プレキシンA1

PLXNA1
識別子
エイリアス	PLXNA1、NOV、NOVP、PLEXIN-A1、PLXN1、プレキシンA1
外部ID	オミム：601055; MGI : 107685;ホモロジーン: 56426;ジーンカード：PLXNA1; OMA :PLXNA1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	127,037,389 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体6（マウス）
終わり	89,339,602 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	中側頭回; ; 子宮内膜間質細胞; ; ブロードマン領域23; ; 内皮細胞; ; 腓骨神経; ; 歯肉上皮; ; ブロードマン領域46; ; 上前頭回; ; 海馬のI領域; ; 眼窩前頭皮質;
	トップの表現
	性器結節; ; 胎児の尾; ; 気管支; ; 大葉気管支; ; リップ; ; 海馬歯状回顆粒細胞; ; 上行大動脈; ; 二次卵母細胞; ; 一次視覚野; ; 内頸動脈;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	セマフォリン受容体活性; シグナル伝達受容体の活性;
細胞成分	膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞膜; セマフォリン受容体複合体; 細胞外エクソソーム; 細胞膜の不可欠な構成要素;
生物学的プロセス	軸索誘導に関与する軸索伸長の調節; ニューロン投影拡張; 多細胞生物の発達; ニューロン投射ガイダンス; 鰓運動ニューロン軸索誘導; 唾液腺の分岐に関与する末端単位の二分的区分; 平滑筋細胞の移動の調節; セマフォリン-プレキシンシグナル伝達経路; シグナル伝達; 細胞接着の負の調節; 細胞形状の調節; 細胞移動の調節; GTPase活性の調節; 軸索形成の正の調節; 軸索誘導に関与するセマフォリン-プレキシンシグナル伝達経路;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	5361
	18844
	ENSG00000114554
	ENSMUSG00000030084
	翻訳:
	P70206
	NM_032242
	NM_008881
	NP_115618
	NP_032907
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

プレキシンA1は、ヒトではPLXNA1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

インタラクション

プレキシンA1はAKT1と相互作用することが示されている。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000114554 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030084 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Maestrini E, Tamagnone L, Longati P, Cremona O, Gulisano M, Bione S, Tamanini F, Neel BG, Toniolo D, Comoglio PM (1996年3月). 「MET肝細胞増殖因子受容体と相同性を持つ膜貫通タンパク質ファミリー」Proc Natl Acad Sci USA . 93 (2): 674–8. Bibcode :1996PNAS...93..674M. doi : 10.1073/pnas.93.2.674 . PMC 40111 . PMID 8570614.
^ 「Entrez Gene: PLXNA1 プレキシン A1」。
^ Turner, Laura J; Nicholls Sarah; Hall Alan (2004年8月). 「プレキシンA1受容体の活性はRacによって制御される」. J. Biol. Chem . 279 (32). 米国: 33199–205. doi : 10.1074/jbc.M402943200 . ISSN 0021-9258. PMID 15187088.

さらに読む

Takahashi T, Fournier A, Nakamura F, et al. (1999). 「プレキシン-ニューロピリン-1複合体は機能的なセマフォリン-3A受容体を形成する」. Cell . 99 (1): 59–69. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80062-8 . PMID 10520994. S2CID 18167425.
Tamagnone L、Artigiani S、Chen H、et al. (1999)。「プレキシンは脊椎動物における膜貫通型、分泌型、および GPI アンカー型セマフォリンの受容体の大きなファミリーです。」Cell . 99 (1): 71–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80063-X . PMID 10520995. S2CID 17386412。
Rohm B、Rahim B、Kleiber B、et al. (2001)。「セマフォリン3A受容体は小さなGTPaseの活性を直接制御する可能性がある」。FEBS Lett . 486 (1): 68–72. doi : 10.1016/S0014-5793(00)02240-7 . PMID 11108845. S2CID 7914214.
Wiemann S、Weil B、Wellenreuther R、他 (2001)。「ヒト遺伝子およびタンパク質のカタログに向けて：ヒトcDNAをコードする500個の新規完全タンパク質の配列決定および分析」。Genome Res . 11 (3): 422–35. doi :10.1101/gr.GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166 。
Takahashi T, Strittmatter SM (2001). 「プレキシンセマドメインによるプレキシン1の自己阻害」。ニューロン. 29 (2): 429–39. doi : 10.1016/S0896-6273(01)00216-1 . PMID 11239433. S2CID 2487482.
Zanata SM、Hovatta I、Rohm B、Püschel AW (2002)。「Rnd1 および RhoD GTPase の拮抗作用がセマフォリン 3A 誘導性細胞骨格崩壊における受容体活性を制御する」。J . Neurosci . 22 (2): 471–7. doi :10.1523/JNEUROSCI.22-02-00471.2002. PMC 6758682. PMID 11784792 。
Mitsui N, Inatome R, Takahashi S, et al. (2002). 「セマフォリン3Aシグナル伝達におけるFes/Fpsチロシンキナーゼの関与」EMBO J. 21 ( 13): 3274–85. doi :10.1093/emboj/cdf328. PMC 125392. PMID 12093729 .
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Usui H, Taniguchi M, Yokomizo T, Shimizu T (2003). 「プレキシンA1とプレキシンB1は細胞質ドメインで特異的に相互作用する」. Biochem. Biophys. Res. Commun . 300 (4): 927–31. doi :10.1016/S0006-291X(02)02966-2. PMID 12559962.
Bachelder RE、Lipscomb EA、Lin X、et al. (2003)。「代替ニューロピリン-1リガンドを含む競合する自己分泌経路が癌細胞の走化性を制御する」。Cancer Res . 63 (17): 5230–3。PMID 14500350。
太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Toyofuku T, Zhang H, Kumanogoh A, et al. (2004). 「Sema6D の心臓形態形成における二重の役割は、その受容体である Plexin-A1 とオフトラックおよび血管内皮増殖因子受容体 2 型の領域特異的な関連を介している」。Genes Dev . 18 (4): 435–47. doi :10.1101/gad.1167304. PMC 359397. PMID 14977921 。
Turner LJ、Nicholls S、Hall A (2004)。「プレキシンA1受容体の活性はRacによって制御される」。J . Biol. Chem . 279 (32): 33199–205. doi : 10.1074/jbc.M402943200 . PMID 15187088。
Muzny DM 、 Scherer SE、 Kaul R、他 (2006)。「ヒト染色体3のDNA配列、注釈、分析」。Nature 440 ( 7088 ): 1194–8。Bibcode :2006Natur.440.1194M。doi : 10.1038/nature04728。PMID 16641997。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000114554 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030084 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8570614-5] Maestrini E, Tamagnone L, Longati P, Cremona O, Gulisano M, Bione S, Tamanini F, Neel BG, Toniolo D, Comoglio PM (1996年3月). 「MET肝細胞増殖因子受容体と相同性を持つ膜貫通タンパク質ファミリー」Proc Natl Acad Sci USA . 93 (2): 674–8. Bibcode :1996PNAS...93..674M. doi : 10.1073/pnas.93.2.674 . PMC 40111 . PMID 8570614.

[entrez-6] 「Entrez Gene: PLXNA1 プレキシン A1」。

[pmid15187088-7] Turner, Laura J; Nicholls Sarah; Hall Alan (2004年8月). 「プレキシンA1受容体の活性はRacによって制御される」. J. Biol. Chem . 279 (32). 米国: 33199–205. doi : 10.1074/jbc.M402943200 . ISSN 0021-9258. PMID 15187088.