ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
PKN3 識別子 エイリアス PKN3 、UTDP4-1、タンパク質キナーゼN3 外部ID オミム ：610714; MGI : 2388285; ホモロジーン : 50980; ジーンカード ：PKN3; OMA :PKN3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体2（マウス） [2] バンド 2|2 B 始める 30,077,684 bp [2] 終わり 30,091,022 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 心の頂点 心室帯 右肺 左肺の上葉 皮下脂肪組織 小唾液腺 左心室 小脳の右半球 睾丸 左子宮管
トップの表現 耳小胞 卵黄嚢 半月弁 リンパ管の内皮細胞 大動脈弁 顆頭 食道 腎小体 上行大動脈 窩
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
トランスフェラーゼ活性 タンパク質キナーゼ活性 ヌクレオチド結合 タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性 プロテインキナーゼC活性 タンパク質結合 ATP結合 キナーゼ活性 細胞成分 生物学的プロセス
タンパク質リン酸化 細胞内シグナル伝達 ペプチジルセリンリン酸化 上皮細胞の移動 リン酸化 シグナル伝達 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
PKN3は タンパク質キナーゼC 関連分子 であり、活性化ホスホイノシチド3キナーゼ（ PI3K ）の下流で 悪性 細胞の増殖を 媒介する エフェクター であると考えられています。 [5]ホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）/ PTEN シグナル伝達経路 の慢性的な活性化は 転移細胞の増殖に寄与し、PKN3はその増殖を媒介する可能性があると考えられています。1
PKN3 は、3D 細胞培養アッセイおよびショートヘアピン RNA ( shRNA )の誘導発現による同所性マウス腫瘍モデルで評価されるように、侵襲性前立腺細胞の増殖に必要です 。PKN3 は、腫瘍抑制因子 PTEN 機能が欠如している癌、または PI3K の慢性的な活性化に依存する癌に対する治療介入のターゲットとなる可能性があります。
インタラクション PKN3（遺伝子）はARHGAP26 と 相互作用する ことが示されている 。 [6]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000160447 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000026785 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「Entrez Gene: PKN3 タンパク質キナーゼ N3」。 ^ Shibata H, Oishi K, Yamagiwa A, Matsumoto M, Mukai H, Ono Y (2001 年 7 月). 「PKNbeta は、Rho ファミリーの GTPase 活性化タンパク質である Graf および新規 Graf 関連タンパク質 Graf2 の SH3 ドメインと相互作用します」。Journal of Biochemistry . 130 (1): 23–31. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a002958. PMID 11432776.
さらに読む
Wissing J、Jänsch L、Nimtz M、Dieterich G、Hornberger R、Kéri G、Wehland J、Daub H (2007 年 3 月)。「ターゲット クラス選択的前分画法とタンデム質量分析法によるタンパク質キナーゼのプロテオミクス分析」。 分子 および 細胞プロテオミクス 。6 (3): 537–47。doi : 10.1074/mcp.T600062- MCP200。hdl : 10033 / 19756。PMID 17192257 。 Leenders F、Möpert K、Schmiedeknecht A、Santel A、Czauderna F、Aleku M、Penschuck S、Dames S、Sternberger M、Röhl T、Wellmann A、Arnold W、Giese K、Kaufmann J、Klippel A (2004 年 8 月)。「PKN3 は、活性化 PI 3 キナーゼの下流で悪性前立腺細胞の増殖に必要である」。EMBO ジャーナル。23 ( 16 ) : 3303–13。doi :10.1038/ sj.emboj.7600345。PMC 514518。PMID 15282551 。 柴田 浩、大石 健、山際 明、松本 正、向井 秀、小野 勇 (2001 年 7 月)。「PKNbeta は、Rho ファミリーの GTPase 活性化タンパク質である Graf の SH3 ドメインおよび新規 Graf 関連タンパク質 Graf2 と相互作用する」。Journal of Biochemistry。130 ( 1 ): 23–31。doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a002958。PMID 11432776 。 Oishi K, Takahashi M, Mukai H, Banno Y, Nakashima S, Kanaho Y, Nozawa Y, Ono Y (2001 年 5 月). 「PKN は直接相互作用を介してホスホリパーゼ D1 を制御する」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (21): 18096–101. doi : 10.1074/jbc.M010646200 . PMID 11259428. Oishi K, Mukai H, Shibata H, Takahashi M, Ona Y (1999 年 8 月)。「タンパク質キナーゼ PKN の新しいアイソフォームである PKNbeta の同定と特性: PKNalpha とは異なる発現とアラキドン酸依存性」。 生化学 および 生物物理学的研究通信 。261 (3): 808–14。doi :10.1006/bbrc.1999.1116。PMID 10441506 。
