユニット B'、イプシロンアイソフォーム」。

[pmid8703017-7] McCright B、Rivers AM、Audlin S、Virshup DM (1996 年 9 月)。「タンパク質ホスファターゼ 2A (PP2A) 調節サブユニットの B56 ファミリーは、PP2A を核と細胞質の両方に標的とする分化誘導性リン酸化タンパク質をコードします」。The Journal of Biological Chemistry。271 ( 36): 22081–9。doi : 10.1074/jbc.271.36.22081。PMID 8703017。

[pmid18782753-8] Goudreault M、D'Ambrosio LM、Kean MJ、Mullin MJ、Larsen BG、Sanchez A、Chaudhry S、Chen GI、Sicheri F、Nesvizhskii AI、Aebersold R、Raught B、Gingras AC (2009 年 1 月)。「PP2A ホスファターゼ高密度相互作用ネットワークにより、大脳海綿状血管腫 3 (CCM3) タンパク質にリンクされた、新しいストリアチン相互作用ホスファターゼおよびキナーゼ複合体が特定されました」。分子および細胞プロテオミクス。8 (1): 157–71。doi : 10.1074/mcp.M800266 - MCP200。PMC 2621004。PMID 18782753。