ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| PHLPP1 言語 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | PHLPP1、PHLPP、PLEKHE1、SCOP、PPM3A、PHドメインおよびロイシンリッチリピートタンパク質ホスファターゼ1 |
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| 外部ID | オミム：609396; MGI : 2138327;ホモロジーン：11015;ジーンカード：PHLPP1; OMA :PHLPP1 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体1（マウス）[2] |
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| | バンド | 1|1 E2.1 | 始める | 106,099,482 bp [2] |
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| 終わり | 106,321,980 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 脳梁
- 心室帯
- 内淡蒼球
- 中前頭回
- 迷走神経下神経節
- 視神経
- 神経節隆起
- 頬粘膜細胞
- 海馬のI領域
- 外淡蒼球
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| | トップの表現 | - 深部小脳核
- 外側膝状体
- 淡蒼球
- 黒質
- 内側膝状体
- 橋核
- 背側被蓋核
- 内側背核
- 乳頭体
- 上丘
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- リン酸化タンパク質ホスファターゼ活性
- 金属イオン結合
- タンパク質結合
- 触媒活性
- 加水分解酵素活性
- タンパク質セリン/スレオニンホスファターゼ活性
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 膜
- 核
- 細胞質
- 細胞膜
- 核膜
- 光受容体内節
- 光受容体外節膜
| | 生物学的プロセス |
- アポトーシス過程の調節
- MAPKカスケードの制御
- タンパク質の脱リン酸化
- 概日時計の同調
- JNKカスケードの制御
- T細胞アネルギーの調節
- p38MAPKカスケードの制御
- アポトーシスの過程
- プロテインキナーゼCシグナル伝達の調節
- タンパク質キナーゼBシグナル伝達の負の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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PHドメインおよびロイシンリッチリピートタンパク質ホスファターゼはPHLPPとしても知られ、ヒトではPHLPP遺伝子によってコードされる酵素です。[5]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000081913 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000044340 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: PHLPP PHドメインとロイシンリッチリピートタンパク質ホスファターゼ」。
さらに読む
- 中島大将、岡崎直人、山川博司、他（2003年）。 「KIAA 遺伝子の発現準備が整った cDNA クローンの構築: 330 個の KIAA cDNA クローンの手動キュレーション」。DNA研究所9 (3): 99-106。土井：10.1093/dnares/9.3.99。PMID 12168954。
- 永瀬 孝、石川 健、宮島 暢、他 (1998)。「未確認ヒト遺伝子のコード配列の予測。IX. 試験管内で巨大タンパク質をコードできる脳由来の 100 個の新しい cDNA クローンの完全配列」。DNA Res . 5 (1): 31–9. doi : 10.1093/dnares/5.1.31 . PMID 9628581。
- 清水 功、岡田 正之、高野 明、永井 功 (2000)。「ラット視交叉上核で概日リズムに発現する新規遺伝子産物 SCOP」。FEBS Lett . 458 (3): 363–9. doi : 10.1016/S0014-5793(99)01190-4 . PMID 10570941. S2CID 38044717.
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Gao T、Furnari F、Newton AC (2005)。「PHLPP: Akt を直接脱リン酸化し、アポトーシスを促進し、腫瘍の成長を抑制するホスファターゼ」。Mol . Cell . 18 (1): 13–24. doi : 10.1016/j.molcel.2005.03.008 . PMID 15808505。
- Zhang Y、Wolf-Yadlin A、Ross PL、他 (2005)。「上皮成長因子受容体シグナル伝達ネットワークにおけるチロシンリン酸化部位の時間分解質量分析により動的モジュールが明らかに」。Mol . Cell. Proteomics . 4 (9): 1240–50. doi : 10.1074/mcp.M500089-MCP200 . PMID 15951569。
- Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML, et al. (2005). 「ヒト染色体18のDNA配列と分析」. Nature . 437 (7058): 551–5. Bibcode :2005Natur.437..551N. doi : 10.1038/nature03983 . PMID 16177791.
- Brognard J、Sierecki E、Gao T、Newton AC (2007)。「PHLPP と 2 番目のアイソフォームである PHLPP2 は、異なる Akt アイソフォームを制御することで、Akt シグナル伝達の振幅を差別的に減衰させる」。Mol . Cell . 25 (6): 917–31. doi : 10.1016/j.molcel.2007.02.017 . PMID 17386267。
