PPP2R3A

PPP2R3A
利用可能な構造
電子データ	ヒト UniProt 検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	4I5J、4I5K
識別子
エイリアス	PPP2R3A、PPP2R3、PR130、PR72、タンパク質ホスファターゼ2調節サブユニットB''アルファ
外部ID	オミム：604944; MGI : 2442104;ホモロジーン: 20595;ジーンカード：PPP2R3A; OMA :PPP2R3A - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	136,147,894 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	9番染色体（マウス）
終わり	101,128,994 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	上腕二頭筋; ; 外側広筋; ; 腹直筋の骨格筋組織; ; 上腕三頭筋; ; 上腕二頭筋の骨格筋組織; ; 胸郭横隔膜; ; 臀筋; ; 三角筋; ; 舌の体; ; 左心室の心筋;
	トップの表現
	心室中隔; ; 上腕三頭筋; ; 外眼筋; ; 胸鎖乳突筋; ; 側頭筋; ; 外側広筋; ; ヒラメ筋; ; 腓腹筋の内側頭; ; 前脛骨筋; ; 心室の心筋;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	カルシウムイオン結合; タンパク質高分子アダプター活性; タンパク質結合; 金属イオン結合; タンパク質ホスファターゼ調節活性;
細胞成分	タンパク質ホスファターゼ2A型複合体;
生物学的プロセス	標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御; 体節形成に関与するWntシグナル伝達経路; タンパク質の脱リン酸化; 体性筋の発達; 眼の光受容細胞の分化; タンパク質分解過程の正の調節; 標準的なWntシグナル伝達経路の負の制御; 体節形成軸の伸長に関与する細胞移動の調節; 体節の発達; リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	5523
	235542
	ENSG00000073711
	ENSMUSG00000043154
	Q06190
	該当なし
	NM_001190447 ; NM_002718 ; NM_181897
	NM_001161362 ; NM_172144
	NP_001177376 ; NP_002709 ; NP_871626
	該当なし
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

セリン/スレオニンタンパク質ホスファターゼ2A調節サブユニットB''サブユニットアルファは、ヒトではPPP2R3A遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6] タンパク質ホスファターゼ2（以前はタイプ2Aと呼ばれていた）は、4つの主要なSer/Thrホスファターゼの1つであり、細胞の成長と分裂の負の制御に関与している。タンパク質ホスファターゼ2ホロ酵素は、構造サブユニットA、触媒サブユニットC、および調節サブユニットBで構成されるヘテロ三量体タンパク質である。調節サブユニットは、B/PR55、B'/PR61、およびB''/PR72ファミリーに分類されている多様な遺伝子セットによってコードされている。これらの異なる調節サブユニットは、ホロ酵素に異なる酵素特異性と細胞内局在を付与する。この遺伝子の産物はB''ファミリーに属します。B''ファミリーはさらにサブファミリーに分割されています。この遺伝子産物は、調節サブユニットBのアルファサブファミリーに属します。選択的スプライシングにより、異なるアイソフォームをコードする複数の転写変異体が生成されます。^[6]

インタラクション

PPP2R3AはCDC6 ^[7]およびPPP2R4 ^[7]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000073711 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000043154 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Hendrix P、Mayer-Jackel RE、Cron P、Goris J、Hofsteenge J、Merlevede W、Hemmings BA (1993 年 8 月)。「タンパク質ホスファターゼ 2A の 72 kDa 調節サブユニットの構造と発現。選択的スプライシングによって生成される異なるサイズフォームの証拠」。J Biol Chem . 268 (20): 15267–76. doi : 10.1016/S0021-9258(18)82465-6 . PMID 8392071。
^ ab "Entrez Gene: PPP2R3A タンパク質ホスファターゼ 2 (旧称 2A)、調節サブユニット B''、アルファ".
^ ab Davis, Anthony J; Yan Zhen; Martinez Bobbie; Mumby Marc C (2008 年 6 月). 「タンパク質ホスファターゼ 2A は、カルシウム結合調節サブユニットによって細胞分裂制御タンパク質 6 を標的とする」J. Biol. Chem . 283 (23). 米国: 16104–14. doi : 10.1074/jbc.M710313200 . ISSN 0021-9258. PMC 2414307. PMID 18397887 .

さらに読む

Zolnierowicz S (2000). 「2A型タンパク質ホスファターゼ、多数のシグナル伝達経路の複雑な調節因子」。Biochem . Pharmacol . 60 (8): 1225–35. doi :10.1016/S0006-2952(00)00424-X. PMID 11007961。
Andersen JL, Planelles V (2005). 「HIV-1 病因における Vpr の役割」. Curr. HIV Res . 3 (1): 43–51. doi :10.2174/1570162052772988. PMID 15638722.
Le Rouzic E、Benichou S ( 2006)。「 HIV-1 の Vpr タンパク質: ウイルスのライフサイクルに沿った異なる役割」。Retrovirology。2 : 11。doi : 10.1186 / 1742-4690-2-11。PMC 554975。PMID 15725353。
Zhao RY、Elder RT (2005)。「ウイルス感染と細胞周期G2/M制御」。Cell Res . 15 (3): 143–9. doi : 10.1038/sj.cr.7290279 . PMID 15780175。
Zhao RY、Bukrinsky M、Elder RT (2005)。「HIV-1 ウイルスタンパク質 R (Vpr) と宿主細胞応答」。Indian J. Med. Res . 121 (4): 270–86。PMID 15817944 。
Mayer RE、Hendrix P、Cron P、et al . (1991)。「タンパク質ホスファターゼ2Aの55kDa調節サブユニットの構造：神経特異的アイソフォームの証拠」。生化学。30 （15）：3589–97。doi ：10.1021/bi00229a001。PMID 1849734 。
Tung HY、De Rocquigny H、Zhao LJ、et al. (1997)。「HIV-1 コード化タンパク質複合体 NCp7:vpr によるタンパク質ホスファターゼ 2A0 の直接活性化」。FEBS Lett . 401 (2–3): 197–201. doi : 10.1016/S0014-5793(96)01470-6 . PMID 9013886. S2CID 23293768.
Ruediger R、Brewis N、Ohst K、Walter G (1998)。「PP2Aコア酵素とホロ酵素の比率を増やすと、Tat刺激によるHIV-1転写とウイルス産生が阻害される」。Virology . 238 ( 2): 432–43. doi : 10.1006/viro.1997.8873 . PMID 9400615。
Ruediger R、Fields K、Walter G (1999)。「タンパク質ホスファターゼ 2A コア酵素の調節 B サブユニットおよび T 抗原に対する結合特異性」。J . Virol . 73 (1): 839–42. doi :10.1128/JVI.73.1.839-842.1999. PMC 103900. PMID 9847399 。
Voorhoeve PM、Hijmans EM、Bernards R (1999)。「新規タンパク質ホスファターゼ 2A 調節サブユニット PR59 と網膜芽細胞腫関連 p107 タンパク質間の機能的相互作用」。Oncogene . 18 ( 2): 515–24. doi : 10.1038/sj.onc.1202316 . PMID 9927208。
Takahashi M, Shibata H, Shimakawa M, et al. (1999). 「複数のシグナル伝達酵素を中心体とゴルジ体に固定する新規巨大足場タンパク質 CG-NAP の特性」J. Biol. Chem . 274 (24): 17267–74. doi : 10.1074/jbc.274.24.17267 . PMID 10358086.
Yan Z、Fedorov SA、Mumby MC、Williams RS (2000)。「タンパク質ホスファターゼ2Aの新規調節サブユニットであるPR48は、Cdc6と相互作用し、ヒト細胞におけるDNA複製を調節する」。Mol . Cell. Biol . 20 (3): 1021–9. doi :10.1128/MCB.20.3.1021-1029.2000. PMC 85219. PMID 10629059 。
Lubert EJ、Hong Y、Sarge KD (2001)。「タンパク質ホスファターゼ5とタンパク質ホスファターゼ2AのAサブユニットとの相互作用：タンパク質ホスファターゼ5のヘテロ三量体形態の証拠」。J . Biol. Chem . 276 (42): 38582–7. doi : 10.1074/jbc.M106906200 . PMID 11504734。
Elder RT、Yu M、Chen M、他 (2001)。「HIV-1 Vpr は、PP2A の調節サブユニットと触媒サブユニットを介し、Wee1 と Cdc25 の両方に作用して分裂酵母 (Schizosaccharomyces pombe) の細胞周期 G2 停止を誘導する」。Virology . 287 ( 2): 359–70. doi : 10.1006/viro.2001.1007 . PMID 11531413。
Dintilhac A, Bernués J (2002). 「HMGB1 は短いアミノ酸配列を認識することで、一見無関係と思われる多くのタンパク質と相互作用する」(PDF) . J. Biol. Chem . 277 (9): 7021–8. doi : 10.1074/jbc.M108417200 . PMID 11748221. S2CID 39560486.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000073711 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000043154 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8392071-5] Hendrix P、Mayer-Jackel RE、Cron P、Goris J、Hofsteenge J、Merlevede W、Hemmings BA (1993 年 8 月)。「タンパク質ホスファターゼ 2A の 72 kDa 調節サブユニットの構造と発現。選択的スプライシングによって生成される異なるサイズフォームの証拠」。J Biol Chem . 268 (20): 15267–76. doi : 10.1016/S0021-9258(18)82465-6 . PMID 8392071。

[entrez-6] "Entrez Gene: PPP2R3A タンパク質ホスファターゼ 2 (旧称 2A)、調節サブユニット B''、アルファ".

[pmid18397887-7] Davis, Anthony J; Yan Zhen; Martinez Bobbie; Mumby Marc C (2008 年 6 月). 「タンパク質ホスファターゼ 2A は、カルシウム結合調節サブユニットによって細胞分裂制御タンパク質 6 を標的とする」J. Biol. Chem . 283 (23). 米国: 16104–14. doi : 10.1074/jbc.M710313200 . ISSN 0021-9258. PMC 2414307. PMID 18397887 .